试管胚胎15号染色体三体还有胚胎需要筛查吗，有必要做基因检测吗？
胚胎15号染色体三体是否一定要做试管？检查发现胚胎15号染色体三体不一定要做试管，需要结合具体情况分析，一般胎儿出现15号染色体三体的因素有很多，如果就是后天因素引起，如病毒感染、盲目使用药物、长期接触辐射和放射性强的物质等，在胎儿影响胎儿的正常发育，出现染色体分裂异常的情况，而这种情况可以在下次怀孕时人为避免，可以不用进行试管，但如果是先天遗传因素引起，胎儿再次存在染色体异常的概率大，建议进行三代试管辅助备孕，通过胚胎移植前进行筛选，降低胎儿发育畸形的可能。
15号染色体三体胎停之后，若是经检查发现是遗传所导致，即夫妻双方或者是单方存在15号染色体三体情况，在再次备孕的时候，就需要选择三代试管，毕竟染色体三体属于基因问题，而三代试管技术助孕的时候是在胚胎植入子宫内膜前，判断其是否存在特定遗传异常，选择无该遗传学疾患的胚胎植入子宫腔内，从而获得正常胎儿。
胚胎染色体15号三体需要查基因吗
15号染色体三体胎停后，再次备孕是否一定要做三代都是因人而异的，首先就需要夫妻双方去医院进行染色体检查，以确定15号染色体三体是否是由于遗传因素所导致，若是的话再次备孕就一定要选择三代试管才能将其规避，反之再次备孕是可以通过自然受孕的方式进行规避，当然在备孕怀孕期间，需要在日常生活中注意避开会促使胚胎染色体发生异常的情况。
15三体胎停后再次备孕方法
怀孕期间胎儿15号染色体三体是指胎儿的第15对染色体多一条，为染色体发育畸形的情况，会导致胎儿停止发育、流产、胎儿发育畸形等，对于这部分家庭来说，再次备孕是不一定要选择三代试管，具体怀孕方式需看15号染色体三体胎停的胚胎是遗传所致还是后天因素所致：
1、遗传导致——三代试管助孕
15号染色体三体胎停之后，若是经检查发现是遗传所导致，即夫妻双方或者是单方存在15号染色体三体情况，在再次备孕的时候，就需要选择三代试管，毕竟染色体三体属于基因问题，而三代试管技术助孕的时候是在胚胎植入子宫内膜前，判断其是否存在特定遗传异常，选择无该遗传学疾患的胚胎植入子宫腔内，从而获得正常胎儿。
2、后天因素导致——自然怀孕
若是15号染色体三体胎停之后，排除了遗传因素所导致的话，就是后天因素所致，对于这部分家庭来说，可能是由于备孕、怀孕期间生活习惯不良、滥服用药物等导致，在再次备孕的时候，只需要注意避免这些导致胚胎染色体异常的因素，还是可以怀上一个染色体正常的胎儿的，即可以通过自然受孕方式进行怀孕。
15号染色体三体胎停后不管是三代试管助孕还是自然怀孕，都是不能够确保所怀上的胎儿就一定不存在三体异常，如15号染色体三体的情况，所以在怀孕成功之后，都需要积极配合医生进行各项产检，当然为了保险起见，尽量配合医生做一次羊水穿刺，该项检查的准确率是比较高的，达99%以上。
试管胚胎可以送人吗
目前我国不孕患者较多，胚胎资源很宝贵，如果患者不打算再生育，并且不介意把胚胎捐赠给陌生人的话，建议通过医院捐赠剩余胚胎，帮助其他需要试管受精的不孕家庭。
对了，我是打算等自家女宝可以带金的时候就给她换的，想问问，更换下来的旧长命锁可以怎送给别人吗？
做试管生的胚胎可以交给医院保存，要是两年没有交钱续费的话，医生通常会拿去销毁，或是用于医学研究，并不能给别人。不过，需要注意的是，由于每个医院的要求不同，所以胚胎的处理方式有所差异，这里建议到医院就诊，询问医生的意见。如果胚胎不想要了可以尽快告知给医院，以便处理。
这个是不可以的，算是违法了，女方怀孕男方不管，没有办理合法的送养手续把孩子送人的不合法，法律规定小孩可以送人，但是要办理合法的送养、收养手续，不过，也不能因为这么一点事就把自己辛辛苦苦，怀月十个月的宝宝送人，跟老公，婆家人好好沟通一下。
医院存放胚胎没去续费会怎么处理？
在做试管婴儿的过程中，大多数人促排后都能取出10个左右的卵子，有些女性甚至能取20个左右，一般都能配成5个以上的胚胎，试管成功后往往还会剩余下一些胚胎，一般有以下3种处理方法：
1、冷冻胚胎：移植成功不一定代表能成功活产，很多患者会选择先冷冻胚胎以防万一，如果计划生二胎、三胎，下次做试管时还可以解冻复苏后使用；
