18号染色体可以看出胎儿性别吗，来看看两次都是蓝色生男生女

在民间流传的通过13号18号21号染色体看胎儿的性别，18号染色体判断胎儿性别是没有科学依据的，国内也是禁止查看胎儿性别的。一般情况下，做无创DNA过程中检测了性染色体，因此是可以看出胎儿性别的，但是医院不会将结果写在报告单里，医生也不会告诉你胎儿的性别。网上流传的根据无创DNA查看18号染色体判断胎儿性别是不可信的。

听朋友说做无创DNA可以看出胎儿的性别，所下面周专门去做了个无创dna检查，检查结果都是正常的，拿给我朋友看，结果她也不会看，她就给我说看18号染色体风险值就可以知道胎儿性别。请问筛查单18号染色体风险值多少是怀男孩？

18号染色体重复胎儿发育怎样

18号染色体短臂末端缺失影响孩子发育

染色体18p短臂末端缺失5.6mb

一般来说，染色体18p短臂末端缺失5.6mb，可能会引起基因遗传物质片段丢失，可能导致胎儿患上染色体结构异常综合征。在临床上，18号染色体缺失又称为18p-综合征，目前致病机理尚不明确，根据相关统计数据显示，发病机理不详。85%染色体短臂缺失的病因系新发突变，少部分为新发突变致短臂易位伴丢失，家族性发病者双亲为平衡易位携带者。

胎儿染色体缺失需做进一步检查

18号染色体短臂缺失的基因片段不同，缺失基因数量不同，其临床表现差异很大，比如说身材矮小、站立时两腿分开并向前倾，还有面圆，鼻梁平坦，唇突，低位大耳等症状。部分患者存在颈短，胸廓宽，乳头间距宽等特征。18号染色体短臂缺失的症状亦可有小指并指，手足淋巴水肿，肌张力低，常有癫痫发作和神经传导障碍。少数有偏瘫和耳聋。

通常在孕期检查发现胎儿染色体18p短臂末端存在缺失情况，需要结合其他检查进行明确，如果风险非常高，建议及时终止妊娠，避免对母体或家庭造成较大伤害。对于已经出生的18号染色体短臂缺失的患儿，在生活饮食上要多吃含胆碱的食物，比如鱼肉、瘦肉、鸡蛋等，可以提高记忆力，多吃谷物食品，饮食营养均衡，有利于身体康复训练。

18号染色体缺失孩子会怎样

18号染色体缺失可能会导致发育畸形或其他发育障碍，具体症状与18号染色体缺失的部位有关。18号染色体缺失一般包括短臂缺失和长臂缺失，缺失位置不同，胎儿的发育情况不同，具体情况分析如下：

1. 1.短臂缺失：可能会导致胎儿出生时体重低，双眼睑下垂、发育迟缓、身材矮小，有时伴发育畸形，如下唇外翻、女性常有颈蹼等，但听觉和视觉都很灵敏，有智力低下的可能，预后大多不良;
2. 2.长臂缺失：胎儿出生后可能体重较轻，生长迟缓、体矮，可能为轻至中度智力低下，会存在语言障碍、吐字不清、马蹄内翻足、两乳头间距较宽、手指尖细的表现。女性可能出现小阴唇发育不良，男性可能出现阴茎小、隐睾，有时伴有先天性心脏缺损、血免疫球蛋白缺乏等，尚无特殊疗法治愈。

18号染色体缺失孕妇一般无明显不适，在孕检可发现，针对染色体异常疾病尚无有效的治疗方法，主要以预防为主。建议夫妻备孕时养成良好的生活习惯、孕期合理饮食、避免辐射。如果已经出现18号染色体缺失的情况，建议遵医嘱终止妊娠。

18号染色体那些事儿

18号染色体是一种比较常见的常染色体，不过在临床上，该染色体非常容易出现异常而引发胎儿畸形，比如患上18-三体综合征(爱德华兹综合征)等疾病。很多准妈妈可能会有各种疑问，比如18号染色体缺失孩子会怎么样、染色体18号异常可不可以要孩子、18号染色体偏多正不正常等，下面整理了一些有关18号染色体异常的相关信息，供大家查看。

