染色体16三体是遗传还是偶发的，6号染色体三体是不是母体原因
16号染色体三体是遗传还是偶发性的，16三体是一种染色体疾病，一般都是胚胎在发育中出现的染色体分裂数目错误导致的疾病，没有方法可以进行治疗。16三体是一种偶发性疾病，一般和遗传无关，因此即使是染色体都正常的父母也可能会怀上16三体的孩子，这种情况几乎是无法避免的，但是通过一些措施还是能够尽量的降低16三体的几率。
胎停育16号染色体三体的原因有4个，看完就明白是遗传还是偶发性的。最近在网上，有很多怀孕的夫妻，询问发生16号染色体的原因。有人认为是成年人造成的。其实父母年龄只是常染色体16三体的原因之一。根据相关研究，16三体大部分属于散发性染色体异常。供大家参考。
胎儿染色体22三体是偶发还是遗传
流产组织查出染色体22三体可能是父亲的问题导致，可能是母亲的问题导致，也有可能是胚胎自身的问题导致，想要弄清楚具体原因的话，首先就需要夫妻双方去医院的遗传科抽血查染色体，以确定是否存在染色体22三体的情况，在排除遗传问题导致之后，就需要从夫妻怀孕年龄、日常生活等方面入手进行排查，这样的话在再次备孕怀孕的时候，才能够有效的避免再怀染色体22三体的胎儿。
染色体22三体的原因
22号染色体三体属于一种染色体异常疾病，会导致患者在胎儿时期发生流产、胎停，就算是有幸能够存活下来，也会容易出现智力低下、反应差或者合并先天性心脏病以及先天性脊柱裂和先天性脊髓膜膨出等疾病。一般情况下，染色体22三体的发生可能与以下因素脱不了干系：
1、父母原因
首先就是遗传，即若是父母单方或是双方的染色体22号为三体，胎儿遗传到的概率还是比较大的，排除遗传的话，可能与父母在备孕期间的生活习惯、如长期熬夜、长时间呆在大辐射环境、长时间接触有害物质等因素有一定的关系。
2、胚胎自身原因
胚胎在进行减数分裂或者是有丝分裂的过程中，没有平均分为两个子细胞，导致一个子细胞和一条同源染色体增加，而另一个子细胞缺少一条同源染色体而形成。
有出现过染色体22三体胚胎的家庭，在再次备孕的时候，一定要弄清楚导致其三体发生的具体原因，这样的话才能够有效的避免。一般来说，若是由于遗传导致，建议做三代试管进行助孕，否则还是可以自然受孕，但是需要做避开一切能够导致胚胎畸形发生的环境等。
20号三体是遗传还是偶发
20号染色体三体要做进一步检查
胚胎组织20号染色体三体还能否生育
胚胎组织20号染色体三体还能生育，不过对自然怀孕有影响，出现20-三体现象，表示染色体异常，基本不能治疗，但不代表胎儿100%就有问题。建议进行更进一步的检查，根据结果选择合适的助孕方式，在备孕期间一定要吃一些叶酸，可以预防宝宝神经管畸形。
20号染色体三体，是染色体畸变的一种。目前前染色体畸变的发病机制很多，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离，或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所导致的。目前，还不清楚引起你的胎儿不正常的具体因素是什么。染色体发育不全在现在的医疗技术来说，治疗是很困难，大多数治疗效果不会被满意，因此预防就显得更为重要。
20-三体终止妊娠前要做基因诊断
目前在临床案例中发现，孕妇20号染色体嵌合体三体，孩子出生后随访未见明显异常，但也有少数患儿会表现出现发育不良、智力低下、发育缓慢等症状，为了能达到优生优育的目的，孕后期需要定期去医院做检查，听从医生的安排，如果医生说胎儿不适合继续妊娠，那么就只能做引产手术终止妊娠了。做引产手术后如果是再次妊娠，在妊娠前要做好基因诊断检查工作。
20号染色体三体是偶发还是遗传
胚胎出现20号染色体三体的情况，多数是偶发，少数情况是携带者遗传所引起。一般情况下，染色体三体是受精卵形成时，或者胚胎发育早期染色体分离出错导致的偶发性突变事件，可能与受到外界物理、化学刺激有关。而12号染色体是C组中长度最小且着丝粒指数最小的染色体，如果在有丝分裂中染色体未正常分离，可能会引起20号染色体三体，与男女双方的染色体及核型相关性较小。
