已怀过21三体再次怀孕还会吗，21号染色体高风险8.24

一胎21三体再次怀孕还会是吗

我是去年的时候怀孕过一次，结果检查是21三体，之后就引产了。调养了一年的身体之后准备再次备孕，想知道怀过一次21三体下次还会出现这种情况吗？

怀过一次21三体与下次是否怀21三体是没有直接关系的。其实21三体是由染色体异常引起的，这是一种先天性疾病，但其偶然性很大。即使怀过一次21三体，也不能够说明下次怀孕就一定是21三体。备孕时不必过于担心，再备孕期间去医院做好孕前检查，怀孕后按时在正规医院进行产检即可。

姐姐怀孕已经14周了，做孕检查出胎儿有21三体综合征，医生建议姐姐立马终止妊娠。请问21三体中合征是什么？没办法治疗吗？这是姐姐的第一胎，感觉她好可怜啊！

中唐容易21三体高风险的原因

1、孕妇的年龄过大：唐氏筛查显示高风险，大多数跟孕妈妈本身的年龄有着一定的关系。如果说年龄超过25周岁的话，做唐氏筛查的意义可能并不太大，一旦年龄超过了，可能会使得多数的检查结果呈现高风险;

2、遗传因素：大部分的21三体高风险，可能跟先天性原因有关，和家族遗传有着密切的关系，如果家族中有患唐氏综合症的人，那么胎儿出现21体高风险的可能性就很高;

3、卵巢功能：如果孕妇本身卵巢功能不是很好，不能为胚胎发育提供良好的场所和环境，也会导致胎儿发育存在问题，从而出现中唐高风险的情况;

4、其他原因：孕妇所提供的孕周、体重等指标不准确，或者医院的技术水平及医疗设备条件受限，医生的操作有问题等，都影响了检查结果的准确性。

中唐容易21三体高风险的原因

1、孕妇的年龄过大：唐氏筛查显示高风险，大多数跟孕妈妈本身的年龄有着一定的关系。如果说年龄超过25周岁的话，做唐氏筛查的意义可能并不太大，一旦年龄超过了，可能会使得多数的检查结果呈现高风险;

2、遗传因素：大部分的21三体高风险，可能跟先天性原因有关，和家族遗传有着密切的关系，如果家族中有患唐氏综合症的人，那么胎儿出现21体高风险的可能性就很高;

3、卵巢功能：如果孕妇本身卵巢功能不是很好，不能为胚胎发育提供良好的场所和环境，也会导致胎儿发育存在问题，从而出现中唐高风险的情况;

4、其他原因：孕妇所提供的孕周、体重等指标不准确，或者医院的技术水平及医疗设备条件受限，医生的操作有问题等，都影响了检查结果的准确性。

21三体综合征下次怀孕还会有吗

我和老公结婚后一直没有孩子，主要就是因为染色体异常导致的，之前自然怀孕后胎儿还出现过21三体综合征，没办法只好放弃妊娠了。近期有打算在国内做试管婴儿的想法，听说三代试管能进行染色体筛查，请问做了三代试管之后还有可能出现唐氏三体综合征吗？

在临床上面出现21三体高风险的案例是比较多的，但是准爸爸妈妈需要注意的是导致造成21三体高风险的原因不仅仅只是因为父母精子和卵子处一行所导致的，还有其他因素也会在一定程度上导致增加21三体的风险，比如说：

本人女，今年38岁，已经生了一个孩子，但是现在想要二胎，备孕一年，在20年9月29日生化一次，11月3日再次怀孕，孕10周胎停，12月14日进行清宫术，查胚胎染色体21三体综合征，夫妻双方染色体是正常的，想问一下，下次怀孕发生21三体的概率会不会增加，应该怎么去预防呢？

做了三代试管还是有可能出现21三体综合征的，但出现的几率较小。一般来说在第三代试管PGD筛查后，可以在很大程度上避免染色体异常，但也不能百分百保证胚胎染色体异常不会发生，有些小畸形不容易检查，所以第三代试管筛查后仍然存在染色体异常的风险，从而出现21三体综合征。

