男的x染色体平衡易位可以自然受孕吗，和3号染色体易位要重视！

染色体平衡易位传男传女的概率一样大，但是遗传的概率不会特别高，染色体平衡易位是最常见的染色体结构异常，携带者与常人无异，不过它能导致男性不育或者是女性出现自然流产以及胎儿畸形等情况，现代的医学对染色体平衡易位引起的原因尚解释不清楚，也没有具体的治疗方法，但是也可以通过其他方法减少胎儿出现畸形或者是其他症状。

染色体平衡易位自然受孕的情况下容易导致流产和畸形的的情况。并且染色体的异常是无法治疗的，染色体平衡易位是可以做试管的，可以通过做第三代试管婴儿，对胚胎染色体进行筛查，选择健康的胚胎并移植，这样胎儿就是很健康的。 人体内有23对(46条)染色体，每条染色体上都携带着不同的固定基因。有时候，一个染色体上的一段基因因为某种原因脱落下来，又附着在另一个染色体上，这就叫易位。如果有两个染色体都脱落下部分基因片段，互相交换位置，这又叫做平衡易位。染色体平衡易位是可以做试管的。

女方染色体平衡易位自然怀孕

染色体平衡易位既可以是先天性的也可以是后天性的，它是由于两条染色体各发生一处断裂并相互交换其无着丝粒片断，形成两条新的衍生染色体称为相互易位。它包括同源和非同源染色体之间的相互易位，虽然相互易位引起了染色体片段位置的改变，但仍保留了基因的总数，因此对于有染色体平衡易位的患者来说，若是自然怀孕的话，就会出现流产等不良现象，因此选择三代试管是最好的生育方式。

据了解，女方35岁染色体平衡易位做三代试管怀孕的概率是因人而异的，其原因就是影响其成功率的因素有很多。但是对于有平衡易位的患者来说，想要提高试管成功率的话，就一定要注意避免一些影响试管成功率的可控因素。

平衡易位自然受孕了

染色体平衡易位的患者需要注意些什么呢？因为医生说不能自然受孕，试管婴儿那么贵，真的不知道该怎么做了。

我今年25岁了最近我和我老婆准备要孩子了，就让我和她去做检查，医生就建议我们先做染色体检查，结果出来显示的是染色体平衡易位，请问平衡易位一般遗传给谁？遗传男孩的机率大还是女孩？做试管能避免染色体平衡易位这种状况吗？

我老公去检查染色体，医生说染色体异常，发现3号和1号平衡易位了，医生还说这种情况是没有办法自然受孕的，自然怀孕容易流产，还是就是胎儿畸形率很高，想咨询下这种情况可以做试管吗？

就目前来看，染色体易位在普通人群的发生率为1.9%。但是一旦就诊为染色体平衡易位后流产和胎儿畸形的几率很高。既然确诊了，也不要恐慌，放轻松，按照医生的指导，以及自身的情况尽力做到就好。

染色体平衡易位应注意：

1.避免伤害生殖细胞。染色体发生异位的直接原因是染色体断裂；

2.及时检查。如果已经怀孕，应该及时做羊膜孔穿刺，检查胎儿的染色体，若胎儿异常应及时引产；

3.可人工授精。男方有平衡易位，经夫妻双方同意，可采用“精子库”精子进行人工授精；

4.可试管婴儿。第三代试管婴儿可在胚胎移植前筛查基因物质，从而剔除染色体异常的胚胎，植入健康胚胎，保证胎儿的健康。

男方染色体平衡易位自然怀孕

1、染色体平衡易位

是两条不同源的染色体，发生断裂后互相变位重接，形成两条结构上重排的染色体。这种相互易位大多数都保留了原有基因总数，所以后代一般不会有太大影响，但是易位携带者生育后代时，因为其染色体异常，会破坏了遗传物质的平衡，所以怀孕后非常容易出现自然流产或畸形。

