小孩晚上3点咳嗽要警惕，孩子轻微流鼻涕后
就小孩总是在晚上2点到3点左右睡醒？我家小孩是属于早产儿，之前身体就不好，一直在好好的调理，现在我家小孩是有一岁半了，新的问题就又来了。不知道怎么回事，就小孩总是在晚上2点到3点左右睡醒，就开始哭闹，我自己也是没有怎么睡觉，觉得好累，我朋友说宝宝半夜睡醒哭闹，有可能是要得病，建议我多多警惕一下，我在想要警惕什么病呢？
不管是支气管炎、肺结核还是变异性哮喘都是比较容易在夜间2~3点咳嗽的，而且这几种疾病早期发现比较容易治愈，但如果家长没有及时辨别出来，拖的时间越长越可能会转变成慢性疾病，并在孩子体内留下病根，反复发作，这对小孩子工作生活以及发育都是有影响的，所以家长需要提高警惕。
2点到3点咳嗽要警惕
一岁半宝宝2点到3点醒，作为家长应该注意一下宝宝是否存在缺钙的问题，因为身体中缺乏维生素d就容易造成半夜惊醒的现象发生。人体在3点到5点之间是处于深度睡眠的状态，宝宝在这个时候是正处于长身体的阶段，宝宝出现惊喜，我们作为家长就需要看看宝宝到底是什么原因惊醒，从根本上解决问题，避免长期半夜惊醒对身体造成危害。
宝宝2-3点醒需要警惕以下方面
- 1.佝偻病：缺乏维生素D或者是缺乏钙导致的佝偻病，存在夜间中枢神经系统兴奋性过高，从而导致夜间睡眠不安稳，频繁地夜间惊醒；
- 2.睡眠的情况欠好：由于宝妈怕宝宝半夜受凉，就会多给宝宝穿衣，会让宝宝感觉到异常的不舒服，半夜就会惊醒；
- 3.喂养不足：如果长期在一个时间段上出现饿醒，就可以适当的在入睡之前的进乳量，孩子在2-3点不再处于饥饿状态时，不会再出现惊醒的症状。
晚上咳嗽要警惕四种病
特别是对于流感，一定要重视起来，这种情况普遍会严重一些，因为也是病毒性，所以也是自限性的疾病，发热平均3-5天，个别可以到7天，病程第3天左右估计还会出现咳嗽，咳嗽一般也有1周的过程，咳嗽尾声和鼻涕等可能还会持续到2-4周。建议妈妈：
1.做好发热护理，耳温39℃左右或是发热宝宝特别不舒服的情况下，服用退热药，间隔4-6小时，24小时不超过次。38℃左右，可以穿宽松的衣服散散热，物理降温。38°以下，不认为是病理性发热，无需特殊处理；
2.频繁小口喝温水（或母乳），比如每3-5分钟喝10ml温开水，有助于补充水分，辅助退温，减轻喉咙不适；
3.鼻腔难受，可以生理海水喷鼻，每日3次；
4.观察孩子精神情况，如果退温后精神还好，继续观察，如果孩子精神萎靡，懒得动，眼神迷离，或者呼吸急促，都提示有并发症的可能，需要紧急就医。
体温如果48小时内反复高热难退，可以考虑口服奥司他韦颗粒，是特效抗流感病毒的，最佳时间是发热48小时内，但是超过48小时，也可以服用，不一定会缩短病程，但可以减少严重并发症比如喉炎肺炎等，为了保险起见用什么药怎么吃，最好是就诊后听从医生的安排决定。
3号染色体偏多小孩能要吗
平衡易位和罗氏易位后果都严重
3号染色体罗氏易位和平衡易位哪个严重
在临床上，3号染色体出现罗氏易位和平衡易位等异常显现，其结果都很严重。其中染色体平衡易位会导致男方不孕，女性怀孕胎停、流产、胎儿畸形等，而3号染色体出现罗氏异位的话，一般对基因功能和个人发育没有严重影响，但是后代可能会获得异常染色体，导致胎儿自然流产或发育畸形。下面对3号染色体罗氏易位和平衡易位的严重性，具体情况分析如下：
1.平衡易位
两条不同源的染色体，发生断裂后互相变位重接，形成两条结构上重排的染色体。这种相互易位大多数都保留了原有基因总数，所以后代一般不会有太大影响，但是易位携带者生育后代时，因为其染色体异常，会破坏了遗传物质的平衡，所以怀孕后非常容易出现自然流产或畸形。
罗氏易位后代可能存在问题
2.罗氏易位
罗氏易位患者在二次分裂时丢失的小染色体几乎都是异染色质，但由两个长臂组成的染色体几乎包含了两个染色体的所有基因，因此罗伯逊易位携带者只有45个染色体。这种易位一般对个人发育没有严重影响，外观和智力发育正常，但后代可能存在问题。
在临床上，医生认为罗氏易位和平衡易位是严重的染色体异常，有遗传风险，所有出生的儿童都会发生，这两种疾病都是由染色体异常引起的，所以遗传风险可能是100%。目前，第三代试管婴儿是解决罗氏易位携带者和平衡易位携带者生育问题的主要方案，女性在做第三代试管婴儿移植前，需要做遗传学诊断，这样可以确保移植到子宫内的胚胎是健康的。
染色体罗氏易位和平衡易位的区别
形成过程不同：染色体平衡易位是由不同源的2条染色体在各自发生断裂后，互相变换位置重新连接，形成2条新的染色体，在结构上发生重新排列，而罗氏易位只发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式;
后果不同：3号染色体发生平衡易位会破坏了遗传物质的平衡，所以怀孕后非常容易出现自然流产或畸形，而罗氏易位患者只有45条染色体，但表现一般正常，不过对后代有影响，可能导致子代染色体异常，容易出现自然流产或胎儿发育畸形。
3号染色体那些事儿
对于孕妇来说，如果孕检发现3号染色体出现异常，那么可能会引起3p缺失综合征、3q29微缺失综合征、3q29微重复综合征、癌症等疾病。患者有智力低下、发育缓慢、语言能力有限等症状。孕妈妈可能会有各种各样的疑问，比如3号染色体微缺失娃娃能要吗？、染色体3q29片段微重复的后果等等，下面整理了一些有关3号染色体的相关信息，供大家查看。
生育指南
3号染色体问题集锦
1、3号染色体微缺失娃娃能要吗？
2、染色体3q29片段微重复
3、3号染色体缺失多少mb才严重
4、3号染色体偏多是什么原因
5、3号染色体缺失会导致什么疾病
6、3号染色体臂间倒位对胎儿的影响
7、3号染色体罗氏易位和平衡易位哪个严重
通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致胎停育、胎儿畸形、自然流产、智力低下、发育缓慢、语言障碍等，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。
