染色体c缺失可以生男孩吗，不要结婚证哪里可以做试管？

希望能帮助到大家，对于y染色体c区缺失的患者如果还能提取到精子，就可以做试管婴儿来助孕，也可以做第二代试管婴儿，如果生育的是女孩那么很幸运，就不会遗传父亲的病症，如果生育的是男孩，就会遗传爸爸y染色体微缺失的疾病，因此第三代试管婴儿是适合y染色体微缺失的患者。

我和老公结婚了两年了，之前也吃了很多保健品，但是依然是备孕了一年半未果，前几天去医院做了检查，结果显示老公y染色体c区缺失，医生说这是先天疾病，没有办法治疗，只有通过试管婴儿来达到正常怀孕的目的，由于我们经济比较紧张，想做一代试管婴儿，想问下可以吗？

y染色体c区微缺失不能生男孩吗

人体在正常情况下拥有23对、46条染色体，其中1~22对是常染色体，最后一对是性染色体，也就是我们常说的分别存在于男女体内的Y和X染色体，不管是性染色体还是常染色体缺失都会对生育造成影响，其中Y染色体缺失不仅会影响到生育质量，而且还会直接导致生不出儿子。

Y染色体是直接决定生男孩的基因，如果它存在缺失那么一般情况下是生不了男孩的，如果是自然怀孕，身体也会自动淘汰掉这条不健康的染色体，即使怀了男孩也很有可能因为染色体问题导致胎儿畸形或者发育不良甚至流产，生出的宝宝也会遗传到这个疾病，所以我们最好通过三代试管生女儿。

如果男性患有Y染色体缺失一般伴有严重的畸形精子症或者弱精症、少精症，是非常不利于生育的，而这种疾病除了有遗传的因素以外还可能是长期接受辐射化学物品，或者抽烟喝酒熬夜等不良生活习惯导致的，如果已经患病是不能治愈的，不过孕妈妈在怀孕时也要注意这些问题，避免宝宝出现染色体问题。

y染色体缺失可以试管男孩吗

y染色体sy1192缺失与试管成功率没多大关系，只是说y染色体sy1192缺失可能会影响生精，从而造成精子数量少，但只要有精子，做试管就有成功的可能。还有就是不能光看y染色体sy1192缺失，建议做一个全基因组检测看看除了Y染色体有基因丢失以外，还有没有其他染色体有丢失，没有的话，就可以做试管。

而y染色体sy1192缺失不是做PGT筛选的指征，所以男性y染色体sy1192缺失其实做一代或二代试管都行，但若是体外受精不结合的话，就做二代强制受精。

c区微缺失生男孩一定遗传吗

y染色体c区微缺失由先天遗传引起的几率相对是更大一些的，但也可能受到后天影响而发生。y染色体c区微缺失就是指男性Y染色体的某一部分缺失了，由于基因位点太小，常规的染色体检查不一定能检查出来。y染色体c区缺失一般是因为睾丸发育不良所引起的，因为身体中没有精子因子，从而影响了身体中精子的形成，主要由遗传因素或者基因突变所导致。

y染色体c区缺失的原因

y染色体c区微缺失是一种遗传病，容易引起不孕或胎儿畸形，在男性后代中倾向于垂直遗传甚至缺失，但并不是所有后代都生病。而导致y染色体c区微缺失的原因主要有先天遗传和后天影响两种，分别如下：

先天遗传

父亲存在y染色体c区缺失，受到遗传因素的影响几率是比较大的，可能会导致其儿子存在y染色体缺失，而后代一旦患病，就会引起少精症、弱精症、无精子症等，但是其中一少部分患者有生育机会。

后天影响

母亲怀孕前三个月胚胎处于发育早期，并且胎儿多数处于不稳定的状态，如果这一时期母体受到射线、药物、物理、化学等因素的影响，可能会导致基因突变，造成y染色体c区缺失。

目前y染色体c区缺失的患者是可以进行治疗的，需要通过睾丸手术获得精子，在症状不严重的情况下，可以服用生精药物进行治疗，平时加强身体锻炼，一定要戒烟戒酒，保证充足的睡眠，避免身体劳累。

男性y染色体少三点可以生男孩吗

y染色体是是男性特有的性染色体，是性别决定的关键因素，也决定着男性的生育能力。y染色体有短臂和长臂两个部分，若y染色体偏小就容易导致这两部分有缺失，对男性生育能力有一定的影响：

