nt高风险过段时间会好吗，叶酸检查显示高度风险
nt值高无创dna高风险
nt检查的重要性不言而喻，在检查的时候自然就有通过和不通过的两种情况，这就是所谓的nt风险值的判定，不过无论是无风险、低风险甚至是高风险，都只是作为一个暂时的评价标准，胎儿的发育是否完全正常还需要进一步的检查。
nt风险值判断
nt风险值判断实际上是对nt检查的内容结果和本身nt正常值范围进行比对，如果低于正常值，就可以判断为无风险，如果差异不大，则为低风险，超出正常值很多就为高风险，具体的情况以及解决办法如下：
- 1. nt小于2.5mm，无风险，注意日常防护，等待下一次检查；
- 2. nt大于2.5且小于6mm，低风险，密切关注胎儿的发育情况，此时有一定的染病风险；
- 3. nt大于6mm，高风险，立即采取进一步检查，如果确认需要采取引产措施。
nt风险值一般都是由医生来进行界定，这里需要注意的是，如果孕妇自身的年龄较大，对于nt风险值的判断可以适当放宽松一些。
nt风险值高解决办法
nt值风险高一般都是通过nt值过高来判断的，此时体内的婴儿患有先天性遗传病的概率非常高，所以常常需要做进一步的唐筛、无创DNA或者是羊水穿刺。
很多人因为唐筛的价格较为低廉而拒绝无创DNA和羊水穿刺，但是后两者的准确程度相对于唐筛来讲更准确，唐筛只用于检查18三体综合征、21三体综合征、先天性神经管畸形这三项检查，而对于其他遗传病是无能为力的，所以建议在nt风险值高的时候尽快进行更为准确的检查。
nt风险值高孩子一定不健康
生育分风险会伴随着孕妇从怀孕到分娩结束的整个过程，而且这种风险有着随年龄增加而上升的趋势，而b超中的nt检查项目就是提前判断是否含有风险的一种观测技术。
早唐高风险但nt很好
我29周岁，第一胎，现孕16+3，我从已生育的一些朋友中得知，NT和早唐都ok的话，无创是不必要做的，另一些又说中唐的准确性不高，建议做无创，中唐可以不做，我产检所在的医院是NT，早唐，无创，中唐一并开好单交费的，目前我是做了NT和早唐，到目前为止，所有检查都是正常的，我想咨询的是这几项检查是建议全都有必要做吗？不是的话怎么筛选？
NT检查、唐氏筛查、无创dna都属于筛查胎儿畸形染色体异常等问题，但这三种检查并非全都需要做，而且你先是做了NT和早期的唐筛，那么检测正常的情况下，就不需要查无创dna，而无创dna这项检查往往都是根据情况来选择做与不做的。
无创dna检查是通过抽取母亲外周血，利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna，主要对胎儿染色体进行检查，从而筛查胎儿是否患有染色体异常，这些检查通常在孕12周至22周都可以进行，这项检查的准确率可达到90%以上，像比NT和唐筛来讲，都要好的多，在只要不是高危人群或是NT唐筛检查异常的，就不需要做无创dna检查。
叶酸高风险nt能过吗
叶酸是一种水溶性维生素，多存在于绿叶植物中，叶酸对于细胞分裂生长以及蛋白质、氨基酸的合成起着重要的作用，所以世卫组织规定孕早期孕妇需要强制补充叶酸，为了预防胎儿神经管发育畸形，现在备孕过程中男女双方都应该提前三个月吃叶酸，但是有些女性会出现叶酸代谢异常的情况。
在产检时叶酸代谢提示高风险的意思就是孕妇对叶酸吸收不好，即使每日服用叶酸，可能也没办法完全吸收，所以体内叶酸会比较缺乏，叶酸缺乏可能会导致胎儿神经发育不良或无脑症，但是如果NT检查已经过了，说明目前叶酸缺乏还没有对发育造成伤害，所以并不要紧，在接下来补充叶酸量就可以了。
一般情况下叶酸是吃备孕三个月加孕早期三个月，但如果是孕妈妈有叶酸代谢异常，就需要延长吃叶酸的时间到生产时，这样才能满足胎儿的发育需要，但是叶酸的具体用量也需要在医生的指导下进行，因为有研究显示孕妈妈每日叶酸耐受量为1000微克，如果超过这个量就会影响锌的吸收，从而导致胎儿生长发育迟缓。