染色体异常通常会影响胎儿使其发育异常，出现智力障碍、生长异常、面容畸形等情况，甚至造成新生儿生育能力异常。备孕期间夫妻双方均应及时补充叶酸，可以预防男性精子异常，还有利于避免胎儿孕期出现神经管缺陷的情况。在孕期应尽量远离辐射量较大的地方，避免化学、物理刺激造成染色体异常。
20号染色体那些事儿
20号染色体与许多基因疾病有关联，如果该染色体出现异常，胎儿可能患上骨髓增生异常综合征、白血病、你会分泌系统糖尿病等。很多准妈妈可能会有各种疑问，比如胚胎组织20号染色体三体还能否生育、20号染色体三体综合征、无创胎儿20号染色体偏多有没有机会翻盘等等，下面整理了一些有关20号染色体异常的相关信息，供大家查看。
生育指南
20号染色体那些事儿
1、胚胎组织20号染色体三体还能生吗？
2、20号染色体三体综合症
3、无创胎儿20号染色体偏多低风险有没有机会翻盘
4、胚胎20号染色体异常的后果
5、羊穿20号染色体长臂重复1.2mb是什么原因造成的
6、染色体20p13重复会导致胎停吗？
7、20号染色体倒位的后果
8、20号染色体微缺失病例
通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。
22三体综合征是男方还是女方遗传造成的
22号染色体三体属于染色体数量异常，染色体异常的孩子出生后大多伴有智力低下、反应差、断掌、眼距增宽、鼻梁塌陷、先天性脊柱裂、合并先天性心脏病等疾病，导致22号三体的可能是免疫功能造成，可能是精子和卵子染色体异常导致，还可能是内分泌因素，下面就为大家具体介绍发生22号三体染色体异常的原因有哪些：
- 1.女性的免疫力比较低，在怀孕后身体内身体的抵抗力会出现下降，免疫力比较低时，容易受到外部的细菌或者是病毒进入体内，还会使人体内的染色体发生变化；
- 2.如果家族中有染色体异常疾病的人，那么很有可能存在染色体异常的情况，不管男和女任何一方存在22号染色体异常，就会遗传给下一代；
- 3.女性在怀孕后身体内激素分泌水平就会发生很大的变化，激素如果处于长期分泌紊乱的状态，也会引发22号染色体出现异常的情况。
22号染色体异常通常情况下是精子卵子结合过程中发生了染色体异常导致，出现22号三体的情况很容易遗传给后代，可能会导致胎儿畸形，可以通过唐氏筛查查出是否有染色体异常问题，必要时可能选择终止妊娠。
y染色体负责遗传什么
Y染色体（Y chromosome）是决定生物个体性别的性染色体的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。
我25岁开始备孕，两年多一直未孕，查了很多东西，染色体老公的y染色体偏大，医生的建议是不放心的话做三代试管。以前没有了解过xy染色体，现在感觉很神奇，听说染色体都会携带相关的遗传物质，那y染色体会携带什么？
正常人有23对染色体，其中一对称为性染色体。女性有两条X染色体，男性有一条X染色体和一条Y染色体。
Y染色体只是代表父系遗传，并不能独立决定孩子的容貌特征，孩子的容貌是23对染色体的共同作用的。男性Y染色体到目前为止染色体基因的功能还没有得到充分的理解，目前只知道男性的y染色体可以决定婴儿性别并影响婴儿男性特征的发育，对孩子的寿命也有一定影响。因为只有男人才有Y染色体，所以Y染色体不会像其他染色体一样每隔一代都会发生很大的变化。
染色体是遗传物质的载体，存在于分裂间期细胞的细胞核内，而Y染色体是男性特有的染色体。一般男性拥有一个Y染色体与一个X染色体，而Y染色体含有能够促使胚胎发育成为雄性的基因，同时还含有SRY基因，能够触发睾丸的发生，因此决定了雄性性状。
- 临床上Y染色体是一种性染色体，仅存在于雄性个体的细胞核中，它负责决定一个人的性别，并且主要遗传父亲的基因。同时Y染色体上有许多基因，其中包括一些与男性特征和生殖功能相关的基因，例如SRY基因，这个基因编码了性决定区域的转录因子，可以启动雄性特征的发育。
- 人体内的Y染色体重要的意义就是决定性别的分化，由于Y染色体上的基因与X染色体上的基因并无功能上的联系，所以被称为全雄基因、限性基因、限雄基因。如果染色体Y出现异常，就有可能会出现外耳道多毛、男性不孕症等疾病。
