三代试管nt过了还用做唐筛吗，这些通过级别看性别的说法别轻信
第三代试管婴儿是要取女生的卵子跟男生的精子，当它们在体外结合变成受精卵，就能长出胚胎，那之后再移植到女生的子宫里边。第三代试管婴儿是否要坐dna这个问题，还要看孕妇自身的一个年纪，如果超过了35岁了，而且还有多胎情况下，那正常是建议去做无创DNA的。如果是小于35岁而且是单胎，那检查唐筛正不正常，就可以不用做无创DNA。
三代试管婴儿还用做nt检查吗
NT检查是检查胎儿的颈项透明度，唐氏筛查是通过抽血检查体内激素，来筛查患有唐氏综合症的概率。这两个检查都是很有必要的，除特殊情况外，建议两个都做。对于做了NT检查还是否需要做唐筛，有以下说明
- 1.NT检测能够判断胎儿是否存在染色体疾病，如21-三体综合征、13-三体综合征等，或一些先天性疾病，唐筛能够除了能够判断胎儿是否存在18-三体综合征、21-三体综合征等疾病，还可以判断胎儿是否有神经管缺陷的可能；
- 2.唐筛有NT未涉及的项目，两者检查项目有所差异，及时是NT检查正常、低风险，也不能保证胎儿完全正常，还需要要继续做唐筛来确定；
- 3.而且只做NT检查，还有可能出现漏诊的几率，因为有的先天性疾病，在孕12周左右还不会表现出来，这个时候做NT是查不到的，就需要继续做检查完善。
此外，超过35或体重超重的孕妇不建议做唐筛，因为年龄体重会影响唐筛结果，这类孕妇做完NT后，可以直接做无创DNA检查或羊水穿刺检查，来判断胎儿是否有异常情况。
三代试管唐筛高风险
虽然第三代试管植入前已经做了筛查，但因仅筛查了个别细胞不能代表胎儿就无异常，所以孕期还应该行唐氏筛查或无创DNA筛查，必要时羊水穿刺产前诊断，三代试管虽然筛选出了健康胚胎进行的移植，但后续妊娠期间依然可能会出现异常，所以如果有羊穿指征是有必要做羊穿的：
1.如果孕12-22周加6期间唐筛检查结果为高风险，那么可以在医生的指导下进行羊水穿刺检查；
2.羊水穿刺是通过羊水细胞染色体核型分析、基因及基因产物检测，明确胎儿是否患染色体疾病及遗传病；
3.羊水穿刺检查可以检查出是否有示宫内病原体感染，如果有异常则需在专业医生的指导下评估，若有必要，及时应用抗生素；
4.若羊水穿刺检查提示胎肺未成熟，应根据孕妇实际情况选择，若需在34周前剖宫产，应在专业医生的指导下促胎肺成熟。
建议孕期定期产检，孕期产检都好的，没有穿刺指征的，是不必要做羊水穿刺的，如果有唐筛高风险、高龄、既往不良生育史、遗传学疾病、染色体异常、超声提示胎儿结构异常等，为确保优生优育，需就诊胎儿医学门诊，在规定的时间内行羊水穿刺。
试管三代两个胚胎放了两管
试管婴儿治疗期间，如果女性患者取卵后会获得多枚卵子，然后经过体外受精后会形成多枚胚胎，那么在除实际移植所需的1-2个胚胎外，所剩余胚胎可以进行冷冻保存，这样可以避免了胚胎的浪费，若是移植失败后也不需要患者再次重新促排卵等，节约了试管时间，而山大生殖冷冻费用一般按管道和个数收取冷冻费用。
冷冻按照个数收费
山大生殖医院冷冻胚胎的收费方式一般是按照个数收取费用，通常冷冻一个胚胎需要2000元，若是冷冻4个胚胎则需要8000元左右。
冷冻4个胚胎按管收费
山大生殖医院冷冻4个胚胎，一般分为2个试管，而一个试管放置2个胚胎，所以2支管收取费用在5000，此外每多一支管冷冻费加1000元。
nt过了早期唐筛高风险
我今年25岁，现在怀孕11周加5天，我想问下早期做唐筛可以只做NT不抽血吗？如果我只做NT不抽血，那么NT的结果还有用吗？主要我看着血就不适，而且也怕抽血，但做唐筛这些检查是不是都要抽血呢？我身体检查，无家族遗传病，现在也是怀孕的第一胎，能不能不做呢？
早期唐筛肯定需要NT及抽血检查，可以不在同一天，但时间段在11周到13周间，所以做唐筛是必须要抽血检查的，唐氏筛查是医生综合NT彩超、抽血化验、孕妇的预产期、体重、年龄等情况，从而计算孕妇生出先天缺陷胎儿的危险系数。
在孕11周唐筛检查是，无高风险提示，则中期唐氏筛查就不需要检查了，而有的医院要结合早期唐筛的结果（NT及抽血检查结果）及中期唐筛抽血的结果及超声提示胎儿大双顶径、股骨长度这些值一起评估，如果出现异常，就需要进一步的进行检查。NT又称颈后透明层厚度是怀孕早期判断胎儿有无结构畸形，以及染色体畸形的重要指标，怀孕早期检查NT是通过B超测量胎儿颈后皮肤皱褶厚度，根据NT的厚薄与标准值进行比对，正常情况下NT应该小于2.5毫米，如果NT介于2.5-3.0毫米之间，属于临界增厚，可以做无创DNA以及系统B超，如果NT超过三厘米，那就属于NT增厚，应该做羊水穿刺明确胎儿染色体有无问题，同时做B超判断胎儿的结构有无问题。
但其实无论是nt检查还是唐氏筛查，其目的也都是为了筛查除胎儿是否有染色体异常或者是缺陷，唐筛也属于是无创的产前筛查，主要是通过抽取少量孕妇静脉血，测定孕妇血清中的生化指标，如甲胎蛋白，人绒毛膜促性腺激素等，然后结合孕妇的体重，年龄及B超结果来计算胎儿罹患21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征这一类先天性疾病的风险，最后报告会提示低风险、临界风险和高风险三种阶段。
一般医生会建议孕妇做唐筛前保持空腹，以免影响唐筛的检查结果，而唐筛结果的报告，一般需要7到14天左右才会出来，如果出现临界风险和高风险的情况就需要做无创dna来筛查或者是羊穿，比较唐筛属于是粗筛，准确率并没有多高，而做无创的话准确率可达到90%以上，但如果做羊穿就能够完全的确诊。
