21三体是卵子还是精子多，还会引起三体综合征疾病
想问下21三体高风险是精子还是卵子有问题？在临床上面出现21三体高风险的案例是比较多的，但是准爸爸妈妈需要注意的是导致造成21三体高风险的原因不仅仅只是因为父母精子和卵子处一行所导致的，还有其他因素也会在一定程度上导致增加21三体的风险，比如说：
今天拿到了我唐筛的结果单子，单子上面写的21三体这项是高危，医生说我的这个情况有可能是胎儿有染色体异常，让我在过几周后到医院做羊水穿刺确诊，我知道唐氏筛查主要是看胎儿是不是畸形，现在21三体高危的话，我想问下是什么原因导致的？这说明精子有问题还是卵子有问题呢？
18三体综合症主要原因是精子还是卵子
唐氏筛查21和18三体高风险与精子卵子都可能有关系，目前临床上认为21-三体综合征与孕妇受孕年龄过大相关，导致染色体在减数分裂时不分离；而18-三体综合征，则是异常的卵子或者精子结合时产生的。所以唐氏筛查21和18三体高风险与精子、卵子均存在一定关联。除此之外，化学污染、病毒感染、物理射线等都可能导致这两种染色体出现异常。
当然最危险可怕的并不是18三体而是21三体，唐筛检查中如出现风险都会考虑进一步的做无创dna或者羊水穿刺检查来判断胎儿染色体的具体情况。
唐筛检查中18三体综合症并不是最可怕的，最高危可怕的是21三体综合症，唐筛检查是一种产前诊断方式，主要就是检查胎儿是否患有，21三体、13三体、18三体综合征以及神经缺陷的风险。
唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。临床上出现21和18染色体都异常的概率是非常低的，但一旦出现就需要进行无创dna或羊水穿刺进一步筛查。发生染色体异常的原因有很多，一般导致21和18三体高风险的原因主要都有：
- 1.21-三体综合征多由于孕妇受孕时年龄过大，染色体在减数分裂时不分离造成，与精子、卵子均存在一定关联；
- 2.父母本身就存在染色体异常，导致精子或者卵子的减数分裂异常，结合后致使18号染色体多了一条，就会产生18三体综合征；
- 3.父母不健康的生活方式，比如抽烟、喝酒等，或者接触了放射性物质。
1.21-三体综合征多由于孕妇受孕时年龄过大，染色体在减数分裂时不分离造成，与精子、卵子均存在一定关联；
2.父母本身就存在染色体异常，导致精子或者卵子的减数分裂异常，结合后致使18号染色体多了一条，就会产生18三体综合征；
3.父母不健康的生活方式，比如抽烟、喝酒等，或者接触了放射性物质。
hcg40是生化还是宫外孕
鲜胚移植后hcg值大于5.0U/L则代表已经成功着床怀孕，但影响注意的是测出怀孕以后，不要太介意hCG的绝对值，而更应该关注hCG翻倍情况，只要hCG翻倍翻得好，基本可以确定胚胎状况良好，在正常情况下，女性体内的hCG极少，只有在受精卵着床后才大量增加，在妊娠前4周，hCG水平通常每48小时翻倍一次，并且随着孕期进程，翻倍时间逐渐增加。
鲜胚移植hcg血值大于10以上则代表已经成功着床怀孕，因为一般情况下鲜胚移植后5～7天左右就会着床，着床后患者体内会分泌hcg激素，并且孕酮和雌激素都会上升，而hcg在怀孕早期分泌较慢，但每隔一天都会翻倍增长一定的hcg数值，但如果hcg数值低或翻倍情况差，就可能出现宫外孕或胚胎发育异常的情况，所以试管移植的患者可以通过做b超检查和测试hcg值，来了解胚胎的发育情况。
