长得很漂亮但是智力有问题是什么病，白细胞低可以做试管移植手术吗？
想问医生宝宝出生长得很漂亮的罕见病是什么病？我今年24岁了，老公比我大两岁，我们已经备孕快一年，准备要个可爱的宝宝，不管是男孩还是女孩，我们都希望宝宝可以很漂亮，本身我和老公也是大眼睛，高鼻梁的，朋友说我们生的宝宝肯定很好看，之前在网上看见有个小朋友叫妮妮，就长得很漂亮，眼睛大大的，睫毛老长了，可是却是一个生病的小孩，说是什么罕见病，这种病的小孩都长得很漂亮，想知道这是什么病啊？
前几天，去和我的一个很久没见的发小相聚，才发现她很早就结婚生子了，生了一个女孩，现在孩子都已经5岁多了。而她家孩子看起来非常漂亮和可爱，心想可能是遗传了妈妈的外貌吧，因为我发小本人就很漂亮。和发小聊天的时候就不禁一直在夸孩子长得很好看，但是发小却告诉我这不是好事，据她说两年前带孩子去医院检查的时候，被医生诊断为超雌综合症，会影响到孩子的智力。因为对这种疾病不是很了解，就在网上查了一下，发现这种病会影响孩子的智力发育。而且我看网上将这种病称为芭比娃娃，有人说是因为患有这种疾病的人一般外貌都很好，看起来很漂亮，这是真的吗？就算真的会让人看起来很好看，但是想到会影响到人的智力，那还是比较严重了。
宝宝不认生是智力有问题吗
从刚开始发现宝宝认生至今已经有一段时间了，但现在宝宝仍然处于是认生阶段，我想知道的是宝宝认生期一般会持续多久呢？
但是也有的宝宝大一点了，因为跟外界环境接触很少，还是会出现认生情况。此时就需要家长多带宝宝到外面去跟别人接触，去学习一些游戏的规则，这个时候宝宝认生的情况可能就会减轻，不能够通过认生来判定宝宝是聪明还是笨。
宝宝到了一定的月龄出现认生的情况是很正常的，那证明不了宝宝的智力发育是不是正常的，也有的宝宝在十个月左右出现认生的情况，一旦离开了自己熟悉的亲人会有哭闹或者恐惧，见到生人的时候会不适应，这个时候可以适当跟宝宝玩一些躲猫猫的游戏或者是照镜子的游戏，能够让宝宝减缓认生的行为。
多让孩子们一起玩耍可以纠正认生
如果宝宝已经出现了认生期，这个时候妈妈们也不用担心，可以通过以下几种方式让宝宝顺利度过认生期：
1、先从家庭成员开始锻炼宝宝，可以让家时人平常多抱抱孩子，让宝宝慢慢熟悉并适应父母之外的陌生人;
2、慢慢让孩子接触陌生人，这样可以让宝宝有时间，也有距离去适应跟前这个陌生的面孔，慢慢的宝宝就会放松警惕;
3、抱着宝宝主动和陌生人打招呼，聊天，让宝宝感到周围人是友好的，是不会伤害他的。
白细胞低一定是有病吗
血液病患者的白细胞虽然会低，但白细胞低就不一定是血液病，两者没有必然的联系，而造成白细胞低的原因也有很多，除了药物引起、病毒感染以及免疫系统疾病外，平常的感冒发烧也会让人体内的白细胞偏低，因此大家不要在陷入这些误区了。
白细胞低是不能做试管移植手术的，对于正在做试管婴儿的女性朋友来说，出现白细胞偏低的情况需要进行多次检查，如果多次检查都是偏低，那么是不建议在这样的情况下做试管移植手术的，因为白细胞低做试管移植手术会导致试管失败。白细胞低应该要对导致白细胞偏低的原因进行明确检查，然后在进行有效治疗后再做试管婴儿，这样对保障自身健康和试管婴儿的成功率都是有帮助的。
部分白血病患者的白细胞值是远远高于白细胞正常值的，而提到白血病白细胞值是多少，这也是个不确定因素，因为白血病患者的白细胞的数量波动比较大，有些患者的白细胞数量会比正常人低很多倍，但是有些患者的白细胞数量却可能高于正常人的好几倍。
