连续两次胚胎染色体异常，原来罪魁祸首是父母遗传
连续两次发生染色体异常胎体让我开始怀疑人生？通常情况下，在做试管婴儿时候染色体异常有50%的几率会导致胎停，而同一批胚胎出现两次染色体异常的原因通常由染色体携带遗传病基因、胚胎发育不好、母体个人身体条件不好等因素引起的，其解决办法分别有以下几方面：
染色体异常胎停应该先终止妊娠，将坏死的胚胎组织通过药物或者手术的方式从宫腔内排出，然后送检胚胎组织，检查父母染色体，然后在做三代试管婴儿的方式来解决，试管婴儿同一批胚胎连续两次染色体异常在没有找清楚异常的主要原因在哪的时候，建议不要继续怀孕，否则是有极大可能继续出现胎停的情况。
两次胚胎染色体异常胎停
比如女性染色体多态性异常，或男性精子质量较差等原因，都可能是导致胚胎停育的原因，孕期如果有不止一次的胎停育，就要去医院做一个全面的检查。
- 1.染色体多态性异常，多次胚胎停育和染色体异常会有一定关系，女性染色体多态性异常就很容易导致孕早期出现胎停、流产等情况，如果是这种原因，会导致女性受孕能力下降；
- 2.女性激素分泌，孕期女性会分泌很多激素满足胎儿正常发育的需求，如果激素分泌严重不足，也会影响胎儿发育，造成胚胎死亡；
- 3.男方或女方遗传因素也会导致多次胚胎停育，常见的原因主要就是基因缺陷，建议在备孕前，男女双方都要做好基因检查，以此保证胎儿的健康发育。
女性朋友在怀孕过程中如果出现了严重腹痛以及阴道出血的情况，一定要及时就医，这可能是胚胎出现了问题。一旦存在有多次胚胎停育的情况，要及早的进行诊断，并在医生的指导下进行手术流产。
父母染色体正常胚胎染色体两次异常怎么办
胚胎三倍体考虑染色体异常，会影响胚胎的正常发育，通常会建议终止妊娠，出现这种情况夫妻双方需要及时进行检查判断。造成胚胎三倍体的原因，主要考虑有以下几个：
1.胚胎发生三倍体可能是母体的原因，如果女性患者年龄比较大，发生染色体问题的机率都会比较大一些，自然就可能发生胚胎三倍体的情况；
2.胚胎三倍体一般是在减数分裂过程中出现的，减数分裂的过程中，父母双方的染色体都会参与，其中一方出现问题就会发生三倍体的问题，所以和父体、母体都有一定的关系；
3.如果检查过程中发现父母双方的染色体数目、形态都是正常的，那么胚胎三倍体可能是在分离过程中偶然出现的，下次复发的概率会很小。
就目前的医疗水平来说，胚胎三倍体目前还没有有效治疗方法，一旦发现需要及时终止妊娠，三倍体胚胎可以做三代试管生育，而三代试管避免三倍体需要在移植前对遗传物质进行诊断，筛除染色体异常的胚胎，选择健康的胚胎用于移植，可以避免胚胎三倍体的情况。
双方染色体正常胚胎染色体异常
胎停胚胎检查主要是检查胚胎的染色体。因为胚胎发育停止的主要原因与胚胎本身的染色体异常有关，尤其是胚胎停止发育越早，胚胎染色体异常的可能性越高，如果胎儿染色体有问题，可以进一步检查夫妻双方的染色体。
对于胚胎18号染色体异常，再次妊娠是否正常常，需要根据患者夫妻双方染色体是否正常的具体情况而定。一般夫妻双方染色体正常，胎儿再次胎停、再次染色体异常的几率较低。所以患者在怀第二胎前，夫妻双方还需前往医院进行正规检查，必要时可以应用叶酸，尽量第二胎染色体正常。
若由染色体异常引起胎儿出现遗传性疾病，主要分为染色体的数目异常和形态异常。22号染色体三体属于染色体的数目异常，可以通过孕前检查、试管婴儿及其他方式进行预防。
对于双方染色体正常，胚胎染色体异常的情况，一般是由于年龄、烟酒、药物等因素影响，导致在形成精子和卵细胞的过程中以及精卵结合形成受精卵的过程中出现了意外，引起双方染色体正常，胚胎染色体异常的情况发生。对于这种情况，一般需要终止妊娠。
- 夫妻双方染色体正常，但胚胎染色体异常的原因有很多，如卵母细胞分裂异常、物理、化学等外界因素刺激、病原菌感染等。夫妻染色体正常只代表夫妻双方的体细胞染色体正常，但不能排除生殖细胞在形成卵子或精子的过程中分裂异常的情况，从而形成异常的精子或卵子。此外，各种物理或化学因素、母亲弓形虫、支原体、衣原体感染等，都会影响受精卵的形成过程，从而导致胚胎染色体异常。