生育指南

18号染色体那些事儿

1、18号染色体三体综合征

2、染色体18p短臂末端缺失

3、胚胎18号染色体异常的原因

4、羊穿18号染色体短臂重复

5、18号染色体偏多正不正常

6、染色体18q缺失综合征

7、18p四体综合征

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。

血常规可以看出胎儿性别吗

血常规是孕妇产检的基本项目，通过血常规的数据医生可以初步判断孕妇是否存在细菌感染、病毒感染、贫血、白血病等疾病，但是最近网上有很多传言说血常规数据能够判断胎儿性别，例如“中性粒细胞偏高生男孩，偏低或正常生女孩”，并且有不少已生宝妈验证，该方法判断生男生女的准确率较高。事实上，血常规看男女并无科学依据，这只是一种无根据的传言罢了，大家不要太过于当真。

血常规怎么看男宝女宝

由于我国禁止非医学需要的情况下鉴定胎儿的性别，否则就属于违法行为，于是人们就通过各种各样的方法自己来判断胎儿的性别，有一些人就认为血常规能够看出胎儿的性别，其中中性粒细胞数目、中性粒细胞百分比、血红蛋白三个数据是鉴定胎儿性别的关键指标，

• 如果中性粒细胞数目和中性粒细胞百分比都高出正常范围，会生男孩；而如果中性粒细胞数目和中性粒细胞百分比均在正常范围内或偏低，会生女孩；
• 如果中性粒细胞百分比和中性粒细胞数目中有一个数值高出正常范围，说明生男孩的几率很大；而如果中性粒细胞百分比和中性粒细胞数目均在正常范围，则说明生女孩的几率大；
• 最后报告中如果中性颗粒和血红蛋白均高出正常范围，高出越多生男孩的几率越大，反之生女儿的几率大。

其实网传的通过血常规三个数据看胎儿性别是谣言，血常规检查只能反映孕妇是否贫血、感染等，并不能反映出腹中宝宝的性别。比如中性粒细胞的数值跟人体反应有关，其数目和百分比高说明此时孕妇正在遭受细菌、病毒的侵袭；而血红蛋白与贫血有关，数目的高低主要提示贫血。建议孕妇多将心思花在养胎上，孕期按时产检、均衡饮食，这样才有助于胎儿的成长发育。

已生男孩血常规分享

我家大宝是男孩，怀孕做血常规检查的时候，中性粒细胞数目和中性粒细胞百分比都高出正常范围，怀二宝的时候，就不一样了，血常规数值都在正常范围内，是个女孩。

我怀孕的时候，做血常规检查，中性粒细胞数目和中性粒细胞百分比均在正常范围内，我看网上说的我会生女孩，结果却是儿子。

看网上说的报告中如果中性颗粒和血红蛋白均高出正常范围，就会生男孩，而我怀大宝和二宝的时候，检查数据是一样的，最后一个女儿一个儿子。

一生平安

辨别生男生女已验证方法大全

大部分准妈妈都会主动去关注预测生男生女的方法，比如胎心率看男女、四维彩超看男女、无创DNA看男女等，虽然这些说法并没有科学依据，不能太过于相信，但还是有很多宝妈验证成功了，为方便了解，这里汇总了一些生男生女验证方法，

要提醒大家的是，上面这些说法并没有科学依据，不要太过于相信，现代社会生男生女并没有什么差别，生一个健康的宝宝才更加重要，因此要理性看待胎儿性别，把更多的注意力放在孕期保健和定期产检上，注意营养饮食、运动和睡眠等，这样对孕妇和胎儿都有好处。

18号染色体是y染色体吗

无创dna检测中的18号染色体不是代表y染色体。Y染色体和18染色体不是同一种染色体。Y染色体是决定性别的性染色体的一种，是只有男孩才有的。而无创dna检测中的18号染色体是人体内非常常见的一种常染色体，是男孩和女孩共同拥有的的一条染色体，18号染色体是所有染色体中基因密度最低的，有许多遗传性疾病与18号染色体异常有关。

无创dna检测中的18号染色体代表的意思

18号染色体是一种染色体的名称，有很多遗传病都与18号染色体异常有关。如果检查出来18号染色体存在异常的话，可能意味着胎儿患有18三体综合征，而18三体综合征又名Edward综合征，是一种严重的染色体疾病，会造成胎儿出现以下多种疾病。

1. 1. 18号染色体出现异常状况会导致胎儿出现畸形，比如眼睑畸形、眼裂短、唇裂、腭裂等先天畸形；
2. 2. 18号染色体出现异常状况可能导致胎儿智力下降、脑积水，严重影响以后的生活；
3. 3. 18号染色体出现异常状况还会导致男性胎儿出现尿道下裂和隐睾，女性常见阴蒂大等生殖方面问题；
4. 18染色体 出现异常，通常导致胎儿小手指和无名指连在一起，只有一条横纹，有的患儿还伴有通贯掌。

