无创dna两个不一样的价格有什么区别，高龄产妇怎么选择？
有没有人能够告诉我无创dna检查价格1500和2500有什么区别？我今年34岁，怀孕3个月，然后医生本来是打算让我直接做羊水穿刺的，但是我的年龄也没有到达35岁，胎儿也是正常的，后面医生是建议我做无创，但是我看见两种价格都是不一样的，有1500和2500的费用，我想问一下这两种之间是有什么区别吗？有没有人能够告诉我无创dna检查价格1500和2500有什么区别？
今天去医院做NT检查，结果比值为3mm，医生说我的情况属于是nt临界风险，胎儿有染色体异常的可能，让我做无创dna，说的做无创有一千多的有两千多的，让我下周去来医院抽血检查，因我目前是怀孕12周，说的无创dna是要13周的时候才能进行检查，对此我想问下这个价格不一样到底是有什么区别吗？
试纸价格不一样有什么区别
溴隐亭有国产和进口的区别，进口主要是从匈牙利进口。而且因为品牌不一样价格也是不一样的，所以您购买溴隐亭的价格取决于您购买哪一种溴隐亭。
凡是对三诺血糖仪有了解过的朋友们都会注意到，三诺安稳血糖仪和三诺安准血糖仪价格有很大的区别，包括试纸的价格。那么三诺安稳血糖仪和三诺安准血糖仪有什么区别呢？哪一个更好？
我现在是和我的女朋友在一起，我们在前段时间就同房了，然后这段时间我的女朋友给我说最近感觉到身体有异常，于是我们就准别去药店购买早早孕试纸，拿的时候我发现，有的是写的是早早孕试纸，有的是早孕试纸，我当时就拿了早早孕试纸，现在回想，不知道这两者有什么区别，是不是其中哪个会更好一些，所以我想问问早早孕试纸检测结果和早孕试纸一样吗？有这么区别？
- 可以放心购买，如果没有的话风险需要自担；
- 2.考察叶黄素的稳定性：这个指标考察素虽然比较困难，不过可以通过外包装是否有避光功能，标签标识是否清晰，封口设计是否合理等来进行判断。
做无创价格不一样的区别大吗
现在临床上无创DNA检查大致可分为普通版和升级版，这两种检查各有优势，普通版无创DNA检查虽然检查项目比较少，准确率不高，但是其价格比较便宜，一般只需要1200元，很多普通孕妇只需做这一个检查基本就能满足需求。而升级版无创DNA检查虽然检查项目多、准确率高，但是价格也比较贵，做一次就要2800元，如果大家去医院检查不知道怎么选，建议查阅下文进行细致的对比后再做选择。
无创1200元的和2800元的区别
无创DNA检查是产前筛查的重要组成部分，其中无创1200元属于普通版无创DNA检查，而无创2800元属于升级版，这两种检查的价格有明显的区别，其检查项目、准确率也有所不同。
检查项目
无创检查主要是筛查胎儿患有先天性遗传性疾病的风险，所以检查项目主要是针对染色体数目进行筛查，其中无创1200元的和2800元的检查项目各有不同，具体详情如下所示：
- 1. 普通版：1200元的无创DNA主要针对21三体唐氏综合症、18三体爱德华氏综合征、13三体怕陶氏综合征进行检查；
- 2. 升级版：2800元的无创DNA除了检查13三体，18三体，21三体外，还可以检查4类性染色体非整倍体及7大染色体微缺失综合征。
综合来看，无创DNA价格越贵，检查项目也就越多，筛查范围更广，如果大家有做这项检查的需求，在经济条件比较好的情况下是可以选择2800元的无创检查，但是如果孕妇并不是高危人群，那么一般选择1200元的就已经能够排出胎儿染色体异常的风险了。
准确率
无创dna和无创plus不仅价格和检查项目有区别，准确率也是不一样的，其中1200元的无创DNA检测21三体准确率在99%、18三体准确率在和95~98%、13三体准确率在90%以上。