2、罗伯逊易位（罗氏易位）

是只发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式，指两条近端着丝粒染色体发生断裂，在着丝粒处连接处两条长臂形成一条衍生染色体。因为会在衍生过程中，部分小染色体往往会存在丢失，所以罗伯逊易位的患者生育后代有1/3的概率是携带者，1/6是健康者，1/6是罗氏异位。后代如果存在罗氏异位，多半是先天愚型或畸形儿。

罗伯逊易位（罗氏易位）的危害介绍，目前这两种染色体异常虽然都有自然生育健康小孩的概率，但女性会面临多次不良妊娠，建议最好是做三代试管婴儿避免遗传给下一代，这样对自己好对生育也好。

染色体平衡易位建议自然怀孕吗

7号染色体平衡易位原因分析

7号染色体平衡易位的原因

一般来说，引起7号染色体平衡易位的原因有很多，大部分来自于遗传上一代染色体结构变异，少部分源于自身基因突变引起染色体异常，比如接触有毒有害化学物质、生活环境遭受有害物质污染等，当然还有其他因素的影响，下面介绍7号染色体平衡易位的原因：

1. 1.遗传因素：主要是由于父亲或者母亲的异常染色体遗传至下——代所致;
2. 2.自身因素：是由于自身发生基因突变，导致染色体出现平衡易位;
3. 3.其他因素：比如接触环境污染、有害化学物质、含激素类食物等，也会导致染色体发生平衡易位。

染色体平衡易位的患者和正常的人结合后孕育的胎儿发生流产或者畸形儿的几率很高，生出健康儿的比例不足1/3。所以染色体平衡易位想要生育，不能自然受孕，需要采取试管婴儿，挑选正常胚胎进行移植。

3号和7号染色体平衡易位的后果

染色体核型是终生不变的，3号染色体和7号染色体相互易位，染色体异常通过自然怀孕的话，会导致宝宝染色体不平衡，出现结构异常，表现为生长发育迟缓，智力发育落后，也有胎停育和早产的风险。存在染色体异常等基因缺陷的遗传性疾病患者，一般建议是做三代试管婴儿，通过胚胎移植前遗传学诊断，筛选正常健康的胚胎进行移植，生下健康宝宝。

染色体之间发生易位可导致胎停

染色体易位一般都是遗传，部分染色体易位也是有几率会影响到胎儿的发育，染色体易位的患者在怀孕里，可能也会有夭折等问题，以及过程中失败了还有会导致孩子发育畸形原因，所以对染色体的患者，更应该多加注意。根据相关数据显示，在孕初期引起流产的原因大部分是染色体异常所导致，如果出现平衡易位的话，可能出现胎停、流产、胎儿畸形、智力低下等情况。

7号染色体那些事儿

人体细胞中7号染色体占细胞内所有DNA将近5%-5.5%。当7号染色体出现异常，可能导致孕妇出现流产，胎儿存活也可能出现肌张力不足、运动障碍等症状，甚至出现脑瘫及癫痫。很多孕妈妈可能会有各种各样的疑问，比如胚胎检测7号染色体三体是什么意思、羊穿结果7号染色体重复3mb孩子能留吗？等，下面整理了一些有关7号染色体异常的相关信息，供大家查看。

生育指南

7号染色体问题集锦

1、胚胎检测7号染色体三体是什么意思

2、7号染色体罗氏易位能自然怀孕吗？

3、羊穿结果7号染色体重复3Mb孩子能留吗？

4、7号染色体平衡易位的原因

5、无创7号染色体偏多影响胎儿发育吗？

6、7号染色体缺失做三代试管成功率高不高

7、7号染色体长臂缺失会导致什么影响

8、染色体7q11.23缺失综合征

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致胎儿畸形、先天性心脏病、肌无力、脑瘫、癫痫、自然流产、智力低下、发育缓慢、语言障碍等，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。