父母1号染色体片段缺失没事孩子会有事吗，生健康孩子找准原因是关键
临床上并没有准确规定1号染色体缺失多少mb不能要孩子，一般需要看其缺失的基因片段是否重要，是否会有致病性来决定。像这种情况需要男女双方做染色体检查，如果确定父母本身就存在1号染色体缺失且身体与常人一样，那么就可以考虑继续妊娠。但如果父母没有染色体问题，且相关基因库有致病案例那么就不能要孩子，需要及时终止妊娠。
1号染色体微缺失孩子会怎样
胎儿1号染色体重复后果介绍
胎儿1号染色体重复的后果
1号染色体重复可能会造成胎儿发育不良，出现畸形的概率有所增加，建议及时复查胎儿的发育情况，预防先天性遗传病的发生。此外，1号染色体重复还可能会造成自然流产，对于有流产史的产妇，更应该提高警惕，出现见红现象需及时就诊，下面介绍胎儿1号染色体重复的后果：
1.胎儿发育不良
一般来说，1号常染色体主要是控制神经系统的发育，1号染色体重复可能会引起胎儿发育不良，出现发育缓慢等情况，另外1号染色体重复可能与父母的遗传因素有关，建议及时到正规医院做羊水穿刺，查看胎儿的发育情况。
胎儿畸形是1号染色体重复后果之一
2.导致畸形
染色体1号出现重复，除了影响胎儿的大脑发育外，还可能会造成胎儿畸形，尤其是面部畸形的概率较大，影响宝宝今后的成长，后果也是非常严重。
3.自然流产
孕妇怀孕期间接触辐射、致畸形概率较高的药物、有毒有害物质，都可能会发生1号染色体重复，导致胚胎难以在子宫中成长，进而出现自然流产的现象。
对于出现1号染色体重复的情况，应当及时行羊水穿刺、无创DNA检测，同时加以B超或四维彩超等方式，查看胎儿的发育情况。争取做到不遗漏一处胎儿的发育畸形，也不要伤害到一个健康的胎儿。
1号染色体微重复的人多不多
1号染色体微重复的人还是比较多，在临床上，微重复是染色体异常的一种，是除染色体非整倍体之外的另一大类新生儿出生缺陷，染色体微缺失微重复患儿多数能正常存活，但是出生后会表现为不同程度的躯体或发育异常。但是也并不是所有的染色体微重复都是可以导致婴儿患病的，需要具体情况具体分析。这种情况是比较多见的。
染色体重复发病率大概万分之三
目前来说，1号染色体微重复发病率在万分之三左右，而1号染色体1q21.1微重复患者有发育迟缓和智力障碍，一般为轻度至中度。患有这种疾病的人也可能具有自闭症谱系障碍的特征。这些疾病的特点是交流和社交能力降低，言语和语言发展滞后，有些患者还伴随有心脏畸形等情况。
1号染色体那些事儿
染色体是存在于人体细胞核的遗传物质，它携带着人体的所有的生命信息。人体的染色体一共有46条，23条是精子所提供，另外23条是卵子所提供，其中有22对染色体称为常染色体，另外一对是性染色体。以1号染色体为例，患者可能会有各种各样的疑问，比如一号染色体缺失的后果、胎儿1号染色体重复的后果、1号染色体缺失出生翻盘的案例等等，下面整理了一些有关1号染色体的信息，想了解的便可查看。
生育指南
1号染色体问题集锦
1、一号染色体缺失的后果
2、胎儿1号染色体重复的后果
3、1号染色体缺失出生翻盘案例
4、染色体1q21·1重复综合征
5、1号染色体长臂
6、1号染色体1q21微缺失
通常染色体异常的临床症状主要是跟染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常也会导致胎心停止、胎儿畸形、自然流产、遗传、智力低下、发育缓慢等等，所以有染色体的问题，对于怀孕而言，一定要针对性的进行治疗。
1号染色体缺失孩子能要不
染色体1号长臂异染色质增加情况分析
1号染色体长臂异染色质增加
一般来讲，1号染色体长臂异染色质区长度增加是一种多态性改变，临床不产生表型效应，可以做父母的外周血染色体核型分析，通常孩子可以要，如果孕检和排畸检查都正常，且孩子很健康的话，不影响未来生长发育，不过建议咨询遗传学医生，进行详细的情况分析后再做决定。
长臂异染质区增长可导致胚胎质量下降
染色体异常是胚胎停育的原因之一，目前染色体异常包括数量和结构异常这两种，人体有22对常染色体，其中1号染色体包含基因数量最多，1号染色体异染色质区有增长，有可能导致卵子有异常，也就是说卵子质量会下降，受精卵质量也会下降。
如果抽血化验染色体显示1号染色体长臂有异常情况，说明染色体有畸形。怀孕后容易导致胎儿宫内停育或者胎儿发生畸形。建议这种情况，可以考虑做第3代试管婴儿，能够减少胎儿发生畸形的可能性，生育健康宝宝。备孕期间要注意生活方式，注意饮食有规律，营养均衡，避免接触有毒有害物质，同时多注意休息，可以多吃新鲜蔬菜和水果，有利于身体健康。
