妥瑞氏症是父系遗传还是母系遗传，五官好看or丑取决于父母双方
p12q13是遗传还是突变
但是胎儿9号染色体出现臂间倒位p12q13会严重影响妊娠率，即会导致流产率的增加，而且还有相关研究表明，9号染色体臂间倒位p12q13的胚胎就算是没有发生先兆流产、且有进行分娩的话，对于胎儿的生育也就会有一定的影响的，如会导致反复流产、死胎、胎儿畸形等不良情况的发生。
胎儿9号染色体臂间倒位p12q13会影响胎儿的生育力，也就算是比较严重的，夫妻双方最好谨遵医嘱，必要情况下，需选择流产或者是引产，以终止妊娠。
先父遗传是谬论还是真相
基因是指生物体内控制遗传性状的DNA序列，它们是细胞遗传信息的基本单位。每个基因都编码着一个或多个蛋白质，这些蛋白质决定了细胞的结构和功能。基因有两种不同的表达形式：等位基因和基因型。等位基因是指同一基因不同的表达形式，它们会影响遗传性状的表现。而基因型则是指一个个体拥有的基因种类和数量，它们决定了遗传性状的表现。
先父遗传的原理
先父遗传是指某种基因在家族中的遗传方式，它可以影响家族成员的身体和心理健康。先父遗传病是指由于某种基因突变引起的疾病，这些基因突变可以由父母传递给子女。先父遗传病有许多种，如地中海贫血、囊性纤维化、亨廷顿舞蹈病等，这些疾病都是由单基因遗传引起的。
先父遗传病的遗传方式主要有三种：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X染色体遗传。常染色体显性遗传是指患病基因位于常染色体上，只要一个父母携带有该基因，子女就会有50%的几率患病。常染色体隐性遗传是指患病基因位于常染色体上，只有父母都携带有该基因，子女才会有25%的几率患病。X染色体遗传是指患病基因位于X染色体上，男性只要携带有该基因就会患病，而女性则需要两个X染色体上都携带有该基因才会患病。
常见的先父遗传病
1.地中海贫血
地中海贫血是一种红细胞遗传性疾病，主要发生在地中海沿岸的人群中。该病是由于血红蛋白基因突变引起的，患者会出现贫血、疲劳、黄疸等症状。地中海贫血的遗传方式为常染色体隐性遗传。
2.囊性纤维化
囊性纤维化是一种常见的遗传疾病，主要影响呼吸系统和消化系统。该病是由于CFTR基因突变引起的，患者会出现呼吸困难、咳嗽、胸痛、腹泻等症状。囊性纤维化的遗传方式为常染色体隐性遗传。
3.亨廷顿舞蹈病
亨廷顿舞蹈病是一种中枢神经系统遗传性疾病，主要影响运动系统和认知系统。该病是由于HTT基因突变引起的，患者会出现不自主的舞蹈动作、智力下降、情绪不稳定等症状。亨廷顿舞蹈病的遗传方式为常染色体显性遗传。
先父遗传病是由于基因突变引起的，目前还没有完全治愈该类疾病的方法。但是，我们可以通过遗传咨询和基因检测来了解自己的基因情况，从而采取相应的措施来避免或减轻疾病的发生。同时，我们也可以通过生活方式的改变来减少患病的风险。如：
1、避免近亲结婚：近亲结婚会增加基因突变的几率，从而增加先父遗传病的发生。我们应该避免近亲结婚，选择异性恋伴侣进行繁衍；
2.健康的生活方式要坚持下去：保持健康的生活方式可以降低患病的风险。如：合理膳食、适量运动、戒烟限酒等；
3.遗传咨询和基因检测：遗传咨询和基因检测可以帮助我们了解自己的基因情况，从而采取相应的措施来避免或减轻疾病的发生。
总而言之，先父遗传是一种基因的传承与演变，它可以影响家族成员的身体和心理健康。在日常生活中，我们应该加强对先父遗传病的了解，从而采取相应的措施来避免或减轻疾病的发生。同时，我们也要保持健康的生活方式，为自己和家人的健康负责。