而2800元的无创plus筛查21、18、13三体的准确率与普通无创DNA差不多，只是因为筛查范围更广，检查的染色体数目异常更多，所以能更好的避免胎儿出现染色体异常疾病，总体来看就觉得无创plus准确率更高。
无创1200元的和2800元哪个好
综合来看，无创1200元的和2800元的区别还是很明显的，至于哪种更好，没有准确的答案，因为两种检查的都各有优势，关键还是要看孕妇自身的需求情况，以及就诊医院的医疗技术水平。
一般来说，医院等级越高的医院，医疗设备越齐全，医疗技术人员的经验也更丰富，所以在做无创DNA检查的时候，检查得更仔细，技术水平也就更好，漏诊、误诊的几率也就更低。
注意：无创升级版只有在一些大型医院才有开展，如果大家要做这项检查最好提前咨询一下医生，检查过程中无论是做1200元的和2800元的出现异常，大家都不要过于紧张，还需要做羊水穿刺明确诊断。
选择方法
对于无创1200元的和2800元的哪个好这一问题，是没有标准答案的，因为究竟做普通版还是升级版都需要孕妇根据自身的实际情况来决定，一般在没有什么临界风险的情况下，孕妇只需要选择普通无创dna即可。 但是，如果年龄比较大（＞35岁）、多次流产史、乙肝病毒携带者、试管助孕者、夫妻任意一方患有染色体异常疾病病史的孕妇医生则更建议做升级版无创DNA检查，这样筛查更全面能更好的避免胎儿畸形发生。为什么要做无创dna价格不一样
不过无论是做无创dna还是羊水穿刺，都不建议孕妇只凭借个人感觉来判断，而是需要到医院进行全方位检查后，在医生的建议下进行最为合适的产检。
医生为什么不推荐无创dna
无创dna主要是采取孕妇的静脉血后，检测胎儿是否患有相关的染色体疾病，比如21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病，不过现在很多的医生都不会推荐孕妇做无创dna检测，其主要原因有以下的几点：
必要性
很多医生之所以不会推荐孕妇做无创dna检查，其实很可能是孕妇年龄过大，因为无创dna对于预产期年龄≥35岁的孕妇是慎用的，而且高龄孕妇做无创dna后，只能判断胎儿畸形风险的高低，并不能够得出诊断性的结果，因而无创dna对于大龄产妇来说没有必要。
同时如果孕产妇重度肥胖（体重指数>40），或者通过胚胎移植的方式受孕，又或者双胎及多胎妊娠，那么无创dna的检测准确性有一定程度下降，其检查的结果的意义不大。
费用
无创dna的费用没有统一的标准，这导致不同的医院会有不同的检查费用，而且就全国对于无创dna的总体价格来说，收费在2800~3500元左右，其价格较为昂贵。
而且由于无创dna没有得到合理的规范，导致很多的第三方机构私自运作，致使检查的费用更加昂贵，这也是熟人医生不会推荐孕妇做无创dna的一个原因。
叫停
无创dna虽然从技术角度来讲是非常先进的成熟的，它能够检测到胎儿是否患有三大染色体疾病，但是该技术在国内并没有得到正式的认可，而很多的第三方检验机构在私自运作，从而导致13年~14年时被315曝光并多次被叫停整顿。
而无创dna之所以曾被多次叫停，其原因除了国内没有统一的规范以外，还有众多孕妇跟风消费的现象，并且还涉及到检测者的隐私、伦理、生物安全、质量监管等等问题。
正因为以上的一些原因，导致很多医生不再推荐孕妇做无创dna检查，不过就目前来说，无创dna二代测序技术正在逐步推广，并且一些正规的三甲大型医院也有国家认可的无创dna检查，只不过具体是否能做也要根据孕妇自身情况而定。
医生建议做羊水穿刺原因
从上文可知，现在大多数的医生都不建议孕妇做无创dna，而是建议做羊水穿刺的检查，其实羊穿的目的是查看及确诊胎儿染色体，检查的方法简单，整个检查的过程十分短暂，且检查的风险非常低，这也就是为什么医生会推荐高龄的孕妇做羊水穿刺的真相。
