无创18号染色体偏高医生让再次抽血，18体负数生了个女宝宝？

我是一位二胎妈妈，怀孕之后，我就定时的去检查，因为我是高龄孕妇，所以在这方面就要更加注意了，目前已经满16周，医生让我做个无创，说是因为怀孕的年纪大了，会对宝宝的有影响，无创可以查出胎儿是否患有先天性疾病或者畸形，我就查了，结果出来宝宝正常，18号染色体是负值，13号和21号都是正值。但我回到家后看到有宝妈在群里说无创报告中的18号染色体会暗示宝宝性别，我就很好奇想知道到底是不是真的。本来我是不打算要二胎的，但是大宝已经在上学了，老公的想法就是一个孩子太少了，大宝有点孤独，所以我们就开始了备孕之路。一个月后，我检测了，双杠的呈现让我觉得非常不可思议，还去医院进行了检查，发现是真的怀上了。

目前怀孕好几个月了，昨天去家附近的妇幼挂的产科查无创DNA，产科医生开了很多抽血单子和无创DNA的知情书，然后今天刚拿到报告单，我看上面有些什么18号染色体之类的，想着宝宝性别不是由染色体决定的吗？，就想问问无创dna报告单上的18号染色体是不是会暗示胎儿性别啊？

无创dna18号染色体看男女

无创dna18三体报告单，主要是医生用来是查看宝宝是否存在染色体异常，以及宝宝的发育情况，顺便也让胎儿的家长了解宝宝圣身体的各项数据以及宝宝的发育情况，是无法用来查看宝宝的性别的。又有这一说法，主要是因为当一个新家庭有一个新生命的来临。准爸妈都特别期待，也迫切的想知道孩子的性别，于是在家研究自己的特征跟别人的不同之处来判断肚子里的是女宝宝还是男宝宝，但这些差别主要是因为生男生女有百分之50的概率，比作选择题都高，所以准确率也还不错。

通过无创dna18体的数据看男女的方法有：

1. 1. 18数据高于21和13就是女孩，反之是男孩；
2. 2. 18染色体负数是儿子；
3. 3. 两个数值大于1一定是男孩，两个小于1一定生女孩。

这些说法并没有任何的科学依据，也没有百分百的准确率，不建议大家使用。所以孕妈们不要随意猜测，相信无论是男宝宝还是女宝宝，健康的宝宝就行。

其实一般情况下，无创DNA是可以看出婴儿的性别的，决定男女的基因在性染色体上。但是医生是不会告诉你的。无创DNa最后给的报告单也是看不出的。另外无创DNA是指怀孕以后抽妈妈外周血，检测胎儿是不是有染色体异常的技术。无创DNA筛查最大优势是相对于绒毛穿刺和羊水来说，确实是无创。但缺点是这项技术只是一个筛查技术，只能来确定是高危还是低危，并不能用来判断男女。

生男生女的判定方法汇总

在全国各地流传着不少生男生女的判定方法，有古代流传下来的方法，如清宫表、生男生女口诀、单双月看男女等，也有老一辈的说法，如肚型看男女、孕期间胃口变化、胎梦看男女等等，还有比较新的现在检查结果报告，如彩超结果看男女、唐筛结果看男女、无创DNA结果看男女等，总结起来有以下这些：

虽然可以看男女的方法有很多，但是其准确性有待考证，目前科学的，能准确判定胎儿性别男女的方法还是通过B超、DNA验血、羊水穿刺、绒毛活检术（刮绒毛）等方法，但是因为我国是禁止胎儿性别鉴定的，技术上能实现，但是几乎是没有可操作性的。

囊胚4号11号染色体20%马赛克

马赛克胚胎其实就是异常细胞占比20%～80%的嵌合体胚胎，在无正常胚胎可移植的前提下，某些马赛克胚胎是可以移植的，但具体取决于嵌合程度和异常染色体类型，能不能移植原因具体如下：

并不是所有的pgs不通过的马赛克胚胎都是可以进行移植的，只有哪些怀孕、妊娠风险较低的马赛克胚胎才有移植的必要，像某些染色体的嵌合是不能进行移植的，容易产生不良后果。

