无创最晚多少周可以做，找准最佳减胎时间是关键
羊水穿刺最晚多少周可以做，我现在怀孕23周了，在怀孕20周的时候做了唐筛，说是有点中风险，医生是让我21周做羊水穿刺的，但是由于一些原因，我并没有做。现在时间也过了，不知道还能不能再做羊水穿刺，越想越担心，害怕孩子是唐氏儿。但是只有羊水穿刺才能确诊了，我想问一下大家我这个时候还能做羊水穿刺吗？羊水穿刺最晚多少周可以做？最佳时间是多久呢？
现在已经怀孕快24周了，以前每次产检都去的很准时，而且也没有预约，一般都是去医院等一会儿就可以做了，医生告诉我，让我过段时间去做小排畸检查，但是我不知道多久做，而且听说做的人也很多，就想知道需要在网上预约吗？，我怕超过了检查的时间，错过28-30周预约的小排畸后最晚不能超过多少周？
减胎最晚多少周可以做
，在减胎数之后要注意多休息，不要剧烈的运动，定期去医院做检查，看腹中另一个胎儿的发育情况，如果有身体不舒要立即去医院就诊。
3.互助问答
多胎妊娠减胎手术在多少周做最安全？
试管婴儿是做基础无创还是升级版无创
无创DNA是通过提取女性血液中的DNA，对肚子里孩子的染色体进行分析，主要就是检查孩子有没有存在21、18、13号染色体异常的情况，所以这项检查还是很有必要的，而升级版就是在此基础上还增加了其他方面的检查，所以说如果在纠结要不要做无创DNA升级版有以下好处：
1.首先升级版除了基础的检查，还会排除其他染色体方面的异常，所以说这项检查的准确率还是很高的，基本上能有99%左右；
2.并且升级版和普通版都是一样的安全，它只用采取体内的外周血，然后再对血液进行分析就可以得出结果，不会伤害到宝宝；
3.并且升级版出结果的时间也比普通版更快，而且这项检查对女性也没有年龄方面的限制，所以说这项检查是可以广泛应用的。
女性是有必要做无创DNA验血的，并且升级版是进行了优化的，对女性来说是不会有影响的，而且高龄孕妇其实也是有必要做升级版的，毕竟高龄孕妇在孕期出现的风险是比正常女性更大的。
第三代试管宝宝可以只做无创吗
很多做试管的家庭没有做唐筛，而是直接无创基因检测或羊水穿刺，因为试管婴儿在实验室对精子和卵子已经做过相关处理，对于这种辅助生殖技术受孕的可以直接做无创和大排畸检查。
南宁唐氏筛查医院大约费用多少呢？试管婴儿需要做唐氏筛查吗？，很多妈妈觉得试管婴儿得到的宝宝不需要做唐筛，其实虽然泰国第三代试管婴儿可以在胚胎移植前，筛查达到125种染色体疾病，但是唐氏筛查仍然是孕期过滤缺陷宝宝必不可少的手段。试管婴儿做唐氏筛查还是做无创好？
帕陶氏综合症13号染色体低风险的患者可以通过试管怀孕，建议患者做第三代试管，因为第三代试管的主要适应症就是染色体疾病。帕陶氏综合征在临床上也被称为13号染色体三体综合症，属于染色体数量异常，而第三代试管婴儿pgs胚胎植入前可及时筛查胚胎染色体数量和结构异常。需要注意的是帕陶氏综合症可能是遗传性的，也可能是偶发性的，所以并不能保证通过第三代试管出生的婴儿不会因为后天因素患上帕陶氏综合症。
无创DNA是通过抽取孕妇的血液作为检测样本，根据孕妇血液中游离的胎儿DNA片段，来判断胎儿是否存在染色体异常，检测时间一般在22周以前，若超过22周就不能做无创了，会影响测试结果。通常来讲，无创只适合三种人群做，具体分析如下：
1、唐筛没过：血清学筛查即唐筛，显示为常见染色体非整倍体临界风险的孕妇，有必要进一步进行产前诊断；
2、不适合羊水穿刺：有先兆流产、感染未愈、母胎RH血型不合、胎盘前置状态等，可进行无创dna检测；
3、错过唐筛：孕周错过常规产前诊断时机，但希望降低21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征唐氏综合征风险的孕妇，有必要做无他dna。
无创DNA是通过抽取孕妇的血液作为检测样本，根据孕妇血液中游离的胎儿DNA片段，来判断胎儿是否存在染色体异常，检测时间一般在22周以前，若超过22周就不能做无创了，会影响测试结果。通常来讲，无创只适合三种人群做，具体分析如下：
1、唐筛没过：血清学筛查即唐筛，显示为常见染色体非整倍体临界风险的孕妇，有必要进一步进行产前诊断；
2、不适合羊水穿刺：有先兆流产、感染未愈、母胎RH血型不合、胎盘前置状态等，可进行无创dna检测；
3、错过唐筛：孕周错过常规产前诊断时机，但希望降低21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征唐氏综合征风险的孕妇，有必要做无他dna。
无创dna16周和18周哪个时间做更好
怀孕18周那么是做中期唐筛，建议你是去正规的三甲医院进行，并且要知道中期唐筛的时间是在18-20周，所以时间上不要错过了，如果是做无创的话那么时间是在12-22周，但你要是做的唐筛，那么结果为低风险的情况就不需要进一步的检查，在过几周做四维彩超即可。
我现在怀孕17周了，本来是打算上周也就是怀孕16周的时候做无创的，但是由于某些原因没有做上，医生是让我18周的时候做。因为我身边的姐妹好多都是在怀孕16周的时候做的无创，所以我还是比较好奇，想知道这两个周做的检查的结果有什么区别吗？具体会有哪些区别呢？有经验的宝妈可以给我解答一下吗？我太想知道了，谢谢大家！
无创DNA通常是指无创DNA产前检测技术，孕妇染色体异常通常不可以做无创DNA产前检测技术，主要是因为此时进行该检查准确率不高，无法确定胎儿具体发育情况，但可以考虑行羊水穿刺等检查。
18周可以做无创dna。做无创dna主要是为了判断胎儿有没有发生染色体异常的几率。这项检查也是有一定的时间要求的，要求是在怀孕的12到28周，而现在怀孕18周是符合做无创dna的时间，因此是可以通过做这项检查有助于诊断。
无创结果16号染色体偏高怎么回事？
无创结果16号染色体偏高可能是孕妇年龄偏大、孕妇接触有害物质、遗传因素等原因所导致的：
1、孕妇年龄偏大：女性的年龄比较大，此时卵子的质量会有所下降，在一定程度上也会影响到胎儿的正常发育，甚至还会出现染色体异常的情况；
2、孕妇接触有害物质：平时经常接触化学物质，可能会对胎儿的发育造成损伤，也有可能会出现染色体异常的情况；
3、遗传因素：如果父亲和母亲都存在染色体异常的情况，此时可能会遗传给下一代，也有可能会出现胎儿发育异常的情况。
