第三代试管婴儿可以排除哪，宝宝还会有缺陷吗？
也就是说最新的第三代试管婴儿技术能排除基因缺陷，目前试管婴儿分为第一代、第二代、第三代，其中第一代试管婴儿技术解决的是因女性因素引致的不孕;第二代试管婴儿技术解决因男性因素引致的不育问题;第三代试管婴儿技术是在胚胎着床前遗传病诊断(PGD)排除遗传病等问题和解决优生优育的问题。
试管婴儿的第一代试管婴儿、第二代试管婴儿、第三代试管婴儿只是一个通俗的说法，它们真正的区别是适用于不同的情况，没有哪代更好的说法。一代试管主要针对女方原因不孕的情况，二代试管主要针对男方原因不孕情况，三代试管则是针对需要做胚胎遗传学诊断的情况。另外在价格、成功率、医院方面一代、二代、三代试管也各有不同。
蚕豆病第三代试管婴儿
通过第三代试管婴儿可生出不带蚕豆病的宝宝
随着试管婴儿的技术不断的提高，由常规的试管婴儿到第二代试管婴儿，再到第三代试管婴儿，而且每一代的试管技术特色也是不同的，第三代试管婴儿的特色就是针对遗传病的筛选，那么女方有蚕豆病可以做试管吗？一起来了解下吧。
蚕豆病是染色体上的遗传病，可以通过第三代试管PGD技术进行筛查，从而避免蚕豆病的遗传，患有蚕豆病的家庭，通过三代试管婴儿技术有生健康宝宝的可能。
总结：上述是关于女方有蚕豆病可以做试管吗？相关内容。当女方有蚕豆病时是可以做试管的，建议采用第三代试管婴儿技术进行助孕，原因在于蚕豆病是一种遗传性疾病，在第三代试管的技术中，可以对胚胎进行筛选，将健康的胚胎筛选出来后再进行移植，避免了遗传到下一代，对于患有蚕豆病的患者要远离引发该病的物质。
三代试管能不能解决蚕豆病遗传
蚕豆病是一种X连锁隐性疾病，一般好发于男性，但有交叉感染的特点，即母亲主要遗传给儿子，父亲主要遗传给女儿，
1、一般第三代试管PGD技术可以防止蚕豆病的遗传，因为第三代试管技术可以在胚胎移植前诊断染色体，检查出有问题的染色体，移植健康的胚胎，从而避免了蚕豆病的遗传；
2、蚕豆病是一种传染性很强的疾病，通常发生在男性身上，但具有交叉感染的特点，母亲可以传给儿子，父亲可以传给女儿，使用三代试管可以避免这个问题，生出健康的宝宝；
3、目前，第三代试管正在不断改进，PGD技术可以筛选出125种常见的遗传病，包括蚕豆病、血友病等，所以患有蚕豆病的家庭也可以通过第三代试管技术解决此类问题。
做第三代试管婴儿需要多少费用
国内第三代试管婴儿的费用是多少？成功率高吗？首先要知道的是，在国内做试管婴儿需要提供相关证明书，需要满足这项技术的条件。国内第三代试管婴儿的费用是多少？成功率高吗？
上述就是关于广州第三代试管婴儿多少费用，最多需要准备多少资金？的相关内容，三代试管婴儿的费用，一直都是很高，不论是在哪里做，在广东做三代试管婴儿建议大家最少也需要准备10万元左右的资金。
上述就是关于"在重庆做第三代试管婴儿生孩子费用多少？"的相关内容，在重庆并不是通过三代试管婴儿非医学需要而选择胎儿性别，不过在重庆做三代试管婴儿的费用还是比较昂贵的，大概需要9-11万元左右。
国内三代试管婴儿费用需要花费多少？成功率高不高？
2022年徐州第三代试管婴儿费用多少？
第三代试管婴儿的费用主要是促排卵的药物费用和胚胎筛查费用，这两部分的费用可能占一半以上。
1.试管婴儿的药物成本占总成本的很大比例，主要是促排卵期间的药物成本。促排卵药物分为降调药物和促排卵药物。不同患者在这部分的费用是不同的。促排卵成本波动很大，一般在8000~15000元左右；
2.胚胎筛查的成本主要取决于筛查的数量。一般来说，试管婴儿胚胎移植时会移植两个胚胎，然后还会有一些剩余的胚胎。如果移植不成功，便于再次移植，则需要筛选多个胚胎，一个胚胎的成本约为3000元，因此这部分成本约为15000-30000元。
第三代试管婴儿可以排除哪些遗传病
泰国第三代试管婴儿具体能排除哪些遗传病？
泰国第三代试管婴儿能排除的遗传病具体有哪些？
我有家族遗传疾病，生了一个孩子也被遗传了，想再生一个健康的孩子，医生建议我们做第三代试管。所以我想了解一下第三代试管婴儿具体可以排除哪些遗传病？
”的讲解，希望对大家起到一定的帮助。第三代试管婴儿技术可以避免近百种遗传疾病，但在临床上并非所有夫妻都可以选择第三代试管婴儿。在我国对于三代试管婴儿的开展具有严格的适应症限制。比如三次以上试管重复失败、高风险遗传病、习惯性流产等情况。所以想要进行第三代试管婴儿的夫妻，需要进行全面检查，满足相关适应症才可以。
我今年已经36岁了，自然流产了三次，导致现在怀孕十分困难，所以想要做第三代试管婴儿。了解到国内第三代试管各方面的要求比较严格，所以想咨询一下第三代试管婴儿适应人群有哪些？我这个情况可以做第三代试管吗？
第三代试管婴儿可以排除哪些疾病
1、常染色体显性遗传病，如骨骼发育不全，成骨不全，马凡氏综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等。
2、常染色体隐性遗传病，如地中海型贫血、脊髓性肌肉萎缩症、苯酮尿症、白化症、镰刀型贫血症、囊胞性纤维症。
3、X连锁显性遗传病，如遗传性肾病、抗维生素D-佝偻病等。
4、X连锁隐性遗传病，如蚕豆症、血友病、色盲等疾病。
5、染色体病，如21三体综合征、13三体综合征、克氏综合征等。
6、单基因遗传病，如地中海贫血，血友病，营养不良等。
7、多基因遗传病，如精神分裂症、重症先天性心脏病等。