- 由于人类的基因是复杂而又不可预测的，即使双方都是正常的染色体，也不能保证胚胎会正常发育。在染色体正常的情况下，胚胎出现异常可能是由于精子或卵子细胞中出现的某些基因突变导致的。此外在染色体正常的情况下，也可能出现某种遗传病，如阿尔茨海默病、霍奇金淋巴瘤等。另外一些环境因素也可能导致胚胎异常，例如母亲在怀孕期间暴露在某些有害物质中，如铅、汞等，都可能会影响胚胎的发育。
大龄胚胎染色体异常比例
女性的怀孕几率和年龄成反比
1.年龄与生育力的关系
随着年龄的增长，卵子和精子的质量会因为老化随之下降，从而降低胚胎的质量。
但女性的生育力比男性的脆弱多了，女性从27岁后卵巢功能就逐渐下降，33-35更是呈10倍级断崖式下降。如果说35岁时的女性,其生育力是当年25岁时的1/2，那么当女性达到40岁时，其生育力衰退后仅是35岁的1/2。
女性年龄越大生育力越低
除了会有卵子质量下降的问题外，还将面临内分泌异常、子宫异常、宫腔环境下降等问题，增加胎停育的风险。同时这也意味着年龄越大，生育问题越棘手，下一代出生时发生出生缺陷的风险也就越大。
2.大龄女性生孩子的风险
1、妊娠综合征
对于大龄产妇，在没怀孕的时候，身体健康、一切正常，一旦怀孕各种问题也接踵而至：最常见的就是心脏病、糖尿病、高血压以及早产、胎儿窘迫、胎膜早破、产后出血……
2、流产
孕妇的年龄越大，流产的风险也越大。特别是40岁之后，卵子质量下降可能会导致胚胎出现问题，子宫出现病变的几率也大大增加，从而使得流产的可能性变大。
3、畸形儿
女性的卵子质量会随着年龄的增长而下降，从而造成胚胎染色体异常的现象。例如唐氏综合征，研究表明35岁唐氏综合征的比例1/400，但是40岁的比例却高达1/100！
4、难产、早产
孕妇年龄越大，难产、早产、死产的几率越高。高龄产妇产道软组织弹性差，宫颈、盆底组织、阴道和外阴变“硬”，宫口难以扩张，从而造成产程较长，难产几率增加。
3.如何攻克大龄生育难题
时光荏苒，卵巢的衰老、生育能力的下降都是人类无法逆转的自然规律，所以面对生育大事，我们还是尽量宜早不宜迟。
两次胎儿染色体异常夫妻正常
而一对夫妻之间，无论是男性还是女性，只要有任何一方出现了染色体异常都会影响胎儿健康，而一般染色体异常的夫妻怀孕后，胎儿是非常容易出现先天性畸形。
胎儿的正常离不开夫妻之间的共同努力，只有先保障了夫妻自身的身体安全，才能尽最大可能避免胎儿再次患上染色体13三体综合症的悲剧。
人体的染色体是组成细胞核的基本物质，同时它也是基因的载体，而在正常情况下女性应有46条xx染色体，而男性在正常情况下应该有46条xy染色体，如果人体的染色体出现了异位、嵌顿、多一条或少一条等异常情况，那么就可以叫做染色体异常，而人体的染色体异常一半都是先天的，是在受精卵分裂或者胚胎发育的时候出现了异常，就会导致人体的染色体异常。
染色体异常的三种表现方式
1、染色体结构异常（包括染色体缺失、重复、倒位、易位）；
2、染色体数目异常(包括整倍体和非整倍体，比如21三体综合症)；
3、染色体上携带的基因发生突变。
染色体异常的原因是：
1、是随机发生的，就是在受精卵形成过程中，因为某些不明的原因发生了异常造成染色体数目或结构的异常，
2、在胚胎发育的时间或者是受精卵发生减数分裂的过程当中出现了任何的异常，比如说异位、嵌顿、多一条或少一条染色体等等，很多的阶段都有可能会出现染色体的异常，但一般是先天的原因。
3、染色体片段的缺失或者重复等，结构异常对小孩不会造成明显的影响，如果父母双方染色体也有类似的结构异常，父母双方又是正常的表型，这种结构异常危险性更低
18染色体异常一定不能生吗
2.18染色体的检测结果为负数是儿子；
3.无创DNA检测结果两个数值大于1可能是男孩；
4.无创DNA检测结果两个小于1可能生女孩。
能准确检测出胎儿性别的方式有抽血、羊水穿刺、绒毛采检术，但是在我国做胎儿性别检测是禁止的，准爸爸准妈妈们只需要关注孩子性别即可。
