高龄产妇做唐筛还是无创，准确率低或是罪魁祸首
3岁怀孕做唐筛还是做无创主要还是取决于个人？33岁怀孕从优生角度选无创比唐筛更好，因为无创比唐筛的准确率更高一些，但是因为33岁并不是高龄产妇，通常是做唐筛检查即可，唐氏筛查是女性孕期必做的一项常规产前检查项目，如果不放心，直接做无创DNA也是可以的，3岁怀孕做唐筛还是做无创主要还是取决于个人，唐筛和无创的区别主要有三点：
做无创DNA通常抽一管血就够了。这个检查一般在孕12-24周做，检查报告需要7-14天才能出来，很多医院都能查，孕妈不要太担心了。通常高龄产妇和有遗传病史的才需要做这个检查，普通人查个唐筛就行了。除非唐筛结果不好，这时需要再查无创DNA。
36岁孕妇做唐筛还是无创
你现在既然唐筛检测是高风险，那么就应当听从医生的安排进行羊水穿刺，毕竟羊水穿刺属于诊断性检查，虽然是有创伤的，但风险数值也非常的低，如果羊穿结果为低风险，那么就不必过于担心，如果是检查胎儿异常就需要进行终止妊娠。
唐氏筛查和羊水穿刺相比，都是各有各的好处，针对不同的情况进行检查，如果唐筛是临界风险就可以选择无创dna，而且高龄或者是有遗传病史的都可以直接做无创，无创相对羊穿来说就有绝对的安全性，其次准确率还不低，但羊水穿刺虽然有一定的风险性，但此项检查作为染色体异常的金指标，首先准确率是比无偿高，其次这项检查属于是确诊，而不是筛查。
孕妇31岁半做唐筛还是无创
三体综合征基因检测筛查结果异常意味着可能胎儿患唐氏综合征 (又称胎儿 21-三体综合征或先天愚型) 的风险较高；21-三体综合征又叫唐氏综合征，是指胎儿染色体上多了一条21号染色体所致的先天性疾病。这类患儿多数会在妊娠早期流产，但有约40%的患儿会出生，产生唐氏综合征的产妇年龄越高，发生率越高，35岁以下母亲，其发生率不到0.1%，50岁左右的母亲，其发生率高达10%。
三体综合征基因检测筛查结果异常的处理方法
孕妈妈一定要重视检查，虽然说高龄的发生率会增加，但是也不要太惊慌，希望孕妇能够注意个人卫生，保持良好的生活习惯，注意适当的体育锻炼，增强身体的抵抗力。并与医务人员充分交流，为宝宝做出适当的选择。
1.如果21三体综合征风险值出现异常，主要判断是高风险还是临界风险，如果21三体风险值为高风险，必需做羊水穿刺进行确诊，如果是临界风险，就需要做无创DNA进一步明确；
2.如果18三体综合征风险值异常，它的处理原则和21三体综合征风险值是一样的，也就是高风险需要做羊水穿刺，临界风险需要做无创DNA；
3.如果开放性神经管畸形处于高风险，这种情况下需要进一步做系统B超进行明确，不需要做羊水穿刺或无创DNA。
为啥越来越多不做唐筛做无创
一般来说无创dna的检查是在12-22周都可以进行，你现在17周的情况那么不做中期唐筛的就可以选择无创，此项检查主要是通过抽取母亲外周血，利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna，主要对胎儿染色体进行检查，从而筛查胎儿是否患有染色体异常。
无创dna的检查准确率通常都是在90%-95%，这个数值以及是很高了，如果出现什么异常情况，那么就很有可能是出现了病状，这时也可以通过羊水穿刺来确定，要是感染了染色体疾病，就需要引产，而对于你的情况建议是听从医生的安排进行检查，只要年龄不大也无病史，那么在孕期中做好每一次的检查平时补充好营养，也是不会发生你之前的意外情况。
高龄nt通过能做唐筛不做无创吗
如果是染色体高危人群，比如高龄，有家族遗传病史和胎儿出生异常史的，就可以直接做无创dna，无创dan是通过抽取母亲外周血，利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna，主要对胎儿染色体进行检查，从而筛查胎儿是否患有染色体异常，在12-22周的时候可以进行，准率可达到90%以上，相比NT和唐筛都要高。
这项检查跟NT其实都差不多，都是会检查21.18.13号染色体，如果出现异常就需要进行羊水穿刺来诊断，不过你现在的情况如果因异常不能出门，或者去医院不方便，那么后期是可以直接做无创，然后再查下超声看胎儿的发育情况，总之能做NT当然最好，如果没能做好也不要担心。