• 第三代体外受精可以在各个方面实现完美的统一，即从根本上避免21三体综合征，提前进行医学检测，实现产前和产后护理，确保母亲和婴儿的健康。然而中国对第三代试管婴儿的实施进行了非常严格的规定，双方都需要有严格的体征才能做。
• 第三代试管还是会有可能有唐氏宝宝。第三代试管婴儿可以在胚胎入母体之前行唐氏筛查，最终将最优质的胚胎移植，极大可能避免出现唐氏宝宝。仍需注意的是，唐氏筛查表明的是概率，即便风险系数已经低至万分之一，仍有出现唐氏宝宝可能。但较之其他方式，第三代试管婴儿是最能避免出现唐氏宝宝的技术，成功妊娠后也需行常规产前检查。

引产21三体胎儿影响下次怀孕吗

羊穿显示胎儿21三体说明胎儿大概率都是存在21三体的，毕竟该项检查的准确率能够达到99%以上，但也会存在一定的误差性，而且其检测的沈北以及医生的经验等因素都会影响其检测的结果，所以也就会存在检查出错的情况，就目前来说，有极少部分姐妹做羊穿显示胎儿21三体后并没有做引产手术，而是将其坚持生了下来，也是有生下健康宝宝的案例存在的。

羊穿21三体后悔打掉的案例

羊穿就是羊水穿刺，即通过抽取羊水来筛查胎儿的染色体是否正常，从而判断胎儿是否会存在一定的染色体疾病。该项检查的准确率虽然是很高的，但是会存在较小的误差，所以当部分姐妹在看到其余羊穿显示胎儿21三体生下健康孩子之后，就会比较后悔：

高龄产妇在怀孕中期的时候做了羊水穿刺，检查发现胎儿存在21三体，立马就和医生商量好做引产手术的时间，但是后来我发现，也有羊穿18三体的姐妹生下健康宝宝的，折让我特别后悔打掉那个孩子。

素素

在做无创的时候就发现胎儿21三体高风险，于是接着做了羊水穿刺，再三考虑之后还是把这个孩子打掉了，但是在前一段时间，我也有看见羊水穿刺显示胎儿染色体异常孩子，和同龄孩子基本上没有生命产别，这就使得我特别后悔打掉孩子。

兮兮

羊水穿刺的时候发现胎儿13三体，医生告知我胎儿会存在一定的疾病，问我要还是不要，我先开始死要的，但是在家人的劝说下，还是没有要，但是后面还是后悔了，首先就是我我看见了羊穿也有失误的情况，其次经过那次引产是的我没有办法再生孩子。

秋风

羊穿21三体常提示胎儿存在21三体的情况，但是该项检查的准确率达不到100%，所以也就会存在一定的误差，即胎儿可能不糊存在21三体的现象。当然在临床上来讲，出现误差的概率还是比较小，大家在决定孩子要还是不要的时候，一定要冷静的多考虑一下再做决定。

胚胎染色体13号三体下次怀孕还会异常吗

13号染色体，染色体密度小（6.5gene./Mb），包括与乳腺癌相关的BRCA2基因，和与眼癌、精神分裂症有关的基因。目前临床上最常见的13号体染色体异常，就是13号染色体三体综合征。下面就为大家介绍13号染色体三体怎么要孩子：

1.父母如果存在13号染色体三体是不建议自然生育的，其很有可能会遗传给下一代；

2.如果是遗传性的13号染色体三体综合征，生育最好选择3代试管婴儿，其可以避免染色体数目异常；

3.如果发生染色体异常的原因是受到辐射、接触毒物以及病毒感染导致的，可以尝试再次怀孕，也是有机会避开13号染色体三体的。

并不是所有的13号染色体三体都需要做3代试管避免，像有的患者是偶发性的，就可以尝试自然生育，但是如果想要最大程度避免，做3代试管肯定是最佳选择。

1-23号染色体异常解读

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，而人类的体细胞内有23对染色体，不同染色携带的基因是不同的，而这些染色体都可能会发生异常，下面就为大家具体解读1-23号染色体出现异常后的危害、影响、是否能小孩等等。

截止目前已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，已确认染色体病综合征100余种，染色体畸变的发病机制不明，至今科学家们还在研究。