22周唐氏筛查可以吗，基本流程主要分三步
怀孕十六周唐氏筛查查什么
NT检查是检查胎儿的颈项透明度，唐氏筛查是通过抽血检查体内激素，来筛查患有唐氏综合症的概率。这两个检查都是很有必要的，除特殊情况外，建议两个都做。对于做了NT检查还是否需要做唐筛，有以下说明
1.NT检测能够判断胎儿是否存在染色体疾病，如21-三体综合征、13-三体综合征等，或一些先天性疾病，唐筛能够除了能够判断胎儿是否存在18-三体综合征、21-三体综合征等疾病，还可以判断胎儿是否有神经管缺陷的可能；
2.唐筛有NT未涉及的项目，两者检查项目有所差异，及时是NT检查正常、低风险，也不能保证胎儿完全正常，还需要要继续做唐筛来确定；
3.而且只做NT检查，还有可能出现漏诊的几率，因为有的先天性疾病，在孕12周左右还不会表现出来，这个时候做NT是查不到的，就需要继续做检查完善。
此外，超过35或体重超重的孕妇不建议做唐筛，因为年龄体重会影响唐筛结果，这类孕妇做完NT后，可以直接做无创DNA检查或羊水穿刺检查，来判断胎儿是否有异常情况。
试管可以筛查肾病吗
三代试管pgt可以筛查的遗传病大致就包括了遗传性肾病、抗维生素D-佝偻病、血友病、红绿色盲、家族性高胆固醇血症、多指症、儿童精神分裂症、慢性荨麻疹等等，这些疾病在临床上可分为X连锁显性遗传病、X连锁隐形遗传病、常染色体显性遗传病以及多基因遗传病这四类。当然这些疾病通过三代试管pgt筛查之后，也不一定能够完全避免，毕竟其筛查的准确率达不到100%。
三代试管可筛查的遗传病
三代试管婴儿技术在移植囊胚之前，医生都是会使用pgt技术筛查囊胚染色体是否异常，也就能够筛查胚胎是否有携带遗传性疾病。就目前来说，三代试管可筛查的遗传病大致就包括以下这四类：
1、X连锁显性遗传病
深棕色牙齿、牙釉质发育不良、抗维生素D-佝偻病、白内障、近视、锥形晶体、锥形角膜、眼球震颤等X连锁显性遗传病，通过三代试管pgt技术是能够筛查出来的。
2、X连锁隐形遗传病
三代试管ptg是可以筛查胚胎染色体以确定是否存在神经性耳聋、红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、无眼畸形、先天性夜盲症、鱼鳞病等X连锁隐形遗传病。
3、常染色体显性遗传病
多囊肾、舞蹈病、家族性高胆固醇血症、多指症、并指症、结节性硬化病、多发性的家族结肠息肉症、神经纤维瘤病、先天性软骨发育不全、视网膜母细胞瘤等都是可以通过三代试管筛查出来的。
4、多基因遗传病
先天性心脏病、先天性巨结肠、原发性高血压、青少年型糖尿病、先天性肥大性幽门狭窄、儿童精神分裂症、孕期胎儿脑积水、慢性荨麻疹等通过三代试管pgt是可以呗筛查出来的。
三代试管pgt可以筛查的遗传性疾病是有很多很多，但是其筛查的准确率达不到100%，毕竟其筛查技术达不到100%，而且筛查的时候并非是将胚胎所有染色体都筛查一遍，也就会存在截取的染色体不存在异常，而没有截取到的染色体存在异常的情况。
16周唐氏筛查怎么检查
孕16周也是第二次的产检
本次重点：唐氏筛查是第二次产检的重点项目，准妈妈一定要提前做好预约。如果检查结果高危，准妈妈要遵照医嘱进行相应的检查。通常唐筛如果出现高风险那么就需要做无创dna或是羊水穿刺，而这两项检查在孕16周后都可以做，特别是羊水穿刺是可以准确的知道胎儿是否异常。
注：孕16周属于怀孕中期，这个时间段一个比较关键的检查就是唐氏筛查。唐氏筛查需要空腹或者清淡饮食，所以在做唐氏筛查以前要注意避免进食过于油腻的食物。另外这个期间如果没有检查过肝功能和肾脏功能，还应当检查一下，也是需要空腹。孕16周产检准备工作
孕期的产检是为了确保胎儿的健康和孕妇的健康，整个孕期需要做的产检有很多，而孕16周需要做的检查中，最重要的就是唐氏筛查，该项检查主要是看胎儿有无唐氏综合征的风险，
中期唐氏筛查就需要在孕16周进行
1.唐筛分为早唐和中唐，二选一即可。早唐一般在7-13周，中唐一般在14-20周做，两个检查的原理和方案不同，普遍倾向于早唐。错过后无法补检，所以定要提前产检医院进行咨询或预约；