染色体2号三体是遗传还是偶发
胚胎15号染色体三体既有可能是遗传导致，也有可能是偶发导致，具体是遗传还是偶发导致需要夫妻双方去医院做染色体检查之后才能确定，若是其夫妻双方或者是一方存在15号染色体三体，那么胎儿就是遗传导致，反之就是偶发导致。无论是哪一因导致，都建议夫妻做一次羊水穿刺检查，以做进一步确定，毕竟羊水穿刺检查胚胎染色体的准确率能够达到99%以上。
胚胎15三体的原因
15号染色体是常染色体，如果15号染色体上有三体，说明有三重X染色体综合征，是严重的染色体畸形，容易引起生化妊娠或胚胎流产。一般情况下，导致胚胎15号染色体三体的原因与遗传、年龄、化学、放射线、疾病等因素有一定的关系：
1、遗传导致
- 若是父母双方或者是单方有存在染色体异常，如15号染色体三体的情况，那么胎儿遗传到的概率就是非常高的。
2、偶发导致
- 妊娠的年龄比较大的话，那么精子、卵子的质量就比较差，早形成胚胎的过程中，就容易出现染色体不分离，而形成15号染色体三体的情况；
- 如果孕妇使用抗代谢药物、抗癫痫药物、农药等过化学药物，或是服用的药物中有化学成分，就可能会导致胎儿15号染色体三体的现象；
- 女性怀孕期间长期处于放射线较大的环境，辐射可能会导致卵子和精子出现畸形，导致染色体畸变，使其胎儿出现15号染色体三体；
- 如果孕妇存在系统性红斑狼疮、风湿性关节炎等免疫疾病，容易导致染色体出现异常，从而导致15号染色体三体；
- 怀孕期间若是女性的身体被病毒感染，出现传染性单核细胞增多症、病毒性肝炎、流行性腮腺炎、风疹等疾病，均可引起染色体异常，也就容易导致胚胎15号染色体三体。
胚胎15号染色体三体在早期容易出现胎停育以及流产，在中后期容易出现智力障碍、呆傻、聋哑等不良情况，对于胎儿自身身体健康是非常不利的，从优生优育的角度来说，建议夫妻及时终止妊娠。
唇腭裂是显性遗传还是隐性遗传
老公他们家族有2个兔唇，我最近给他开始有备孕计划了，但是我们很担心之后怀宝宝出现异常，所以就想事先了解一下兔唇的遗传规律，按照我自己之前学的生物，我感觉兔唇遗传的规律是隐性基因遗传，但我不敢确认请问下大家是这样吗？还是说是显性基因遗传？
唇腭裂会遗传吗？这是很多患有唇腭裂的患者担心的问题，有过唇腭裂现象家长害怕孩子出生后也会患有唇腭裂，唇腭裂会遗传吗？
兔唇不仅有隐性基因遗传还有显性基因遗传。根据医学相关文献研究报告，其属于多基因遗传性疾病，但没有明显的遗传规律可循，一般男性兔唇遗传的几率为3%左右，而女性兔唇遗传给下一代的几率则会更高，患病率为14%左右，如果是近亲结婚的子女患病的概率会更高。但目前的医学是可以在孕期就检查出兔唇的，所以孕妇们主要做好产检，一般都是可以预防兔唇胎儿的出生。
唇腭裂从医学角度上讲属于常染色体隐性多基因遗传病，具体病因大多有以下特点：
1、新生儿中，唇裂占0.17%，男孩比女孩患唇腭裂率高，腭裂占唇裂的一半，且女孩又比男孩的患唇腭裂率高。
2、唇腭裂不仅与遗传有关，受环境因素的影响也很大，所谓环境因素包括孕妇在妊娠期，特别是妊娠头三个月里，胎儿的唇或腭形成阶段受到某种因素的干扰，如风疹病毒、某种药物等。
3、唇腭裂隐性基因如果没有遇到相同的隐性基因，它就是遗传几代，也不显现病状，无任何异常特征。
4、唇腭裂是由多个基因决定的。如父母一方唇裂或者腭裂，子女患病的可能性为4%，孙子孙女和外孙子外孙女患病的可能性为0.7%，再下一代患病的可能性是0.3%。也就是说亲缘关系越远，发病的机会就越小。