白细胞低只有2.7能打新冠疫苗，但是通常建议暂缓注射新冠疫苗或是不建议进行新型冠状疫苗注射，其原因有三：
- 1.白细胞常年偏低，感染细菌病毒风险大，白细胞偏低就可能造成注射新型冠状疫苗以后不良反映增大的这种情况；
- 2.白细胞低的原因有很多，明确白细胞减少的原因才能够知道是否能够打新冠疫苗；
- 3.新冠疫苗目前还没有正式的完成临床试验，很多的副作用还不清楚，因此有白细胞减少，需要慎重考虑；
白细胞低只有2.7能打新冠疫苗，但是通常建议暂缓注射新冠疫苗或是不建议进行新型冠状疫苗注射，其原因有三：
1.白细胞常年偏低，感染细菌病毒风险大，白细胞偏低就可能造成注射新型冠状疫苗以后不良反映增大的这种情况；
2.白细胞低的原因有很多，明确白细胞减少的原因才能够知道是否能够打新冠疫苗；
3.新冠疫苗目前还没有正式的完成临床试验，很多的副作用还不清楚，因此有白细胞减少，需要慎重考虑；
有多少人是xxy染色体
人类有23对染色体，其中一对是性染色体，xx是女性，xy是男性，非男即女性，但事实并非这么简单，除了正常的情况，性染色体还有可能表现为XYY、XXY等各种核型，出现这些现象的原因有很多，不同的核型所表现的症状也不一样，下面就带大家一起走进染色体XXY的世界。
形成染色体xxy的原因
XXY染色体，又是47XXY或者称为克氏综合症，这种病的发病几率大概为l%一2%，占整个出生男孩中1/1000比例，该症于1942年首先由Klinefelter发现并描述，额外的X染色体可能来自卵子或者精子。
形成胎儿染色体为xxy的原因其实并非复杂。
简单来说就是减少分裂异常或者说基因突变具体有两个原因：
- 1. 卵细胞在形成时，发生减数第一次分裂异常（同源染色体没有分开，而是进入用一个卵细胞）形成异常的卵细胞，也就是性染色体为XX的卵细胞，然后与正常精子Y结合后形成XXY的受精卵；
- 2. 卵细胞在形成时，减数第二次分裂异常（染色单体分开后，没有分离，而是进入到同一个细胞中），形成异常的的卵细胞xx，与正常精子Y结合后形成XXY的受精卵 。
当精子和卵子受精成功的那一刻，宝宝的性别就已经决定了，但是每个人在胚胎时期需要经历一段性别的“真空期”，也就是截止妊娠6周为止，胎儿的生长器官都没有显著的区别，这个这段胎儿没有“性别”，属于双性共体，无论性染色体是XX还是XY，胎儿都有一对生殖嵴和两副导管，具有形成睾丸或卵巢的双向潜能。
直到第7周开始，胎儿性别分化，如果是XY染色体，那么y染色体上一个叫做SRY的基因就会开始发挥作用，这个基因俗称为“男子汉基因”，可诱导睾丸的形成并且抑制卵巢的形成，如果为XX染色体，则相反。
由于xxy染色体多了一条x，所以导致本来为表现为男性的胎儿，但是在出生长大后，青春期会会逐渐具备女性性征，在临床上常见的症状如下。
染色体xxy的临床表现
xxy染色体的患者在临床上常表现为乳房轻微的发育、睾丸不全或者原发小睾丸症等，被称之为“第三性别”并且绝大多数患者都无法生育，除了常见的47, XXY，其余还有48, XXXY;46, XY/47, XXY等。
由于多余的X染色体的效应，X染色体越多，其症状越严重。
具体的表现如下：
- 1. 婴幼儿阶段：比正常的孩子更晚学习坐、爬行、走路和说话，身体比平常更虚弱、安静和被动；
