染色体16号整条重复异常能要孩子吗，多了1280kb片段不能要孩子
16号染色体重复属于染色体异常情况？通常孕妈妈肚子中的胚胎染色体重复的话，是否能要小孩，需要看染色体重复的片段有多少，明确具体是哪个染色体出现异常，以及是否具有致病性。胎儿16号染色体重复可能是由于遗传基因缺陷引起，导致小孩的生长、发育异常，出现畸形、智力低下等现象。当染色体片段重复90.35mb时，也不排除偶然发生的情况，如果不能确定是致病性的染色体病变，需要及时进行遗传学咨询，由孕妇本人及其家属，在医生建议下决定妊娠结局。
胎儿16号染色体微重复是外显率很低的微重复，孩子出生后发生异常的概率很低，一般会医生鼓励孕妇继续妊娠观察。16号染色体重复可能会导致宝宝智力情况不佳、四肢发育畸形或者患有其他遗传性疾病。如果重复的染色体片段是来自于父母其中一方，问题的严重性不大。建议在孕期注意定期做检查项目，了解宝宝的发育情况。
16号染色体异常孩子的症状
16号染色体决定这胎儿的智力
16号染色体决定什么
16号染色体主要用来决定胎儿智力是否正常，如果检测结果出现异常，说明孩子有可能存在智力低下、脑瘫或者其他遗传性疾病。16号染色体是人体内染色体里面的其中一条，而染色体一般分为常染色体和性染色体，16号染色体就属于常染色体其中的一条。16号染色体并不代表具体的疾病，还需要结合染色体数目和结构是否异常等进行综合分析，才能判断胎儿是否存在染色体疾病。
对于染色体异常的问题，往往就是本身存在遗传，或是接触过辐射、放射线，以及化学物质等，在16号染色体中，如果出现三体，就说明细胞以内含有3条16号染色体，这种情况也就是16三体综合征，往往会导致胎儿畸形，要是此号染色体中还存在缺失，那么不仅会导致畸形，还会引起流产或死胎，总的来讲，无论是哪号染色体异常，大多情况都会造成胎儿的畸形。
十六号染色体异常的相关病症
16号染色体属于常染色体，此号染色体不代表有疾病，但如果16号染色体异常的话，就会造成诸多影响，比如16号染色体片段缺失、重复、三体等，都属于是异常的现象，除了会导致胎儿畸形和流产外，也可能引起以下这些疾病：
16号染色体异常的情况分多钟
1.癌症
其实16号染色体的结构变化，跟一些癌症是有关系的，在一些病例中，染色体重组移位会影响到16号染色体的包含CREBBP基因的区域。有研究表明，8号与16号染色体的易位会影响某些造血组织癌症。
2.肺泡毛细血管发育不良
肺泡毛细血管发育不良并发肺静脉错位(ACD/MPV)是一类染色体异常遗传病，会影响肺部血管的发育。此病症患者体内的16号染色体遗传物质缺失区域记作16q24.1。此病的新生儿患者也可能同时有胃肠道发育畸变。
3.16p12.2微缺失
16号染色体p臂上的少量缺失的遗传物质导致一种称为16p12.2微缺失的病症，这与一些受影响个体的身体和发育异常有关。具有16p12.2微缺失且具有神经或行为问题的个体通常具有影响另一染色体的缺失或重复。
4.16p11.2重复
16p11.2重复没有什么明显的问题，但患有该疾病的人传给他们的孩子，他们的孩子可能有与染色体变化相关的体征和症状。
5.16p11.2缺失综合征
这种疾病是由于16号染色体的短(p)臂上位置11.2处缺失约600，000个碱基对(也称为600千碱基(kb))引起的。这种缺失会影响胎儿的发育、智力残疾和自闭症谱系障碍，影响到正常的沟通。
1-22号染色体异常知识科普
染色体是存在于人体细胞核的遗传物质，它携带着人体的所有的生命信息。人体的染色体一共有46条，23条是精子所提供，另外23条是卵子所提供，其中有22对染色体称为常染色体，如果在22对染色体中出现异常，那么对于怀孕而言，就会造成诸多影响，下面针对1-22号染色体的异常整理了一些相关信息，想了解的便可查看。