1.y染色体长臂上有AZF区域，这和精子发育至关重要，如果形态偏小导致长臂微缺失，表现为为无精症或少精症，患者性功能正常，但会存在早泄的情况；

2.y染色体短臂有一个决定睾丸的SRY基因，y染色体偏小存在有短臂微缺失的情况，患者常伴有睾丸发育不良的情况，临床表现为小睾丸，睾丸发育不良会导致生精功能异常，从而导致不孕症；

3.若是y染色体微缺失嵌合型，就是y染色体长臂和断臂都有缺失，这种情况会导致男性性功能障碍，易导致不孕，或是在孕早期容易发生胎停育、自然流产等不良妊娠结果。

y染色体偏小对男性的影响会比较大，还是能够生男孩，只是几率会比较小，而且生下男孩后也会被遗传。建议备孕家庭在要孩子前，先进行一个全方面的检查，若有异常情况，需要进行治疗，以免影响胎儿的健康发育。

染色体末端缺失综合症

染色体短臂末端嵌合四体疾病介绍

12号染色体短臂末端嵌合四体

12号染色体短臂末端嵌合四体属于是一种非常罕见的染色体异常疾病，由于每个细胞中有一条多余的非正常染色体，大部分由12号等臂染色体而诱发，还有些是短臂末端出现嵌合四倍体。下面对12号染色体短臂嵌合四体从发病率、基因突变、遗传规律等方面进行讲解：

1.发病率

在临床上，12号染色体短臂四体综合症是一种罕见遗传病，根据相关统计数据显示，全球大约只有250多个家庭受此疾病困扰，因此该疾病发病率其实非常低。

基因突变会诱发细胞中多一条非正常染色体

2.基因突变

该遗传疾病由于每个细胞内有一条多余的非正常染色体而诱发，12号染色体四体综合症患者，体内细胞有正常的12号染色体的两份拷贝之外，还有一条12号等短臂染色体，此病患者体内的每只细胞内有12号染色体短臂的四份拷贝，染色体上多余的遗传物质会使得机体正常的发育过程中止，使得此病患者出现一些相应的典型症状。

3.遗传规律

目前来说，12号染色体短臂四体综合症并不具有遗传性。通常，诱发此遗传病的染色体变异是否发生，属于是在患者父母亲其中一方(通常是母亲)的生殖细胞的形成过程中的一类随机事件。大多数患者的家属并没有此病的患病史，而且父母将此病遗传给下一代的情况也鲜有报道。

染色体短臂四体综合征患者体内的细胞中除了有12号染色体的两份拷贝，还有一条12号等长短臂染色体，这样可能导致每个细胞中有12号染色体短臂的四份拷贝。等长臂染色体上的多余的遗传物质会使得机体正常的发育过程中断，容易引发智障，身体发育迟缓和此遗传病的其他一些典型的症状。

12号染色体那些事儿

根据相关研究表明，人体细胞中12号染色体有若干类型的致病基因，当该染色体出现异常时，那么患病的几率会非常高。很多孕妈妈可能会有各种疑问，比如12号染色体臂间倒位有哪些影响、12号染色体重复会不会影响下次怀孕等，下面整理了一些有关12号染色体异常的相关信息，供大家查看。

生育指南

12号染色体异常情况汇总

1、12号染色体异常导致的疾病

2、12号染色体臂间倒位的影响

3、染色体12p24.11微重复2mb

4、12号染色体三体嵌合体

5、羊水穿刺12号染色体微缺失

6、12号染色体数目偏多羊穿翻盘几率

7、12号染色体短臂末端嵌合四体

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。

hiv病载0可以生孩子吗

HIV洗精术在国内是禁止的，所以北京市清华大学医院并没有开展该技术，有这方面需求的患者只能选择去国外做。目前HIV洗精术发展最成熟的就是美国，其HIV洗精术后做人工授精和试管婴儿的成功率都非常高。如果不想去国外，HIV患者也可以在多次检查病毒载量为0的时候，进行自然生育，或者是去做人工授精、试管婴儿进行人工助孕，这样也不会影响怀孕。

HIV洗精有别于传统的洗精术，他主要是分离精子和精浆。而HIV病毒仅存在于人体血液和体液之中，精子作为高特异性单细胞是不存在HIV病毒的，这意味着HIV病毒都存在于精浆之内，在把精浆分离后，精子是可以不携带HIV病毒的。

北京市清华大学医院始建于1911年，是一所二级综合医院，该院目前还未开展任何辅助生殖技术，所以不支持人工授精或试管婴儿及其衍生技术的开展，也不能做HIV洗精术。目前可以做HIV洗精术医院都在国外，例如美国、泰国、俄罗斯等等，据了解洗精术价格在8000-10000元左右，总体价格并不算特别贵。