- 2. 童年阶段：性格羞怯和自卑，有阅读，写作，拼写和注意力等方面的问题，运动障碍，体力运动机能较差，难以社交或表达感情；
- 3. 青少年阶段：手臂和腿长较长，臀部宽阔、肌肉张力差，肌肉生长速度比平常慢，面部和身体毛发稀少，阴茎、睾丸较小；
- 4. 成年阶段：除了以上特征外，还表现为无法自然生育，患不孕症等。
另外如果X染色体数量越来越多，病情就会更严重，列如49, XXXXY的还具有智力极度低下，IQ可低至20，或者各自畸形，如小头、短颈、蹼颈、眼距宽、近视、斜视等症状。
xxy的治疗方法
克氏综合征的治疗方法有很多，通常都需要进行外科手术、激素治疗和心理治疗，用睾丸酮治疗可以收到一定的效果，它可以促进第二性征发良并性病患者的心理状态，除此之外还包括一下治疗方法：
- 1. 睾丸激素替代疗法；
- 2. 儿童时期的言语和语言治疗有助于言语发展；
- 3. 在学校提供教育和行为支持，以解决学习困难或行为问题；
- 4. 职业治疗，解决与功能障碍相关的任何协调问题；
- 5. 康复理疗有助于增强肌肉和增强力量；
- 6. 对患者心理健康问题的心理支持。
xxy染色体能生育孩子吗？
由于染色体是XXY的患者先天就表现为睾丸发育不全，生精能力障碍，所以自然生育几率非常小，几乎没有可能，不过随着试管技术的发展，在生育力治疗方面还是存在一定的可行性。
小孩智力有问题是什么原因导致
囟门分为前囟门和后囟门，前囟门闭合时间大约在1-1.5岁时，而后囟门闭合时间通常在出生时或生后的3周左右闭合，囟门闭合时间早晚在一定程度上提示着身体健康状况，以下则是囟门闭合晚的原因：
- 脑积水：临床上出现脑积水后会导致患儿头变大，头围可能会增加2-3倍，因此会出现囟门闭合晚症状；
- 呆小病：如果体内碘元素缺乏，产生先天性甲状腺功能减退症，可能会导致婴幼儿生长发育停滞，出现发育落后症状，影响囟门闭合时间；
- 维生素D缺乏：如果婴幼儿体内维生素D缺乏，会对全身骨质产生影响，导致骨质改变，额头突出，因此会出现囟门闭合晚症状。
卤门闭合的早晚与宝宝的智力发育是没有多少关联的。不管是因为什么原因导致卤门闭合过晚，家长都要重视起来，如果是维生素或微量元素缺乏引起的佝偻病，导致囟门晚闭，可以多吃含钙锌丰富的优质蛋白，及时补充钙锌和维生素D，如果是脑积水引起的囟门晚闭，可以手术治疗。
47xxy智力有问题吗
47XXY克氏综合症是一种先天性疾病，不仅会导致染色体异常，还会影响正常生育。大部分患者都存在阴茎短小、无精、乳腺发育、尿中促性腺激素增高等情况，而造成男性47XXY克氏综合症的原因一般都有：
1.男女双发如果年龄过大，生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子的过程中，性染色体就容易发生不分离现象，导致男性患47XXY克氏综合症；
2.男性家庭中有人存在染色体异常的情况，且家族中有47XXY相关病史，那么就非常有可能是遗传原因导致的克氏综合症；
3.在怀孕期间母体接触了有害物质、吸入有毒气体、感染了病毒，那么都有可能会影响基因突变，造成后代男性出现47XXY克氏综合症。
其与很多问题相关，但目前医学技术还无法准确判断是由什么原因导致的，建议男性47XXY克氏综合症患者如果要生育就做三代试管，其可以排除部分遗传病，降低对后代的影响。但如果能接受的话，还是建议尝试做供精试管婴儿，其可能达到优生优育的目的，能100%避免后代患47XXY克氏综合症。