无创18号染色体男女

其实通过18号染色体结果看男女是不准确的，虽然网上有传言无创三个负数看男女或者是18号染色体数值看男女，这些说法都是不靠谱的，想要明确胎儿性别，还得是靠B超检查观察胎儿生殖器才行，光凭一些表面数据是不可能判断出的。况且男女性别由染色体决定，几率各占一半，所以不管18号染色体数值如何，生男生女几率都是一样的。

18号染色体是所有染色体中基因密度最低的，现在人类正在进行18号染色体的测序。很多遗传性的疾病都与18号染色体出现异常有关系的。家长们需要知道的是我国是禁止非医学需要的胎儿性别鉴定，无论是男孩还是女孩，都是爸爸妈妈们最可爱的宝宝，只要胎儿身体健康、发育正常就可以了，不要过度关注胎儿的性别。

18号染色体是指男女双方的，一般是人体染色体，无论男女都是22对，叫做常染色体。所以通过18号染色体判断胎儿性别是不准确的，胎儿性别是需要通过XY染色体进行分析的;

2、18号染色体正常值范围

无创18号染色体负数

无创报告中的18号染色体并没有暗示性别，因为这个检查只能看出宝宝的发育是否正常，不能看出性别，所以这是没有科学依据的。在民间流传通过无创dna18为负数可看男女很准，具体看法就是当18号染色体结果是正数并且明显大于13号和21号，就是怀的女儿，反之如果18号染色体数值为负数且明显小于13号和21号，那么就是怀的儿子。

不过，通过无创报告中的18号染色体看宝宝生男生女仅仅只是民间流传的一种说法，没有科学依据证明，并且18号染色体检查结果值是判断宝宝是否存在智力下降、发育畸形等异常情况，本身生男生女的概率都是各有一半的几率，就是说不是生女，就是生男，这都是是有一定的随机性和偶然性，所以有很多孕妇用这个方法判断性别有相符合的情况，但其实这个方法是不靠谱的，只能作为娱乐看看就好。

总的来说，无创报告中没有任何参数可以暗示胎儿性别，而且有人说的无创dna的18号染色体能够看胎儿性别也是没有任何科学依据的。并且有规定是不能进行性别鉴定的，所以即使医生知道，也不会暗示准爸爸准妈妈们的，在孕期最主要的是保证胎儿的健康，性别顺其自然就好。

无创18号染色体高风险怎么办

18三体提示高风险做羊穿的通过率不大。主要是因为唐氏筛查或者无创DNA检查，结果准确率都很高，出错的概率比较小。而且18-三体综合征的危害性非常大，一般检测出来都是高风险，存在唐氏儿的可能性很大。所以如果检测出是18三体高风险，那么做羊穿的通过率一般都不大。

我现在已经怀孕17周了，前两天医生通知我该去医院做孕期检查了。于是我就前往医院，在医生的指导下进行无创dna的检查，检查后还要等段时间才能拿到结果，我觉得应该没有什么问题，于是即放心的回家等待检查结果了。结果今天却接到医生电话说，我18三体提示是高风险，建议我马上去医院做一个羊穿确定一下。听到这种情况我有些六神无主了，不明白为什么宝宝会出现这种情况。我在网上看了一下18三体高风险，很可能说明宝宝是唐氏儿。有人知道这种情况下，羊穿到底能不能通过呢？我实在不敢去想如果做羊水穿刺不通过的话该怎么办，在怀孕期间我都这么小心翼翼了，没想到会遇见这种情况。

女性在进行孕期检查的时候，通常医生都会让其进行无创dna检查，以排除胎儿畸形的情况。如果检测出18三体高风险，就会让女性再去做个羊水穿刺，通过这种方法再来确认一下胎儿是否真的存在问题。一般情况下，如果检测出18三体高风险，那么做羊穿的通过率是不大的，主要有以下几点原因：

1. 1.检查准确率高：18三体综合征高风险往往是唐氏筛查或者无创DNA检查提示的结果，一般在临床上，唐氏筛查的准确率在70%左右，而无创dna的准确率可以高达99.8%。所以无论是通过哪项检查检测出的18三体，准确率都很高，很少会出现误诊的情况；
2. 2.18三体风险高：18-三体综合征通常是由于人类18号染色体增多1条，造成染色体畸变。多表现为胎儿多发的、严重的结构畸形，以及生长发育迟缓等。具有高风险，并且存在唐氏儿的可能性较大。