无创plus检查100种疾病，通过这三点便能知晓

无创DNAplus版检查100多种疾病目录，无创plus是无创的升级版，除了检测普通无创所检测的三种疾病外，还可以用于检测更多的疾病，包括4类性染色体非整倍体及7大染色体微缺失综合征，总体而言，可以筛查14种常见的染色体疾病，并有通过检测可以发现胎儿是否存在遗传上的疾病，但要注意的是，无论是做普通无创或是无创plus，都一定要在无创DNA检查时间内做检查，避免过早或是过晚的检查，从而错过最佳的检查时间。

无创DNA-Plus由之前的检测14种染色体疾病扩展至检测100种染色体疾病，包括17种胎儿染色体非整倍体、76种大于10Mb的胎儿染色体大片段缺失/重复综合征、7种相对高发的大于3Mb大小并位于特定的症候群相关染色体片段位置的微缺失疾病。主要能检查出的疾病就有：

无创dna检查100多种疾病目录

一般无创DNA主要是筛查21、18、23这三条染色体，而价格更高的无创DNA增加了100多种基因检测，准确率达到98%，如果没有家族遗传病史一般没必要做更贵的，两种价格的无创DNA这样选择：

1.曾经有过自然流产史、畸形胎儿史、死胎或者死产史的孕妇，当再次怀孕时，建议选择二千多的无创DNA；

2.孕妇在孕期如果有出现一些现象，例如唐氏筛查临界风险高、胎心率下降等，那么也建议选择二千多的无创DNA；

3.如果孕妇自身年龄比较大，年龄大的孕妇胎儿很容易患有染色体方面的疾病，同样建议选择二千多的无创DNA；

4.如果女性在怀孕前并没有基因方面的疾病，并且孕期也没有出现什么意外现象，那么可以考虑选择一千多的无创DNA。

无创DNA的最佳检查时间是孕12-22周，孕妈应宜早不宜迟，若是想做这项检查的话，一定要在这个时间段去做，这样才不会影响检查结果的，提高检查精准率。

无创plus检查哪些项目

无创和无创plus都是用来检查胎儿染色体和基因问题的方式，当然从字面上来看我们知道无创plus就是普通无创的进阶版，并且这两者之间也是大同小异，如果一定要说两者的区别，那么无非就是这三种，首先一个就是检查范围，其次就是准确性，再一个就是价格方面的差异了，下面我们就这两种检查的区别给大家做具体的内容介绍。

无创和无创plus的三大区别

无创检查是非常重要的一项孕期检查，但往往很多人会不知道该选择普通无创检查还是选择无创plus，事实上只要搞清楚他们之间的实质性区别，就可以做出正确的决断。无创和无创plus的区别主要如下：

1、检查范围不同

无创DNA主要筛查常见的胎儿染色体数目异常，包括唐氏综合征(21-三体综合征)、爱德华综合征(18-三体综合征)、帕陶综合征(13-三体综合征)。无创PLUS还可以筛查常见的染色体微重复、微缺失的情况，可以一次筛查10余种胎儿染色体疾病；

2、准确性不同

1200元的无创DNA检测21三体准确率在99%、18三体准确率在和9598%、13三体准确率在90%以上，无创PLUS在21、18、13三体的检出准确率与普通无创DNA一样，但其他疾病检出准确率就达不到那么高；

3、价格不同

无创DNA大概需要1200元，不过仅检查三个染色体异常疾病，无创PLUS大概要2800元，检测费用虽然比无创DNA更贵，但可以一次检测发现多种胎儿染色体异常。

综合无创DNA和无创PLUS的三大区别来看，这两者各有各的优势，一般选择普通的就可满足需求，当然家庭条件好的也可选择plus版本，不过无创dna对21、13、18这三条染色体准确性高，但是筛查其他染色体准确要差一些。

无创和无创plus的风险对比

任何一项医学检查都有其一定的风险，当然无创和无创plus检查也不例外，但是相对于来说两者之间总有一个的风险性会稍微小一些，究竟哪一种风险更小，如下所示：

1、无创技术

相对于传统的创伤性技术来说，无创dna检查技术风险和副作用较低。由于不需要切开患者的皮肤，无创技术可以减少感染和出血的风险，减轻患者的痛苦。然而，普通无创技术也存在一些局限性，例如无法获得与手术相同的精确度和深度；

2、无创plus技术

相对于普通无创技术来说，无创plus技术风险和副作用又要更低一些。纳米技术和生物打印等技术，医生可以更加精确地治疗患者，减少了对健康组织的损伤。此外，无创plus技术还可以根据患者的基因信息，制定更加个性化的治疗方案，提高治疗效果。

虽然无创plus技术的风险比普通版本的无创技术要更小一些，但是无创plus技术的应用范围相对较窄，目前仍处于研究和实验阶段，需要更多的时间来验证其安全性和有效性。

总而言之，虽然无创和无创plus都是常规的孕期检查项目，但经过详细的分析比对之后我们会发现两者其实还是有很多明显的区别，具体选择哪一个，大家可以根据自己的实际情况而定。