准确率
羊水穿刺检测胎儿染色体是否异常的准确率接近100%，一般医生会根据孕妇的孕检来建议是否需要做羊水穿刺，不过医生通常会直接建议高龄孕妇做羊水穿刺。
就目前来说，羊水穿刺的准确率是目前所有检查当中准确率最高的方式，比如唐氏筛查的准确率只能在80%左右，无创dna的准确率在95%%以上，而羊水穿刺准确率可以高达99.9%以上。
虽然很多医生会推荐孕妇不做无创dna做羊水穿刺，不过羊穿也并不是每位孕妇一定需要做的体检，而且羊水穿刺的费用也是比较昂贵的，单次检查费用基本是在800~1000元，因此是否需要做羊穿也要根据自身情况来决定，同时也可以自行选择无创或者唐筛检查。
无创dna一千多和两千多有什么区别
无创dna一千和两千的区别：
1、一千多块的无创dna筛查，主要是常用的筛查，该项筛查是基于NT和唐氏筛查出现临界风险的时候所进行的筛查，其目的是筛查胎儿是否有染色体异常，主要也是筛查13三体，18三体，21三体是否有异常；
2、两千多的无创dna，其实就是无创dnaplus，该项检查是基于普通版本的升级版，就是除检测21-三体、18-三体、13-三体外，还可以用来检测性染色体数目异常，其他的常染色体数目异常，以及各种染色体微缺失、微重复综合症。
无创plus能够检测出来的疾病多，价格也比常规无创要贵很多，但一般在出现临界风险的情况下，其实做普通的无创dna级已经够了，而无创dnaplus主要是适用于唐筛或者哪天出现高风险，但往往出现高风险的时候就需要做羊水穿刺来确诊，比较无创也属于是筛查，如果担心做羊穿有风险的话其实也可以选择plus，但具体还是看实际情况。
适应无创dna的人群
无创dna筛查，主要是在孕期的12-22周进行，但该项筛查的检查除非是达到一定的指征，否则是没必要检查的，这项检查也是通过孕妇静脉血来检查染色体是否异常，而主要适合无创的人群就有：
1、产前筛查高风险，预产期年龄≥35岁的高龄孕妇，以及有其他直接产前诊断指征；
2、怀有双胞胎、孕周<12周、体重>100千克、通过体外受精-胚胎移植（IVF-ET）方式受孕、患合并恶性肿瘤；
3、夫妇双方之一有明确的染色体异常，孕妇经历过染色体异常胎儿分娩；
4、孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等，对无创DNA产前检测结果将造成干扰的；
5、孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能，比如微缺失微重复综合征和各种基因病的高风险人群。
军婚政审不通过的有吗
唐氏筛查是女性在怀孕早期非常重要的一项检查，主要是查孩子有无21-三体综合征等染色体的异常，35岁以上的孕妇属于是胎儿21-三体综合症的较高发人群，出现唐氏筛查异常的几率会比较大，但唐筛不通过的孕妇也不用太过担心，唐筛不通过并不一定代表胎儿有异常，还需进一步检查：
1.唐筛不通过出现高危的概率确实比较高，因此很多孕妇唐筛不通过，医生也绝不会故意不让孕妇唐筛不通过；
2.唐氏筛查的检查结果高危与孕妇的年龄有一定关系，一般孕妇年龄越大，唐氏筛查结果为高危的几率也就越高；
3.唐氏筛查建议在妊娠16-20周检查，但检查的准确率没有无创DNA或者是羊水穿刺检查的高；
4.在进行唐氏筛查检查时如果显示高风险，建议进行无创DNA检查，确定胎儿是否患有先天性疾病。
唐筛主要是用于初步筛查胎儿是否有染色体异常，一定程度上可以辅助判断胎儿是否患有唐氏综合征，但唐筛准确率约在70%左右，因此如唐筛没有通过，并不一定意味着宝宝有问题，往往需要进一步检查，做无创DNA检查或直接进行羊水穿刺检查，有统计表明无创DNA检查准确率可达90%。