2、双盲捐赠：如果试管成功后没有再要孩子的计划，医院一般建议捐赠剩余胚胎供其他不孕夫妇使用，受赠方与捐赠方信息是完全保密的；
3、试管后多余的胚胎不愿捐赠医院会进行销毁处理，销毁过程不需要患者到场。
22号染色体三体是什么意思
22号染色体三体可能是遗传因素或者是精子与卵子结合后形成胚胎，胚胎早期分化过程中染色体分化异常所致，可能是偶然引起的，但当家族中男方或者是女方有22号染色体异常，或者有家族遗传史，遗传也会导致胎儿出现22号三体。
我属于高龄受孕，老公的年龄也有35周岁，我是婚后自然怀孕，孕后一个月检查可见宝宝胎心，在60天检查的时候发现胎停了，清宫后进行胚胎染色体检查，结果说是22号三体，想问一下胚胎22号染色体三体是母体原因导致的吗？导致22号三体的原因有哪些？
胚胎22号染色体三体跟父母双方都有关系，不仅仅是母体原因导致的。导致胚胎22号染色体可能是精子或者卵子中携带的DNA遗传物质导致的，还有可能是不合理使用药物、饮食污染、电磁波污染等原因导致。当出现22号染色异常的情况，有可能是家族遗传基因的影响，如果夫妻双方染色体基因正常，那有可能是在怀孕时环境导致的，如果是环境因素引起的染色体异常是可以避免的，注意这方面问题下次怀孕就可以避免染色体异常的问题。
22号染色体三体会导致很多疾病，如先天性心脏病、精神发育迟缓等，胚胎期22号染色体异常容易导致胎停，导致胚胎22号染色体三体的原因很多，主要有以下几个方面：
- 1.遗传因素，如果夫妻一方有22号染色体异常或者有家族遗传史，胚胎出现22号染色体三体的可能性相对较大；
- 2.错误使用药物，女性在孕早期盲目使用药物，会导致胎儿在发育时吸收药性，从而出现发育异常的症状，出现染色体异常的情况；
- 3.环境因素，孕妇在孕期接触辐射、高温或者放射性强的物质会影响胎儿发育，出现染色体异常的情况。
22号染色体三体会导致很多疾病，如先天性心脏病、精神发育迟缓等，胚胎期22号染色体异常容易导致胎停，导致胚胎22号染色体三体的原因很多，主要有以下几个方面：
1.遗传因素，如果夫妻一方有22号染色体异常或者有家族遗传史，胚胎出现22号染色体三体的可能性相对较大；
2.错误使用药物，女性在孕早期盲目使用药物，会导致胎儿在发育时吸收药性，从而出现发育异常的症状，出现染色体异常的情况；
3.环境因素，孕妇在孕期接触辐射、高温或者放射性强的物质会影响胎儿发育，出现染色体异常的情况。
胚胎染色体15号三体可以自怀吗
胚胎15号染色体三体既有可能是遗传导致，也有可能是偶发导致，具体是遗传还是偶发导致需要夫妻双方去医院做染色体检查之后才能确定，若是其夫妻双方或者是一方存在15号染色体三体，那么胎儿就是遗传导致，反之就是偶发导致。无论是哪一因导致，都建议夫妻做一次羊水穿刺检查，以做进一步确定，毕竟羊水穿刺检查胚胎染色体的准确率能够达到99%以上。
胚胎15三体的原因
15号染色体是常染色体，如果15号染色体上有三体，说明有三重X染色体综合征，是严重的染色体畸形，容易引起生化妊娠或胚胎流产。一般情况下，导致胚胎15号染色体三体的原因与遗传、年龄、化学、放射线、疾病等因素有一定的关系：
1、遗传导致
- 若是父母双方或者是单方有存在染色体异常，如15号染色体三体的情况，那么胎儿遗传到的概率就是非常高的。
2、偶发导致
- 妊娠的年龄比较大的话，那么精子、卵子的质量就比较差，早形成胚胎的过程中，就容易出现染色体不分离，而形成15号染色体三体的情况；
- 如果孕妇使用抗代谢药物、抗癫痫药物、农药等过化学药物，或是服用的药物中有化学成分，就可能会导致胎儿15号染色体三体的现象；
- 女性怀孕期间长期处于放射线较大的环境，辐射可能会导致卵子和精子出现畸形，导致染色体畸变，使其胎儿出现15号染色体三体；
- 如果孕妇存在系统性红斑狼疮、风湿性关节炎等免疫疾病，容易导致染色体出现异常，从而导致15号染色体三体；
- 怀孕期间若是女性的身体被病毒感染，出现传染性单核细胞增多症、病毒性肝炎、流行性腮腺炎、风疹等疾病，均可引起染色体异常，也就容易导致胚胎15号染色体三体。
胚胎15号染色体三体在早期容易出现胎停育以及流产，在中后期容易出现智力障碍、呆傻、聋哑等不良情况，对于胎儿自身身体健康是非常不利的，从优生优育的角度来说，建议夫妻及时终止妊娠。
