唐氏筛查三个数值范围，最重要的是哪个？
唐氏筛查三个数值的范围？唐氏儿就是患有先天性的治理障碍，无法正常生活的胎儿，会给家庭造成极大负担，一般在备孕期间可以通过做唐氏筛查就可以排除唐氏儿的风险，一般是通过检查母体血清中的甲型胎儿蛋白AFP、促毛绒性腺激素HCG和游离雌三醇uE3来判断胎儿是否是唐氏儿，上午我也刚刚去医院做了唐氏筛查，检查结果还没有出来，主要我也不会看，我现在想问一下，唐氏筛查AFP、HCG、uE3这三个数值的参考范围怎么看？
我经常在网上看到有人说唐氏筛查报告单可以看男女，现在我也已经做完唐筛并且拿到了检查报告，但是我也没看到上面有写是男孩还是女孩，后来听说是通过唐筛结果的三个数值来看生男生女，我唐氏筛查报告单上的三个数值指标分别是AFP：29.85U/ml、hCHb：11.93ng/ml、uE3：7.491nmol/L，请问怎么看出是生男孩还是女孩？
唐氏筛查数值对照表
mom值作为一个比值，即孕妇个人的血细胞标识物的检验结果是一切正常孕妇群在该怀孕周数时血细胞标识物浓度值中位数的几倍，进而估计出胎宝宝出現唐氏症的危险因素。一般在早期唐氏筛查对照表中主要是看AFP、HCG、UE3的mom数值，
1.AFP的mom正常数值。甲型胎宝宝蛋白质就是AFP的一般范畴为0.7-2.5MOM，高过2.5MOM则为高危，如果大于2.5以上，就要怀疑存在开放性神经管缺陷高风险，应该进一步做B超或无创DNA来进行诊断；
2.HCG的mom正常数值。唐筛HCG正常值一般在0.3-2.5MOM，该值取决于抽血的孕周，一般唐筛抽血时间在怀孕14-19周。如果HCG大于2.5MOM，则说明HCG异常升高，考虑胎儿染色体异常的可能性大；
3.UE3的mom正常数值。uE3正常的参考值是0.5-2.0，单纯的一项检查值异常不能说明什么的，需要看最后的计算结果查看是否异常，如果是高风险或者临界风险那就需要做进一步检查。
唐氏筛查是指女性怀孕在16周-20周期间，通过进行对母体血液中的甲胎蛋白、游离的HCG以及雌三醇，同时结合孕妇的年龄和孕周进行检测，看胎儿的18、21号染色体是否正常以及出现开放性神经管缺陷的风险进行有效评估，正常情况下MOM值是要低于2.5的，如果偏高就需要进行下一步检查了。
每个女性在孕期都非常有必要去做唐筛，因为他可以减少唐氏儿的出现，这种患儿智力严重低下，并且生活上是无法自理的，按照早期唐氏筛查mom值对照表来说数值低于2.5是正常的，但是有一些女性还出现了MOM值过于偏低，可以具体看看这是由于什么原因所造成的吧？
1.胚胎发育比较缓慢。如果没有出现阴道出血，胚胎本身发育正常，经过一段时间保胎治疗后mom值会升高的。建议在做唐筛检查前要少喝水、少吃含淀粉糖分的食物，提高检查的准确性；
2.孕妇营养不良。在怀孕过程中，由于体内激素水平的改变，孕妇出现了孕吐反应，导致身体摄入营养不足，可以在饮食上多吃一些牛奶、鸡蛋、瘦肉等含有蛋白质高的食物补充营养。
唐氏筛查三个价格
- 游离β-人绒毛膜促性腺激素：简称freeβ-hCG，通常以MoM(中位数倍数)为单位表示，正常范围为0.5-2.0MoM;
- 孕期相关血浆蛋白A：简称PAPP-A，通常以MoM为单位表示，正常范围为0.5-2.0MoM;
- 颈部透明带厚度：简称NT，颈部透明带是超声检查中的一个重要参数，在唐氏综合征的情况下，这个透明带通常会增厚，NT厚度在正常情况下通常在1.0-2.5毫米之间。
1、孕妇高龄
怀孕时超过35周岁或者预产期的年龄超过35周岁，唐筛检查容易出现异常结果，因为随着年龄增大，卵巢功能下降，卵子质量欠佳，容易出现染色体变异，从而导致唐氏综合征的可能。
2、已知高风险
如果已经确定胎儿存在唐氏综合征等染色体异常的家族史或其他高风险因素，那么唐氏筛查可能不再是首选的筛查方法，可能会直接进行更准确的诊断性测试。
3、孕妇肥胖
一般体重指数超过25，容易出现唐筛检查结果的异常，肥胖的孕妇可能会影响某些血液标志物的测量，可能会对唐氏筛查的准确性产生影响。
4、孕周不符
部分女性月经不规律，孕周和停经时间不符，可能会造成计算结果的误差，出现异常结果。这种情况一般是建议带上刚确定宫内妊娠时的B超，请医生结合孕囊大小或者胎芽大小核实孕周。
