夫妻一方染色体异常能要小孩吗，该选择自然受孕还是人工授精？
当夫妻一方或双方出现染色体异常时？夫妻双方有一方有染色体异常想要小孩的话是要看是哪一种染色体异常，有的染色体异常是不能生育的，也有一部分染色体异常是可以生育的。例如遗传基因有问题就不能生育，因为有可能会导致孩子先天性畸形。去医院检查一下是属于哪一种染色体异常，建议再做个优生检查，降低孩子出现畸形的可能。
染色体异常容易造成胎儿有问题，夫妻双方有一方y染色体异常，都会导致习惯性流产或者胚胎发育畸形等，染色体异常考虑不适合生育小孩，胎儿多会流产或者有染色体疾病，为了孩子和自己的未来，一定要做好产前检查，不要存在侥幸心理，觉得自己很健康。
夫妻有一方染色体异常怎么办
如果是偶发性染色体异常导致胎停一般不会影响下次怀孕，这种情况做完流产手术后要注意观察身体情况，若出现腹痛、心律紊乱、呕吐、胸闷、头晕等严重的症状，需要及时就医，避免对身体造成影响。
胚胎停止发育是自然淘汰的一种现象，引起胚胎停育的原因有很多，如免疫因素、甲状腺功能不足等，孕期如果出现胚胎停止发育的前兆，比如腰疼、腹部疼痛明显等，可以到医院检查，然后在医生的指导下进行保胎治疗。
夫妻一方染色体异常能成功生孩子
可以生孩子。但要注意因为夫妻双方有一方染色体有问题的话，那么会导致胎儿的流产以及孩子畸形的风险特别高，第一患者先去医院检查一下看看染色体的异常风险有多少。如果大建议患者前往医院询问一下第三代试管婴儿。第三代试管婴儿可以对夫妻双方的遗传基因进行一定程度的筛选避免孩子会遗传疾病，
总的来说，如果夫妻双方有一方的基因存在异常，建议及时前往医院进行详细的检查，并积极配合医生治疗。基因不合的夫妻试管成功后，在怀孕16-20周的时候，可以做羊水染色体的检查，如果发现胎儿异常就必须引产，否则那会生育出智力低下的畸形儿。
随着辅助生殖技术的发展，目前第三代试管婴儿技术(PGT)不仅可以在临床周期中筛选胚胎的染色体是否异常，同时也可以从技术层面知道是孩子还是孩子。
基因不合怀孕对胎儿的影响也比较大
- 1如果孕前检查发现夫妻双方的基因存在不匹配的情况的话，一般是不推荐生孩子的，因为即便是怀孕了孩子出现畸形、脑瘫、弱智的几率也是比较高的；
- 2夫妻基因不匹配的情况严重的是会影响精子和卵子的结合，进而导致女性受孕率下降，甚至是导致不孕不育；
- 3夫妻基因不合的情况虽然少见但是其影响和危害是比较大的，能不能改变应该如何改变还是应该前往医院进行详细的检查和治疗才能够清楚。
两次胚胎染色体异常夫妻染色体没有问题
引起试管婴儿胎停的几率与子宫内膜、环境、胚胎质量、全身营养状况都有很大关系，一般女性胚胎质量好、全身营养较好，成功几率会逐渐增高，而且目前试管婴儿的成功概率为40%-50%，甚至可以更高，女性成功怀孕后一定要注意保胎，试管婴儿胎停育原因有这些：
1.高龄试管婴儿患者在很多时候是最多的，而她们的胚胎质量相对来说是较差的，这种情况占比50%以上；
2.免疫性问题通常来说在术前是需要检查的，但并不必检项目，所以出现概率也并不低；
3.试管婴儿手术中出现染色体异常，导致出现胎停育，这种情况相对来说并不多；
4.在女性身体、胚胎没有问题的情况下，同样熬夜、抽烟和醺酒也会导致胎停育。
女性在做完试管婴儿之后，需要将身体调整在正常范围内，适当增加营养，多摄入新鲜的蔬菜和水果，远离污染环境，建议女性定期前往医院做产检，了解胎儿的发育状况。
胎儿21号染色体异常
高龄孕妇容易导致胎儿21号染色体异常
胎儿21号染色体三体是怎么造成的
造成胎儿21号染色体三体的医院有很多，如孕妇受孕时年龄过大，染色体在减数分裂时不分离造成，与精子、卵子均存在一定关联。物理射线、化学污染、病毒感染和遗传因素都可能导致21三体综合征，具体的致病因素便有：
孕龄因素
高龄孕妇更容易引起21三体综合症。受孕时年龄过大，卵子老化，卵子的质量受到影响，导致母亲的两条21号染色体分裂异常，分裂的时候没有分离，加上父亲的1条12号的染色体，就会导致21三体综合症的发生。
遗传因素
部分父母身上有异常染色体，但是并没有症状表现，但是这种异常的染色体会直接遗传，如果在孕期没有进行筛查，就会导致子女出生后发现有21-三体综合征。
其他因素
短期内频繁流产，导致子宫等生殖器受到损害，以及在怀孕期间受到强烈的射线辐射、不慎服用了致畸药物、受到严重的病毒感染或者化学污染等，都会引起21三体综合症。怀孕后要按照医生叮嘱进行必要的产检，如检查出异常，要及时对症处理，避免影响优生优育。
此外，如妊娠期前后，夫妻任意一方服用过容易导致胎儿畸形的药物，又或是夫妻一方或双方长期处于放射线环境中工作，那么都可能导致怀孕后胎儿出现21三体综合征，而要避免这种情况发生的话，做好优生优育检查和孕检就非常关键。
胎儿21号染色体三体还能不能要
21三体综合征主要特点是患儿智能发育低下，一般不能自理，还伴有身体发育异常、多个器官畸形等，多数患儿还会合并有心脏畸形。一旦做羊水穿刺检查发现存在21三体综合征的胎儿，通常不能要，建议及时终止妊娠，避免21三体综合征患儿出生，以免影响其出生后生存能力及社会适应能力等。
21号染色体三体就是唐氏综合征
之所以检查到胎儿存在21号染色体异常后不能要，是因为染色体的问题是无法治疗的，而21号染色体三体主要会导致唐氏综合征，也就是大多数人熟知的唐氏儿。该类疾病的发生与孕妇怀孕年龄、遗传有一定关系，孕妇年龄越大，发病率也明显升高，在孕期检查中，通过唐氏筛查、无创dna、羊水穿刺是可以检查到胎儿有无异常。
21号染色体那些事儿
在正常情况下，每个人都应该携带一条21号染色体，从而拥有两条21号染色体，一条来自母亲，一条来自父亲。21号染色体上携带了许多重要的基因，包括影响身体和智力发育的基因。如21号染色体出现异常、缺失、平衡易位，又或是到达了征临界风险等，都可能会出现不同程度上的影响，关于21号染色的相关疑问，下面整理的信息大家便可了解。
生育指南
21号染色体那些事儿
1、男性21号染色体异常
2、21号染色体多了——条是什么意思
3、胎儿21号染色体三体
4、21号染色体缺失
5、21号染色体随体柄增长是什么意思
6、21三体综合征临界风险
7、21号染色体平衡易位
8、21号染色体缺失综合症
通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。