染色体1号长臂次缢痕增加的影响
一般来说，1号染色体，次缢痕增大，是正常的多态性改变，也就是每个人染色体会有些小差异性，但这是正常的一种变化，所以不需要担心，这种情况的染色体，通常并不影响孩子发育，如果有需要的话，可以到医院做更详细的检查。
染色体着丝粒处的缢痕称为主缢痕，其他部位的为次缢痕，次缢痕增加是一种多态性变化，但不排除有基因片段的缺失，目前没有资料表明其对胎儿的影响。建议还是要把重点放在喂养上面，孩子需要许多营养，现在最好少食多餐。
1号染色体那些事儿
染色体是存在于人体细胞核的遗传物质，它携带着人体的所有的生命信息。人体的染色体一共有46条，23条是精子所提供，另外23条是卵子所提供，其中有22对染色体称为常染色体，另外一对是性染色体。以1号染色体为例，患者可能会有各种各样的疑问，比如一号染色体缺失的后果、胎儿1号染色体重复的后果、1号染色体缺失出生翻盘的案例等等，下面整理了一些有关1号染色体的信息，想了解的便可查看。
生育指南
1号染色体问题集锦
1、一号染色体缺失的后果
2、胎儿1号染色体重复的后果
3、1号染色体缺失出生翻盘案例
4、染色体1q21·1重复综合征
5、1号染色体长臂
6、1号染色体1q21微缺失
通常染色体异常的临床症状主要是跟染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常也会导致胎心停止、胎儿畸形、自然流产、遗传、智力低下、发育缓慢等等，所以有染色体的问题，对于怀孕而言，一定要针对性的进行治疗。
16号染色体片段缺失
16号染色体决定这胎儿的智力
16号染色体决定什么
16号染色体主要用来决定胎儿智力是否正常，如果检测结果出现异常，说明孩子有可能存在智力低下、脑瘫或者其他遗传性疾病。16号染色体是人体内染色体里面的其中一条，而染色体一般分为常染色体和性染色体，16号染色体就属于常染色体其中的一条。16号染色体并不代表具体的疾病，还需要结合染色体数目和结构是否异常等进行综合分析，才能判断胎儿是否存在染色体疾病。
对于染色体异常的问题，往往就是本身存在遗传，或是接触过辐射、放射线，以及化学物质等，在16号染色体中，如果出现三体，就说明细胞以内含有3条16号染色体，这种情况也就是16三体综合征，往往会导致胎儿畸形，要是此号染色体中还存在缺失，那么不仅会导致畸形，还会引起流产或死胎，总的来讲，无论是哪号染色体异常，大多情况都会造成胎儿的畸形。十六号染色体异常的相关病症
16号染色体属于常染色体，此号染色体不代表有疾病，但如果16号染色体异常的话，就会造成诸多影响，比如16号染色体片段缺失、重复、三体等，都属于是异常的现象，除了会导致胎儿畸形和流产外，也可能引起以下这些疾病：
16号染色体异常的情况分多钟
1.癌症
其实16号染色体的结构变化，跟一些癌症是有关系的，在一些病例中，染色体重组移位会影响到16号染色体的包含CREBBP基因的区域。有研究表明，8号与16号染色体的易位会影响某些造血组织癌症。
2.肺泡毛细血管发育不良
肺泡毛细血管发育不良并发肺静脉错位(ACD/MPV)是一类染色体异常遗传病，会影响肺部血管的发育。此病症患者体内的16号染色体遗传物质缺失区域记作16q24.1。此病的新生儿患者也可能同时有胃肠道发育畸变。
3.16p12.2微缺失
16号染色体p臂上的少量缺失的遗传物质导致一种称为16p12.2微缺失的病症，这与一些受影响个体的身体和发育异常有关。具有16p12.2微缺失且具有神经或行为问题的个体通常具有影响另一染色体的缺失或重复。
4.16p11.2重复
16p11.2重复没有什么明显的问题，但患有该疾病的人传给他们的孩子，他们的孩子可能有与染色体变化相关的体征和症状。
5.16p11.2缺失综合征
这种疾病是由于16号染色体的短(p)臂上位置11.2处缺失约600，000个碱基对(也称为600千碱基(kb))引起的。这种缺失会影响胎儿的发育、智力残疾和自闭症谱系障碍，影响到正常的沟通。
1-22号染色体异常知识科普
染色体是存在于人体细胞核的遗传物质，它携带着人体的所有的生命信息。人体的染色体一共有46条，23条是精子所提供，另外23条是卵子所提供，其中有22对染色体称为常染色体，如果在22对染色体中出现异常，那么对于怀孕而言，就会造成诸多影响，下面针对1-22号染色体的异常整理了一些相关信息，想了解的便可查看。
| 1号染色体 | 2号染色体 | 3号染色体 | 4号染色体 |
