无创性染色体非整倍体是什么意思，孕妇只需要关注检测结果即可
其实非整倍体主要就是指染色体组内的个别染色体数目有所增减，可以说无创dna3个数值绝对值越接近0越好。无创DNA检查是目前公认的筛查胎儿染色体畸形的技术，一般在孕12周-20周之间进行，主要是排除胎儿有无常见的三种染色体畸形，检出胎儿患性染色体非整倍体疾病的准确度较高。无创DNA检查结果的数值越高，说明胎儿患有染色体畸形疾病的几率较高，通常正常的范围在-3到3之间。
对于备孕女性来说，相信大家都知道在孕期需要按时到医院做检查，尤其是无创DNA、羊水穿刺大排畸检查项目，如果发现胎儿性染色体存在非整倍体的情况，提示胎儿染色体异常。目前检查发现非整倍体胎儿解决办法有两种，一种是加强孕期检查，另一种是确诊后及时采取引产终止妊娠。一般胎儿染色体异常无法治愈，大部分情况下，这类胎儿都不建议要。
无创性染色体非整倍体看男女准确率高吗
我看网上很多姐妹都说无创DNA可以看男女，感觉姐妹们也不像是无中生有，我想了解无创DNA看男女的依据是什么？
有姐妹告诉我无创dna看男女准确率高，并且说值越低，越有可能是怀男孩，既然你之前也说做无创后，如果值越低，则胎儿就越安全，我想问问你无创值越低就越有可能是怀男有科学依据吗？
只有当胎儿可能患有伴性遗传疾病的时候，才可以去查男女，需要到有产前诊断技术资质的医院，而据了解，赣州市妇幼就设有产前诊断中心，开展了产前筛查、产前无创基因检测及产前宫内诊断，对胎儿染色体非整倍体的检出率达到了99.9%，鉴定胎儿性别准确率也高。
查出胎儿性别的手段有多种，有B超、抽血验DNA，绒毛/羊水穿刺等，不过无医学指征是不能查的。而且孕期做B超主要是看胎儿发育是否有畸形，抽血验DNA主要是看染色体是否存在非整倍体，绒毛/羊水穿刺则是查看胎儿是否患有单基因或染色体遗传疾病等异常情况，医院出具的这些诊断结果都是不会显示胎儿性别的。
- 18检测结果高于21和13，胎儿为女孩，反之就是男孩；
- 18染色体为负数，胎儿为男孩；
- 无创dna检测结果中，其中两个数值大于1，胎儿一定是男孩，反之就是女孩。
无创性染色体高风险
毕竟无创dna主要是筛查21/18/13染色体的异常，对于性染色体的检测往往会出现一些变差，要了解到的就是性染色体疾病也就是性染色体异常综合征，是由性染色体（X或Y）数目异常或者结构畸变而引起的疾病。
主要的特征是性腺发育不全或者是伴有两性畸形，出现这种情况时，应当进行进一步的检查做羊穿来明确诊断，如果在胎儿期确定孩子患有性染色体遗传性疾病，就应当考虑终止妊娠，因为染色体一类的疾病，是无法治疗的。
无创性染色体高风险怀的是男孩
我现在是怀孕14周，之前早期的唐氏筛查中，医生告知我21三体临界风险，建议我做无创dna来进一步的检查，今天无创拿到的结果为低风险，我是第一次怀宝宝，也没有什么级别，今年是28岁，对此我其实挺担心的，但医生给我说的没问题，今天我又听到有的孕妈在讲无创dna的检查报告单看胎儿性别的事，这种说法我是比较好奇，也想问问无创的检查单上真有暗示胎儿性别的信息吗？
无创dna检查的报告单子上，并没有暗示怀男女的说法，上面主要写的就是13三体，18三体，21三体是高风险或低风险，而结果也只有这个两个，当然还有相应的数值，而无创dna筛查的主要目的就是检查胎儿是否有染色体疾病，如果是筛查除高风险，那么就需要做羊水穿刺来确诊。
在出现唐氏筛查或者NT检查出现临界风险的时候，那么就需要做无创dna，而无创dna主要是通过抽血来检查，13、18、21号染色体是否异常，这些检查也并不是B超检查，所以胎儿性别的说法显然是不真实的，这项检查往往在非特殊情况下，都是不需要做的。无创dna检查报告能否看男女：
1.无创dna检查，属于是筛查，主要就是检查胎儿是否有染色体异常，而检查报告单上也只是数值而已，所以就无法看男女；
2.有的孕妈说，18数据高于21和13就是女孩，反之是男孩，还有18号染色体负数是男孩，两个数值大于一的是男孩，小于一的就是女孩，但这些说法都没有科学依据，判断怀那女的几率也就只有50%。
在孕期中唯一能知晓胎儿性别的检查，就是四维彩超，这项检查其主要目的是看胎儿是否有畸形的发生，通过这项检查也可以得知怀的男孩还是女孩，其准确率可达到98%，但对于胎儿性别的问题，有明确法律规定是不可告知的，而做无创dna检查的话，本身也不是B超检查，通过血液来检查男女显然是不现实的。