| 1号染色体 | 2号染色体 | 3号染色体 | 4号染色体 | 5号染色体 |
| 6号染色体 | 7号染色体 | 8号染色体 | 9号染色体 | 10号染色体 |
| 11号染色体 | 12号染色体 | 13号染色体 | 14号染色体 | 15号染色体 |
| 16号染色体 | 17号染色体 | 18号染色体 | 19号染色体 | 20号染色体 |
| 21号染色体 | 22号染色体 |
要知道染色体异常的临床症状主要是跟染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常也会导致胎心停止、胎儿畸形、自然流产、遗传、智力低下、发育缓慢等等，所以有染色体的问题，对于怀孕而言，一定要针对性的进行治疗。
胚胎16号染色体异常
染色体16号重复与基因突变有关
胚胎16号染色体重复90.35mb是否属于偶发
胎儿16号染色体重复90.35mb可能是偶发性，也可能是遗传因素所导致，比如遗传自父母有缺陷的染色体基因片段。不管是先天性染色体异常还是后天感染导致染色体异常，都会出现遗传的情况，如果孕妇不及时采取措施，对自身的身体健康也会有影响。孕妇在孕期要做好产前诊断，一旦发现胎儿染色体异常，需要做进一步检查，如果宝宝存在较高畸形风险，可以考虑引产手术。
16号染色体重复可导致胎儿发育异常
通常孕妈妈肚子中的胚胎染色体重复的话，是否能要小孩，需要看染色体重复的片段有多少，明确具体是哪个染色体出现异常，以及是否具有致病性。胎儿16号染色体重复可能是由于遗传基因缺陷引起，导致小孩的生长、发育异常，出现畸形、智力低下等现象。当染色体片段重复90.35mb时，也不排除偶然发生的情况，如果不能确定是致病性的染色体病变，需要及时进行遗传学咨询，由孕妇本人及其家属，在医生建议下决定妊娠结局。
16号染色体重复90.35mb可能是精子或卵子中携带的DNA遗传物质出现了问题，也可能是药物、饮食污染、电磁波污染等所致，但大部分性是偶发因素引起，建议夫妻二人先检查自己的染色体是否有异常，如果家族里没有出现过这种状况的话，就可能是在怀孕过程中导致的，这种情况是可以避免的，下次怀孕注意这方面的问题应该就不会有问题了。
16号染色体重复的原因
通常情况下，16号染色体重复属于染色体异常情况，引起染色体16号片段重复的原因有很多，比如家族遗传、化学物质、病毒感染、辐射等，下面介绍16号染色体重复的原因：
- 1.家族遗传：染色体异常多表现为家族倾向性，提示染色体异常来自遗传因素，因此16号染色体重复与家族遗传有一定关系;
- 2.化学物质：日常生活中会接触到各种各样的化学物质，如甲醛、苯等物质，可通过饮食、呼吸、皮肤接触等途径进入到人体，导致染色体异常，出现16号染色体重复的现象;
- 3.病毒感染：病毒感染可导致多种类型的染色体异常，包括染色体重复、断裂、互换或粉碎。而16号染色体重复，可见于病毒性疱疹、病毒性肝炎等;
- 4.辐射：如果受到天然的辐射或人工辐射，也是导致染色体异常的重要原因。人工辐射包括放射作业和职业照射等，均可导致16号染色体重复。
染色体16号重复就会造成胎儿智力下降，肢体发育畸形，还有别的遗传性疾病。不建议要这个孩子。在平时保持心态乐观，饮食营养均衡，不要偏食，不要吃辛辣，刺激性的食物。平常适当进行舒缓柔和的运动，如散步，打太极拳等。16号染色体偏多属于染色体异常的一种，这种情况下也不是胎儿有问题，但是也不排除胎儿正常的可能性，建议孕妇去做进一步的检查，去做一下B超，或者是羊水穿刺，一定要注意观察胎儿的发育状态。