2.本次产检有血常规检查，需要空腹，检查前一天不要吃过于油腻的食物，晚10点后禁食禁水；
3.筛与孕周准妈妈的年龄、经期等因素有关，应携带最新的B超单，向医生准确说眀情况；
4.通常在18-24周要进行大排畸检查，一般需要提前2周预约，在本次产检结束时记得咨询医生，早早预约哦。
第二次产检项目
怀孕14-19周就需要进行第二次的产检，而怀孕16周也是第二次产检，这次产检主要是看胎儿是否有染色体异常，检查的项目主要就有唐氏筛查或是无创dna等，具体内容如下：
| 检查项目 | 内容 |
| 唐氏筛查 | 简称“唐筛”，目的是检测宝宝患唐氏综合征的风险，通过抽血检查血清的方式进行检测。唐氏综合征是一种偶发性胎儿染色体异常疾病。如果检查结果高危，就要遵照医嘱进行无创或羊膜穿刺检查。 |
| 羊水穿刺 | 可以分析宝宝染色体核型、检查宝宝生长发育情况。并非每个准妈妈都要做羊膜穿刺术，在宝宝患唐氏综合征风险较高的情况下，医生才会要求准妈妈做这项手术。高龄产妇一般会建议做。 |
| 无创dna | 这项检查主要是判断胎儿是否有染色体异常等畸形的，是通过抽取母体的外周血检测胎儿的三大染色体疾病，即21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。它的准确率是99%，如果检查结果无异常就可以放心了，通常高龄孕妇或唐筛有风险的孕妇就可以做无创。 |
| 基础检查 | 参考上次结果，测量体重、血压、血常规、尿常规、宫高、腹围、胎心率等，评估准妈妈的体重增长是否在合理范围，分析母子营养健康情况。 |
产检注意事项
为了让孕期第二次检查顺利的进行，事前主要有以下注意事项：
唐氏筛查需要空腹
1.应建立孕产妇健康保健手册，评估有无高危因素；
2.完善相关检查：如血常规、尿常规、血型、空腹血糖、肝肾功能、乙型肝炎病毒表面抗原、梅毒螺旋体、HIV筛查、甲状腺功能检查、心电图等；
3.孕14-20周行唐氏筛查，结合B超检查；
4.孕期产检包括血压、体重、宫底高度、腹围、胎心率等；
5.掌握好唐氏筛查的时间，按照预约的时间及时进行筛查，以保证筛查结果的准确性；
6.唐氏筛查时最好在空腹状态下进行，可以避免饮食因素对于唐筛结果的影响。
怀孕期间的产检是非常重要，而产检某个项目都是有时间线的，因此在怀孕16周的时候一定要提前预约做唐氏筛查，如果错过了做唐氏筛查的时间，那么就只能选择无创dna或是羊水穿刺了，而做无创或羊穿都是需要另外花钱的，孕16周如果是年龄超过35岁的孕妇，那么就可以直接做无创dna，这样准确性会更高。
孕期产检时间和项目一览表
为了让肚子里的宝宝健康成长，从确诊为早孕时开始孕妈们就要开始计划孕期检查，孕早、中、晚期检查的项目不同，激素六项、血常规、唐筛、排畸、糖耐、无创等都有各自的检查时间和注意实现，为了让各位宝妈在产检的路上少走弯路，这里整理了孕期产检时间和项目，有需要的可以从表中查询：
| 孕11周 | 孕12周 | 孕16周 | 孕20周 | 孕24周 |
| 孕28周 | 孕30周 | 孕32周 | 孕34周 | 孕36周 |
| 孕37周 | 孕38周 | 孕39周 | 孕40周 |
值得注意的是，孕期的一些产检项目是在特定孕周进行，一旦错过就没有办法弥补，孕妈们可以给自己制定一个产检计划，如果不小心忘了产检，一定要去医院咨询医生，看能否补上检查项目。怀孕的每个阶段都做好产检工作，这对胎儿成长和孕妇健康都非常重要。
17周唐氏筛查临界风险
21三体综合症的正常范围是1/275。你的唐氏筛查结果21三体综合征的值是1：95，这个结果表示每95个小孩当中有一个是唐诗综合症患儿，是绝对的高风险了。但是还不能确诊唐氏，必须通过羊水穿刺或者无创DNA来进一步确诊孩子到底有无问题。
21三体综合症风险值判断标准
- 1.检查结果超过1/270，则为高风险，必须进一步做羊水穿刺或无创DNA；
- 2.如果结果在1/270-1/1000之间，则为临界风险，可以根据是否有类似病史等情况选择做无创DNA或羊水穿侧；
- 3.检查结果小于1/1000，则为低风险，不必再做检查。
