男方染色体47xxy遗传给孩子的几率，做三代试管能解决吗？

但还是想了解了解该染色体易位遗传给子代的几率？第三代试管可以在胚胎移植前诊断基因，规避疾病遗传，所以说男方有蚕豆病做三代试管婴儿，一定程度上能够防止遗传给孩子。三代试管是在移植前对胚胎的遗传物质进行筛查，筛除染色体异常的胚胎，选择健康的胚胎用于移植，可以在很大程度上避免疾病遗传影响下一代。三代试管婴儿可以筛查的疾病高达70多种，其中就包括有蚕豆病、血友病等常见的遗传疾病。

如果夫妻中有一人存在染色体易位，则该疾病遗传给儿子和女儿的概率相同，因此患者完全不用担心他会导致生男孩的几率减少，建议正常按照医生的治疗流程走即可，但有一点要注意，生男生女会受到男方基因影响，例如男性家族有血缘关系的兄弟较多，怀男宝的概率也会更大一些。

母亲染色体平衡易位遗传给孩子的几率是多少

因为女方染色体平衡易位如果自怀的话，是有几率遗传给胎儿的，会导致胎儿发育成畸形儿，或者是在怀孕过程中因为染色体平衡易位直接导致胎儿流产。目前这种情况，时间以患者做三代试管来帮助生育的，通过胚胎染色体反复筛查，移植健康的胚胎进入女性的子宫中，完成受孕。

总之，目前情况来看只要是患有染色体平衡易位的家庭中，自怀的几率是特别小的，就算怀上了生下健康宝宝的并不多，几乎是没有。因为染色体平衡易位自怀后，在怀孕过程中很容易直接导致胎儿流产。

16号染色体缺失的孩子遗传几率

16号染色体决定这胎儿的智力

16号染色体决定什么

16号染色体主要用来决定胎儿智力是否正常，如果检测结果出现异常，说明孩子有可能存在智力低下、脑瘫或者其他遗传性疾病。16号染色体是人体内染色体里面的其中一条，而染色体一般分为常染色体和性染色体，16号染色体就属于常染色体其中的一条。16号染色体并不代表具体的疾病，还需要结合染色体数目和结构是否异常等进行综合分析，才能判断胎儿是否存在染色体疾病。

对于染色体异常的问题，往往就是本身存在遗传，或是接触过辐射、放射线，以及化学物质等，在16号染色体中，如果出现三体，就说明细胞以内含有3条16号染色体，这种情况也就是16三体综合征，往往会导致胎儿畸形，要是此号染色体中还存在缺失，那么不仅会导致畸形，还会引起流产或死胎，总的来讲，无论是哪号染色体异常，大多情况都会造成胎儿的畸形。

十六号染色体异常的相关病症

16号染色体属于常染色体，此号染色体不代表有疾病，但如果16号染色体异常的话，就会造成诸多影响，比如16号染色体片段缺失、重复、三体等，都属于是异常的现象，除了会导致胎儿畸形和流产外，也可能引起以下这些疾病：

16号染色体异常的情况分多钟

1.癌症

其实16号染色体的结构变化，跟一些癌症是有关系的，在一些病例中，染色体重组移位会影响到16号染色体的包含CREBBP基因的区域。有研究表明，8号与16号染色体的易位会影响某些造血组织癌症。

2.肺泡毛细血管发育不良

肺泡毛细血管发育不良并发肺静脉错位(ACD/MPV)是一类染色体异常遗传病，会影响肺部血管的发育。此病症患者体内的16号染色体遗传物质缺失区域记作16q24.1。此病的新生儿患者也可能同时有胃肠道发育畸变。

3.16p12.2微缺失

16号染色体p臂上的少量缺失的遗传物质导致一种称为16p12.2微缺失的病症，这与一些受影响个体的身体和发育异常有关。具有16p12.2微缺失且具有神经或行为问题的个体通常具有影响另一染色体的缺失或重复。

4.16p11.2重复

16p11.2重复没有什么明显的问题，但患有该疾病的人传给他们的孩子，他们的孩子可能有与染色体变化相关的体征和症状。

5.16p11.2缺失综合征

这种疾病是由于16号染色体的短(p)臂上位置11.2处缺失约600，000个碱基对(也称为600千碱基(kb))引起的。这种缺失会影响胎儿的发育、智力残疾和自闭症谱系障碍，影响到正常的沟通。

1-22号染色体异常知识科普

染色体是存在于人体细胞核的遗传物质，它携带着人体的所有的生命信息。人体的染色体一共有46条，23条是精子所提供，另外23条是卵子所提供，其中有22对染色体称为常染色体，如果在22对染色体中出现异常，那么对于怀孕而言，就会造成诸多影响，下面针对1-22号染色体的异常整理了一些相关信息，想了解的便可查看。

要知道染色体异常的临床症状主要是跟染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常也会导致胎心停止、胎儿畸形、自然流产、遗传、智力低下、发育缓慢等等，所以有染色体的问题，对于怀孕而言，一定要针对性的进行治疗。

精子和卵子对孩子的遗传

人类基因都是成对存在的，分为显性基因和隐形基因。在形成卵细胞和精子的时候，通过减数分裂，一套基因平分到两个卵细胞或者两个精子内。而且DNA组合是随机的，当精子遇到卵子时，只有一个精子和卵细胞结合，形成一个受精卵，精子和卵细胞内的DNA组合形成一个具有整套人类DNA的受精卵。但是往往人类的某些性状是多基因决定的，所以说不能简单的说孩子的某些特征一定会遗传自男方或者遗传于女方。

孩子的基因是由父母双方决定的，不管是儿子还是女儿，都是既像爸爸，又像妈妈。而供卵试管生下的孩子的基因就主要由提供卵子和精子的双方共同来决定，也就是说供卵生的孩子是遗传供卵者与男方的基因。

母体染色体平衡易位怀孕遗传给孩子的几率

最近我们夫妻有了想要孩子的念头，但是我老公在去医院检查的时候发现他的染色体存在平衡易位的现象，这个平衡易位是什么意思，是染色体已经不能用了吗？

那现在我们想通过自然的方式要孩子，但是这个节骨眼上老公出现了这样的问题，像这种平衡易位会不会影响我怀孕的几率啊？

我们日常生活中常说的罗氏易位即罗伯逊易位，属于染色体平衡易位，有点好奇，请问这个遗传自父母的概率会有多大呀？

不是。染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后相互交换，仅有位置的改变，没有可见的染色体片段的增减。所含基因也未增减，平衡易位携带者通常不会患有异常表型，外貌、智力和发育等通常都是正常的。

罗氏易位是在生殖细胞分裂中进行的遗传

1.正常胎儿几率1/6，属于非同源罗伯逊易位;

2.表型正常携带者占1/6，即胎儿表型是正常的易位携带者;