16号染色体那些事儿
16号染色体上携带有大量的遗传基因，如果父亲或母亲给胎儿提供的基因减少或增多，容易导致胎儿发育异常，出现流产或胎停育。很多准妈妈可能会有各种疑问，比如16号染色体胎停会不会反复出现、胚胎16号染色体重复是否属于偶发等，下面整理了一些有关16号染色体异常的相关信息，供大家查看。
生育指南
16号染色体异常情况汇总
1、16号染色体异常会导致孩子怎么样
2、完全型16号染色体三体综合征
3、胚胎16号染色体重复90.35mb是否属于偶发
4、16号染色体长臂嵌合单体
5、染色体16p11.2微缺失
6、16号染色体p13.11重复
7、16号染色体倒位的危害
通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。
染色体微重复的孩子能要吗
其实3号染色体重复还是比较常见的，但是大多数没有临床意义，一般不会出现胎儿异常的情况，所以大家出现了3号染色体异常也不需要太担心，配合医生做好排畸筛查工作即可。
1-23号染色体异常解读
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，而人类的体细胞内有23对染色体，不同染色携带的基因是不同的，而这些染色体都可能会发生异常，下面就为大家具体解读1-23号染色体出现异常后的危害、影响、是否能小孩等等。
| 1号染色体 | 2号染色体 | 3号染色体 | 4号染色体 | 5号染色体 |
| 6号染色体 | 7号染色体 | 8号染色体 | 9号染色体 | 10号染色体 |
| 11号染色体 | 12号染色体 | 13号染色体 | 14号染色体 | 15号染色体 |
| 16号染色体 | 17号染色体 | 18号染色体 | 19号染色体 | 20号染色体 |
| 21号染色体 | 22号染色体 | 23号染色体 |
截止目前已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，已确认染色体病综合征100余种，染色体畸变的发病机制不明，至今科学家们还在研究。
19号染色体重复的异常病例
19号染色体异常会到导致巨头症
19号染色体决定什么
19号染色体是23对染色体的其中之一，正常状况下每个细胞拥有两条。此染色体含有大约6300万个碱基对，占细胞内所有DNA的2%到2.5%。其中有1300到1700个基因，依预测方式而有所不同。一般来讲19号染色体是决定着胎儿是否会患某些疾病，如缺失、重复等就会造成一定的一定的影响，并且此号染色体异常的话，多数情况下也只能选择引产。
当发现19号染色体出现异常时，需要明确是缺失了还是出现重复，但无论是什么情况的异常，对于胎儿来讲，都可能会造成智力低下和发育缓慢，特别是出现缺失时，就会导致孩子出生后患上猫叫综合征，并且多数情况下都会造成巨头症、视力低下和眼部异样等。十九号染色体异常的相关病症
19号染色体异常除了会对胎儿造成影响，引起一些代谢疾病外，那么还可能会导致癌症，所以当检测到此号染色体异常的时候，需要考虑孩子还能不能要。至于说19号染色体具体会导致什么病，下面便可做了解：
19号染色体缺失会导致猫叫综合征
1.猫叫综合征
一般5号染色体或19号染色体异常缺失时，就可能会引起猫叫综合征，而这种病属于是遗传性的疾病，因在婴幼儿期出现猫叫样的特殊哭声，所以被称为猫叫综合征。除了特殊哭声以外，还可能出现满月脸、鼻部、眼部表现，智力发育低下、先天性心脏病等。