| 5号染色体 | 6号染色体 | 7号染色体 | 8号染色体 |
| 9号染色体 | 10号染色体 | 11号染色体 | 12号染色体 |
| 13号染色体 | 14号染色体 | 15号染色体 | 16号染色体 |
| 17号染色体 | 18号染色体 | 19号染色体 | 20号染色体 |
| 21号染色体 | 22号染色体 |
要知道染色体异常的临床症状主要是跟染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常也会导致胎心停止、胎儿畸形、自然流产、遗传、智力低下、发育缓慢等等，所以有染色体的问题，对于怀孕而言，一定要针对性的进行治疗。
3号染色体增多孩子能活多久
染色体3号缺失对胎儿影响较大
3号染色体缺失严不严重
3号染色体缺失多数属于偶发现象，一般来说，把5Mb以下的缺失称作微缺失，临床上大部分3号染色体微缺失的患儿能正常存活，但出生后可能会有不同程度的身体或发育异常。不过3号染色体缺失严不严重要视情况而定，如果只是微缺失且出现在非关键区域，对宝宝的影响不大，在报告中会标注“良性”。
基因缺失片段不同症状也不一样
如果3号染色体缺失出现在关键区域，对孩子的影响就比较大了，在报告中会标明“具体的致病性及可能出现的症状”，如先天性心脏病、唇腭裂、发育迟缓、免疫缺陷、进食困难、低钙血症、肾功能异常、智力障碍等。如果查询数据库，检测到的染色体缺失不清楚会不会患病，在报告中会标注“致病性未知“，这时需要结合其它检查报告综合分析。
3号染色体该区域缺失的片段从461kb到1.9Mb不等，缺失片段的大小不同，涉及到的基因数量不同，临床表型也不尽相同。在临床上3号染色体缺失分为整条缺失和部分片段缺失，可能会导致胎儿流产，部分胎儿可以存活和发育，但通常表现为畸形、智力低下等症状，对身体的危害还是比较大。
3号染色体缺失会不会有智力问题
3号染色体缺失不一定会致病，还要看变异是否处于关键区域，如果像上面说的那样，缺失片段未携带关键基因，那么对宝宝的影响就比较小，可能不会有明显的异常，换句话说，智力、发育等和正常孩子没有太大差别，所以3号染色体缺失的宝宝可能和其它孩子一样聪明。若是不放心的话，可以等孩子出生后进行智力评估。
1号染色体微缺失能不能要孩子
1号染色体是人体中最大的染色体，一共是有2条的。一条来自父亲，另一条来自母亲，属于常染色体(常染色体是非性染色体)。如果说父母1号染色体缺失的话，就会导致小宝宝出现异常的，会导致各种基因病的出现，这可能不能大到优生优育的目的。本身生育一个健康的小宝宝就是很多准爸妈的愿望，但事实是残酷的，如果说1号染色体缺失可能会出现这些严重后果。
1号染色体缺失会导致的后果
1号染色体缺失呆滞最大的后果就是会遗传给自己的小孩，会导致他们出现发育迟缓、智商低下、自闭症等情况的发生，是不能达到优生优育的目的。
1、发育迟缓
一号染色体缺失一般表现为智力发育障碍，整体发育迟缓和多发畸形，染色体缺失的话，一般是基因突变导致的，目前是没有办法治疗的。
2、智力发育障碍
一般来说，如果有染色体状况的明显异常是有可能影响智力发育的，会出现自闭等情况的发生。但是这种情况下并不是绝对的，而且如果是1号染色体微缺失的话，有很大一部分情况下是没有问题的。
3、复杂性先天性心脏
病若胎儿1号染色体异常，可能存在多发性畸形，尤其容易发生复杂性先天性心脏病，导致胎儿出生后可出现胸闷、心悸、心慌、气促、呼吸困难等症状。
4、特殊面容
1号染色体异常的胎儿可出现特殊面容，如鼻梁低、眼距宽、舌头大等，并且四肢短小，脑部发育缓慢，新生儿整体生长发育和智力水平可能落后于正常新生儿。
5、其他后果
1号染色体异常还可能导致诱发阿尔茨海默病，出现记忆障碍、失语、执行功能障碍等全面性痴呆表现，以及先天性耳聋、青光眼等疾病。
如果1号染色体出现异常，大多跟高龄孕妇、流产史、辐射、药物等因素有关，所以在平时的时候一定要引起注意，在怀孕要注意定期去医院进行做产检，随时观察胎儿的发育情况。如果检查出1号染色体出现异常，要及时的进行治疗，以防影响到胎儿的健康发育。
如有上述这些情况均应进行羊水穿刺检查，明确胎儿染色体是否异常，以及是否存在染色体性遗传性疾病。若确诊为染色体异常，建议及时终止妊娠，以提高胎儿出生的健康程度，避免由于染色体疾病造成的严重后果。
不管是一号染色体缺失还是其他染色体缺失，都有可能会导致胎儿畸形，为了避免将染色体缺失的基因遗传给下一代，可考虑做试管婴儿，可选择携带有正常遗传染色体的精子和卵子，可提高优生优育的几率。
