那三代到底筛查了多少种疾病，不造三代试管胚胎筛查检查什么？
三代试管可以筛查多少种疾病
目前三代试管技术可筛查的200来种遗传病，可以分为六大类，即染色体显性遗传疾病、X连锁显性遗传疾病、X连锁隐性遗传病、多基因遗传病、染色体病以及常染色体隐性遗传病，即：
- 常染色体显性遗传疾病就包括骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑等；
- X连锁显性遗传疾病就包括遗传性肾炎、神经性耳聋等，患者的显性遗传病基因位于X染色体上，因此患者中女性多于男性；
- X连锁隐性遗传病就包括A型血友病、B型血友病、进行性肌营养不良等，因为隐性遗传病发生在Y染色体上，所以患者多为男性；
- 多基因遗传病就包括精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等，其发病机制复杂，遗传程度高；
- 常染色体隐性遗传病就包括先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状变性等；
- 染色体疾病就包括就是21三体综合征、18-三体综合征、13三体综合征等，若是患者有同源染色体易位携带者和复杂染色体易位的患者，其后代均为染色体疾病。
三代试管pgt筛查准确率非常之高，可达60%-70%，但是由于技术受限，筛查胚胎的基因受限，所以三代试管出生的孩子不一定可避开遗传基因疾病，但是通过pgt筛查后的胚胎，遗传到疾病的概率有所降低。
三代试管125种疾病筛查
第三代试管婴儿技术是通过第一/二代试管婴儿技术受精，顺利分裂发育至囊胚阶段的胚胎，送到染色体基因检测实验室用仪器分析，看是否有缺陷或数量和变化结构体，最后选择比较完美的胚胎留下移植。下面就为大家具体分析经过第三代试管基因筛查的宝宝是否健康：
- 1.如果父母双方存在单基因遗传病，那么通过三代试管基因筛查后生出的宝宝，健康率是较高的；
- 2.如果父母存在多基因遗传病或者少见病，那么三代试管基因筛查后，宝宝也是有较大几率不健康的；
- 3.如果存在染色体问题，建议做完三代试管怀孕后，在孕期做更项排畸检查，避免畸形、不健康的胎儿出生。
目前人类已知的遗传基因问题有7000多种，很多也是三代试管无法解决的。只能说三代试管婴儿可以很多常见且易发病的遗传性问题，也能提前筛查出染色体问题，避免了很多人因为这些问题而导致停胎停育、流产等情况发生，使得女性在孕育生命的过程中少受很多的痛苦。
三代试管可以排除哪些疾病筛查多少种
以上仅为部分，其实不管是染色体疾病或是单基因异常，三代试管PGS/PGD筛查都可以排出大部分携带疾病的胚胎，虽然目前尚未能完全排除，但是此技术仍然是针对遗传性疾病很好的筛查手段，对夫妻进行优生优育有重要的意义。
我有家族遗传疾病，生了一个孩子也被遗传了，想再生一个健康的孩子，医生建议我们做第三代试管。所以我想了解一下第三代试管婴儿具体可以排除哪些遗传病？
我已经做过两次第二代试管婴儿了，但是移植后都没有成功着床，均以失败告终。听说第三代试管的成功率更高，但是我们已经做过两次二代试管了，钱已经花的差不多了。所以我想了解一下三代试管大概需要多少钱？
我今年已经36岁了，自然流产了三次，导致现在怀孕十分困难，所以想要做第三代试管婴儿。了解到国内第三代试管各方面的要求比较严格，所以想咨询一下第三代试管婴儿适应人群有哪些？我这个情况可以做第三代试管吗？
三代试管进行基因检测
1、常染色体显性遗传病；
2、常染色体隐性遗传病；
3、X连锁显性遗传病；
4、X连锁隐性遗传病；
5、染色体病；
6、单基因遗传病，如地中海贫血，血友病，营养不良等；
7、多基因遗传病，如精神分裂症、重症先天性心脏病等。
三代试管可以筛查哪些疾病
首先要知道第四代试管现在是没有运用到临床上面的，也是被禁止的，而且四代试管是适用于高龄人群，不过没有运用到临床上面那么筛查的疾病也没有数据，但是相比三代的话筛查的疾病想必也不会少，对于四代不能了解这方面的具体情况，那么三代需要筛查哪些疾病倒是可以了解的，比较选择做试管怀孕的话，那么1代、2代、3代都是可以选择的。
三代试管可以筛查的疾病如：
对于四代试管选择还没有运用所以就没有任何数据，如果是考虑做试管，那么1代2代3代就可以选择。
1.Addison病(并有脑硬化)、肾上腺脑白质营养不良、肾上腺发育不良、血球蛋白血病(Bruton型)；
2.血球蛋白血病(瑞士型)、眼部白化病、白化病—耳聋综合征、Wiskott-Aldrich综合征；
3.Alport综合征、釉质生长不全(成熟低下型)、釉质生长不全(发育不良型)、遗传性低色素性贫血；
4.血管角质瘤Fabry病、先天性白内障、小脑共济失调、扩散性脑硬化等等。