2.19p13.13缺失综合征
这种疾病是19号染色体的一小段短臂缺失引起的。主要特征包括巨头畸形，身材高大，言语和运动技能的延迟发展，以及严重程度中等的智力残疾。
3.癌症
有几种类型的癌症中鉴定出19号染色体的变化。在某些形式的血癌中已经发现了19号染色体和几种其他染色体之一的遗传物质的重排。这些称为易位的重排在急性淋巴细胞白血病的白血病中特别常见。
1-22号染色体异常知识科普
染色体是存在于人体细胞核的遗传物质，它携带着人体的所有的生命信息。人体的染色体一共有46条，23条是精子所提供，另外23条是卵子所提供，其中有22对染色体称为常染色体，如果在22对染色体中出现异常，那么对于怀孕而言，就会造成诸多影响，下面针对1-22号染色体的异常整理了一些相关信息，想了解的便可查看。
| 1号染色体 | 2号染色体 | 3号染色体 | 4号染色体 |
| 5号染色体 | 6号染色体 | 7号染色体 | 8号染色体 |
| 9号染色体 | 10号染色体 | 11号染色体 | 12号染色体 |
| 13号染色体 | 14号染色体 | 15号染色体 | 16号染色体 |
| 17号染色体 | 18号染色体 | 19号染色体 | 20号染色体 |
| 21号染色体 | 22号染色体 |
要知道染色体异常的临床症状主要是跟染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常也会导致胎心停止、胎儿畸形、自然流产、遗传、智力低下、发育缓慢等等，所以有染色体的问题，对于怀孕而言，一定要针对性的进行治疗。
第十四号染色体异常是什么症状
4号染色体可能是遗传引起的
4号染色体决定什么
四号染色体拥有大约1.91亿个DNA碱基对，约占所有人类基因组中碱基总数的6%到6.5%。如果四号染色体异常的话，可能是由外界环境刺激引起的，比如孕妇进行化疗或者放疗治疗，接触高水平的辐射环境等都可导致胎儿出现4号染色体异常等情况。其次，近亲婚配者的胎儿，比一般人群的子女染色体异常的发生概率高。而4号染色也可能是遗传引起的，如果父母存在染色体异常的情形，其子女发生染色体异常的概率较大。
当四号染色体出现异常时，那么很容易导致不孕不育和怀孕后流产的情况发生，并且胎儿畸形的概率也会增加。而出现四号染色体缺损综合症时，往往是由于染色体B组第四号染色体短臂上16位点缺失，导致的一种先天性多发性畸形疾病，这情况是会造成患儿出生体重低，主要特征有腭裂，尿道下裂，鼻部畸形，眼部病变，肌张力低下，有严重的智力和发育障碍等。四号染色体异常的相关病症
当4号染色体异常或缺失时，都会造成很多影响，对于自身而言，可能会引起一些病症，并且也会造成不孕的发生和怀孕后胎儿畸形等，在众多病症中，4号染色体异常的话，严重可造成白血病或一些癌症。对于4号染色体异常会导致什么病，详情如下：
1.Wolf-Hirschhorn综合征
这种病症是由于4号染色体短臂p16.3缺失导致的染色体病，通过Wolf-Hirschhorn综合征实验诊断可对此综合征进行明确诊断，并了解其染色体缺陷定位，为鉴别诊断提供依据。
2.面肩肱型肌营养不良症
此病是一种遗传性肌肉疾病，主要会受到影响的就是脸、肩、上臂等部位的肌肉。而这张病症基因定位于染色体4ｑ35，目前的研究表明95%以上的面肩肱型肌营养不良症与4ｑ35区3.3ｋｂ串联重复序列缺失有关。
四号染色体异常会引起多钟病症
3.PDGFRA相关的慢性嗜酸性粒细胞白血病
4号染色体PDGFRA基因的遗传异常引起的，这种病症是一种血细胞癌，其特征是嗜酸性粒细胞数量增加，是一种参与过敏的白细胞反应。
