β型地中海贫血怎么算是轻型，能从血红蛋白区分是不是轻型吗？

β地中海贫血轻型是所有地中海贫血中，我家小儿15个月，去年过年前感冒去医院查血常规发现β地中海贫血，年后又感冒一次，查血常规，还是β地中海贫血。等感冒好了之后，今天又去查了个血常规，还是β地中海贫血。她看起来没什么症状，精神好得很，我不知道这个到底需要怎么区分是不是轻型的，医生也说没有什么大碍，说就是血红蛋白有点增加，我想问问小儿得了β地贫，能从血红蛋白区分是不是轻型吗？

我是轻型β地中海贫血，因为医生说自然怀孕会比较危险，我们就选择是是做试管来要的孩子，害怕孩子出现意外，可以说的每条每款我都记得清清楚楚并努力执行着。医生也说我维持的比较好，同时要控制地中海贫血向中间型转变。虽然有在控制，但是还是比较害怕病情加重影响宝宝。有人知道β地贫是怎么区分是轻型和中间型的吗？我好预防一下。

胎儿轻型地中海贫血

如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%的可能是重中型地中海贫血和50%的可能是轻型地中海贫血，另有25%的可能是正常小儿；如果只有一方是轻型地中海贫血者，他们的子女有50%的可能是正常小孩和50%的可能是轻型地中海贫血，一般不会有中重型地中海贫血小孩。>>注意！孕前查地中海贫血必不可少

地中海贫血是一种遗传性血液病，轻型地贫多见于成年人，平时无症状或仅轻度贫血。但轻型地贫最大的问题是将致病基因遗传给他们的下一代，因此我们应该深入了解地中海贫血的遗传规律，这是对下一代的繁衍的最好保证。今天妈网百科就来跟大家说说地中海贫血遗传的概率与规律。

地中海贫血筛查，需抽血进行肽链检测和基因分析，若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，你们的儿女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者和四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。对于孕妇地中海贫血的筛查具体如下：

1、孕前筛查：通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者；

2、基因检测：孕前或早孕期通过基因检测技术明确α、b珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备；

3、产前诊断：中孕期(17-22周)行羊水穿刺术获取胎儿细胞，通过基因检测明确胎儿有无α或b珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，有效防止重型地贫或畸形患儿的出生。