镰刀型细胞贫血症是显性还是隐性，接种哪个好对比后便知晓
镰刀型细胞贫血症又被成为镰刀状细胞型贫血，Q：镰刀型细胞贫血症是什么突变？A：镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病，是血红蛋白分子遗传缺陷造成的一种疾病，患者的大部分红细胞都是镰刀状。Q：镰刀型细胞贫血症是什么遗传病？A：镰刀型细胞贫血症是阴性遗传病，所以患者必定会同时自父亲及母亲方面遗传到S血红素基因，如果只是从父母其中一个人遗传到异常血红素基因，此人只会有镰刀型细胞的特征而已。Q：镰刀型细胞贫血症患者能活到40岁吗？A：不一定，如果镰刀型细胞贫血症治疗效果比较好，是有可能活到40岁的，但是大部分患者的寿命最终都不会超过30岁。
镰刀型细胞贫血症常见于非洲和美洲黑人。人们在非洲疟疾流行的地区，发现镰刀型细胞杂合基因型个体对疟疾的感染率，比正常人低得多。这是因为镰刀型细胞杂合基因型在人体本身并不表现明显的临床贫血症状，而对寄生在红血球里的疟原虫却是致死的，红血球内轻微缺氧就足以中断疟原虫形成分生孢子，终归于死亡。
双眼皮遗传是显性还是隐性
事实上，据可考的历史显示，在我国历史上汉人是由纯种的单眼皮，经过了一次又一次的融合才变化成双眼皮的，这个过程是十分漫长的，但也有迹可循，单眼皮演变为双眼皮的主要历史脉络如下：
1.汉代之前：在汉代之前，虽然也有过多年的战争，但没有出现过大规模的迁徙，也没有和别的民族有过大量的联系，因此单眼皮的基因比较稳定，这时候的汉人都是纯种的汉人；
2.北魏时期：北魏皇帝登基之后，为了巩固统治，实行了汉化制度，要求全国说汉话，改汉姓，与汉族通婚，这时混合的基因急速增加，双眼皮的基因属性开始出现在汉人身上；
3.宋朝之后：因为封建制度进一步发展，文化水平和科技实力都让周围的各个民族为之震撼，不仅有一定数量的人迁徙进入，汉族也开始出现了数次大规模的迁徙，血统进一步混合，双眼皮的数量增多；
4.现代：经过了数千年的融合，现在已经很少有纯正的汉族人了，多多少少都混入了其他种族的基因，并且外来基因越来越多，也就导致现在双眼皮占据了主要的人群。
的确如网上所说，现在很多的双眼皮都是汉族和其他民族血液融合后基因改变的结果，所以双眼皮的人血液中是有基因的，因此就可以说双眼皮都是混血儿。
- 1.单眼皮：汉人的显性基因一般都是单眼皮，因此如果宝宝继承了父母的显性基因，就会表现为单眼皮的基因，在出生后宝宝就是单眼皮的；
- 2.双眼皮：双眼皮一般是汉人的隐性基因，一般是和别的民族血液混合的结果，如果宝宝继承到了来自父母的隐性基因，就会外化表现为双眼皮。
镰刀型贫血症是显性遗传吗
对家庭而言，可以避免孕中遗传诊断异常终止妊娠，这对母亲身体和家庭都是一种伤害。所以通过第三代试管婴儿可以在胚胎植入子宫前，通过对胚胎基因、染色体等方面的检测来排除异常情况，阻断遗传疾病的发生，确保胎儿健康。第三代试管婴儿的成功率并非100%。
基因缺陷是由于某种原因导致基因不能行使正常功能的现象。基因缺陷有遗传性的基因缺陷，先天性的基因缺陷，也就是胚胎的有病基因。那么试管婴儿可以排除基因缺陷吗？就由快孕网为大家做一个详细的讲解吧。
第三代试管婴儿技术，也就是胚胎植入前遗传诊断(简称PGD)和胚胎植入前遗传学筛查(简称PGS)，可以检测包括染色体异常、单、基因缺陷等多种先天性或遗传性疾病，对于排除基因缺陷具有重大意义。相关数据表示，普通人群中平均每人携带5―6个遗传病隐性基因，超过35岁以上的女性妊娠出现染色体异常的概率显著增加，在胚胎植入前进行遗传诊断，可以有效避免出生缺陷。
第三代试管婴儿可以排除哪些疾病
1、常染色体显性遗传病，如骨骼发育不全，成骨不全，马凡氏综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等。
2、常染色体隐性遗传病，如地中海型贫血、脊髓性肌肉萎缩症、苯酮尿症、白化症、镰刀型贫血症、囊胞性纤维症。
3、X连锁显性遗传病，如遗传性肾病、抗维生素D-佝偻病等。
4、X连锁隐性遗传病，如蚕豆症、血友病、色盲等疾病。
5、染色体病，如21三体综合征、13三体综合征、克氏综合征等。
6、单基因遗传病，如地中海贫血，血友病，营养不良等。
7、多基因遗传病，如精神分裂症、重症先天性心脏病等。