4.Facioscapulohumeral肌营养不良症
这种病是为常染色体显性遗传，发病率约为1～5/10～20万。当4号染色体出现异常是，可能就会引起这种病情，它是D4Z4的DNA区域的变化引起的，该区域位于染色体末端附近，4q35的位置。
5.癌症
4号染色体和其他染色体之间的遗传物质的易位与白血病相关。涉及4号染色体和染色体14的特异性易位通常在多发性骨髓瘤中，是在骨髓细胞中起始的癌症。
1-22号染色体异常知识科普
染色体是存在于人体细胞核的遗传物质，它携带着人体的所有的生命信息。人体的染色体一共有46条，23条是精子所提供，另外23条是卵子所提供，其中有22对染色体称为常染色体，如果在22对染色体中出现异常，那么对于怀孕而言，就会造成诸多影响，下面针对1-22号染色体的异常整理了一些相关信息，想了解的便可查看。
| 1号染色体 | 2号染色体 | 3号染色体 | 4号染色体 |
| 5号染色体 | 6号染色体 | 7号染色体 | 8号染色体 |
| 9号染色体 | 10号染色体 | 11号染色体 | 12号染色体 |
| 13号染色体 | 14号染色体 | 15号染色体 | 16号染色体 |
| 17号染色体 | 18号染色体 | 19号染色体 | 20号染色体 |
| 21号染色体 | 22号染色体 |
要知道染色体异常的临床症状主要是跟染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常也会导致胎心停止、胎儿畸形、自然流产、遗传、智力低下、发育缓慢等等，所以有染色体的问题，对于怀孕而言，一定要针对性的进行治疗。
带环了怀孕孩子能要吗
不少女性在婚后都会选择使用带环的方法来避免怀孕，但要知道即使带环，要是不定期进行检查也是有受孕的可能的，这个时候的处理方法就需要根据是否继续妊娠来进行判断，但通常带环受孕的概率是比较低的，用对了环最低受孕概率可以降到0.2％左右。
带环受孕怎么办
有些女性在莫名其妙受孕以后会很疑惑，之前为什么射进去不怀孕呢，而后为了起到保险的作用，大部分女性就会选择使用带环的方法来避免怀孕，但要知道带坏也并不是完全没有受孕的可能的，一旦怀孕后的处理方法也需要根据是否继续妊娠来进行选择。
继续妊娠
部分带环怀孕妇愿意要孩子，前提是节育环不会影响孩子的发育，一般怀孕以后会做B超，如果在B超下环离胚胎较远，一般认为问题不大，可以继续妊娠。
终止妊娠
往往是计划之外怀孕，本身不打算要孩子。还有就是环嵌在胚胎胎体上容易导致胎儿发育畸形或流产的情况产生，对胎儿的发育是有一定的副作用，这种情况一定要终止妊娠。
带环怀孕妇女不想要可以到医院做彩超检查，如果确定是宫外孕，就需要采取腹腔镜进行宫外孕手术治疗，如果如果是宫腔内妊娠，可以采取先取节育环，然后再进行人工流产术，术后多休息，加强营养，注意个人卫生，预防术后感染。
带环受孕概率
一般环位正常，而且还在有效期内，带环还怀孕的概率是极低的，而带环妊娠则通常是由于节育环发生环移位、断裂、嵌顿、超出有效期等原因导致的。
宫内含铜节育器，带环的妊娠率大概是0.8%到2%左右，如果是像临床上常用的曼月乐等带孕激素的节育器，其带环妊娠的几率则更低，大概是0.2%左右，带环的女性要想避免妊娠的发生，当定期复查环的带置情况，防患于未然。
带环受孕的孩子能不能要
带环的孩子可以要，但是一般建议不要。“环”又指宫内节育器，主要机制是刺激宫腔内膜产生炎症反应，刺激分泌物增多或变粘稠阻止精子通过宫颈，这也是带了环为什么不能受孕的原因。