除此之外，18三体综合征这一病症一旦诊断之后是没有办法医治的，最关键的至死原因便是进食艰难和呼吸不畅。如果情况严重，患儿平均寿命只有70天，仅有少数患儿可活至数年。

染色体异常会对身体造成极大的影响，在临产前要准时做孕期产检，筛选畸形胎儿，在怀孕期间假如明确胎宝宝归属于18染色体异常，应当积极主动引产手术。

18号染色体缺失寿命

染色体18q缺失综合征介绍

染色体18q缺失综合征

染色体18q缺失综合征，是由第18号染色体之一的q21上qter片段缺失所导致，在临床上非常罕见，目前被新闻报道仅有100多例，18q缺失综合征患者可能出现出生体重轻、生长迟缓、身材矮小等症状表现，还可能有轻至中度智力低下，语言障碍，吐字不清情况。

1.遗传因素

如果双亲之一染色体存在平衡易位或倒位情况，在减数分裂期间可因不平衡分离生成染色体部分缺失的配子。大部分会由于18号染色体长臂缺失某些重要基因片段遗传信息而导致疾病发生。

18号染色体长臂部分片段缺失后果严重

2.临床表现

对于患有18q综合征的胎儿来说，在彩超检查下，可以清晰观察到胎儿存在畸形情况，拥有特殊面容，比如面部中央凹陷、下颌突出，眼球深陷，眼距宽，上睑下垂。眼球震颤，斜视、短鼻、耳廓异常、耳轮突出、外耳道狭窄或闭锁，指细长指尖突起等。少部分患儿还会合并心脏畸形，大约10%左右病例在出生后几个月内会死亡，其余大部分可存活，但存在明显身体缺陷。

18q缺失综合征大多是新发变异的散发病例，患者双亲染色体核型正常再生育，子代再发病风险较低。再生育需要做产前诊断，可考虑植入前遗传学检测(做三代试管)助孕。18q缺失综合征无有效治疗方法，主要针对相应的临床症状采取对症治疗，注重智力训练，预后效果一般较差。

18号染色体那些事儿

18号染色体是一种比较常见的常染色体，不过在临床上，该染色体非常容易出现异常而引发胎儿畸形，比如患上18-三体综合征(爱德华兹综合征)等疾病。很多准妈妈可能会有各种疑问，比如18号染色体缺失孩子会怎么样、染色体18号异常可不可以要孩子、18号染色体偏多正不正常等，下面整理了一些有关18号染色体异常的相关信息，供大家查看。

生育指南

18号染色体那些事儿

1、18号染色体三体综合征

2、染色体18p短臂末端缺失

3、胚胎18号染色体异常的原因

4、羊穿18号染色体短臂重复严不严重

5、18号染色体偏多正不正常

6、染色体18q缺失综合征

7、18p四体综合征

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。

什么医学需要鉴定胎儿性别

2014年9月，卫生计生委会同公安部、工商总局、食品药品监管总局起草了《禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的规定》禁止任何单位、个人组织介绍或者实施非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠。引用

对于产前鉴定胎儿性别，我国计划生育法明确规定，任何医疗机构严禁利用超声技术手段进行非医学需要的胎儿性别鉴定，严禁非医学需要的选择性别的人工终止妊娠，其实意思就是严禁通过B超看性别，严禁非法堕胎。

目前，医学上胎儿性别鉴定方法并不少，比如b超检查、羊水穿刺、四维彩超、绒毛取样以及DNA血液鉴定等都能有效的判断出孕妇所怀胎儿性别。此外，需要注意的是，胎儿性别鉴定的最佳时间为孕后3-4个月左右。

孕期做胎心检查不能分辨胎儿是男还是女

1、通常认为尖凸是男孩多反之浑圆肚型是女孩较多;

2、酸儿辣女，怀孕后如果孕妇喜欢吃酸食，那么就可能是怀的男孩;

3、如果怀男孩的话，一般来说，孕妇分泌物不会增多明显;

4、怀男孩似乎会消耗更多的能量，如果孕妇感到疲惫不堪有可能就是怀的男宝宝。

国家明令禁止非医学需要的胎儿性别鉴定

1、孕5周一种被称为“SRY”的基因只存在于Y染色体上，一旦检测到它的存在，便意味着胎儿是男性;

2、B超图像上，男性生殖器是壶把儿状，女性的则是花瓣状;

3、10周以后做绒毛细胞的染色体核型检查，这种方法准确性可高达90%以上;

4、羊水细胞取出来，进行染色体的分析，就能确定宝宝的性别了。