男9号染色体多态是传男不传女吗，蚕豆病会“重男轻女”？
9号p12q13染色体是多态吗
染色体p12q13一般指的是9号染色体的臂间倒位。染色体p12q13是一种染色体多态性，具有遗传性，且容易导致胚胎流产。染色体p12q13患者在备孕之前，要先去医院做详细的诊断和咨询，在医生的指导下科学备孕，在妊娠期间，也要注意定期检查，一旦发现胎儿异常，要及时接受治疗或者终止妊娠。
染色体p12q13的详细解释
总的来说，染色体p12q13是一种遗传性的染色体疾病，对自然怀孕的额影响非常高，但也不要太过担心，可以先自己试孕一段时间，如果没能备孕成功，可以进行三代试管婴儿。
1.定义：染色体p12q13，即9号染色体p12q13，一般是指9号染色体的臂间倒位，是一种常见的染色体多态性疾病；
2.具有遗传性：染色体p12q13的遗传率是比较高的，能够达到50%，患者在怀孕期间需要进行羊水穿刺，确定胎儿的染色体有无异常情况；
3.影响：染色体p12q13有可能造成不易受孕，胚胎容易发生流产，或者怀孕以后胚胎发育异常，建议怀孕以后要对胎儿进行染色体的检查。
占孕生男是什么意思
在我们的传统文化中，风水、算命、占卜和解梦都有着一席之地，现在也有很多的人相信这些说法，周公解梦这本书就是流传比较广的，并且相信的人很多的一本解梦的书籍，在这本书中有一个说法是“春占生男”，这是在预示生男生女，其主要的解释如下：
春占指的是在春天1-3月份的时候占卜，在这期间怀孕的话，就预示着会生一个男孩，不过这个春占生男只是玄学上的一种说法，可以说是迷信的说法，大家也不要太当真了。从科学上来讲生男还是生女，在精子和卵子结合的那瞬间就已经决定好的事情了，这个过程是瞬间就完成的，当然精子和卵子在结合过程中也会受到很多因素的影响，到底是X染色体与卵子结合在一起了，还是Y精子与女性卵子结合了，这个根本是不好预测和评估的。
从周公解梦中来看春占生男是指示孕妈在春天的时候占卜就能生男孩，但其实这种说法在科学上是站不住脚的，宝宝的性别是由染色体决定的，只关乎受精卵的性染色体是xy还是xx，不受其他因素的影响，所以春占生男只是一种玄学的说法，孕妈们只能用作娱乐参考，不能尽数相信。
nt值怎么看是男是女
NT检查是通过B超检查胎儿颈项透明层的厚度，以此判断胎儿患唐氏综合征的概率，如果NT越厚，表明胎儿异常概率越大，一般在11-13周+6天进行检查。但现在网上不少姐妹都用nt检查结果看男女，下面就为大家具体介绍：
- 1.nt值高于1.5就是男宝宝，nt值小于1.5是女宝宝；
- 但如果小角度就是女孩；
- 3.将nt值与nub点结合起来看准确率会更高一些。
其实用3个月nt看男女宝宝准确率并不高，即使是用所谓最准确的方法测出来，结果也只能达到50%左右，不是生男宝宝就是生女宝宝，所以大家也不要过分相信该方法，测着玩是可以的。
22号染色体多态遗传父亲孩子是男是女
夫妻在备孕过程中，很多父母都希望孩子长得像妈妈，或者长得像爸爸，让父母身上的优良基因，全都遗传给自己的孩子，但是有一些隐性致病疾病同样会遗传给孩子，比如只传男不传女遗传病，往往会在男孩身上发病，而女孩通常不发病或是隐性致病基因携带者，下面介绍4种传男不传女的遗传病，
四种传男不传女的遗传病
到目前为止，人类已经发现3000多种遗传病，其中大概有250种只在男性身上发病，而女性没有或很少出现患病情况，这类遗传病致病基因一般在Y染色体上，具有只传男不传女的特点。如果是X-连锁隐性基因遗传病，往往也是传男不传女，或者女性发病几率比较低，下面介绍四种常见传男不传女的遗传病：
1、秃顶
秃头却是一种遗传病，秃头这种遗传病却不会对人们的身体健康带来任何的危害，但是如果一个人出现秃顶的话会让别人看上去比较的显老，而且对自己的颜值有着非常大的影响，也就是说如果外公出现秃顶的问题，那如果是一位小男孩，长大之后也可能会出现秃顶的问题，如果父亲是秃顶，那么儿子有50%的概率也将会是秃顶。
2、红绿色盲
色盲也是一种传男不传女的遗传病，患有色盲问题的人群在生活当中会遇到非常多的困扰，而且大多数患有色盲的人群基本上都是男性，人的色盲基因只会存在于x染色体上，y染色体基本上是并不会出现，父亲的色盲基因只会遗传给自己的女儿，也就是说如果父亲是红绿色盲症，那么女儿多数会被遗传，如果母亲是红绿色盲患者，那么儿子就可能被遗传的几率会占很多数。
3、血友病
血友病是一种遗传性的出血疾病，这是由于身体当中缺乏凝血因子而导致凝血功能出现下降以及有障碍的情况，当身体出现一点伤口就会血流不止，容易导致失血过多，甚至是死亡。血友病是一种隐形的遗传病，会遗传给女性，但发病的基本是男性，父亲与母亲都是正常的人群，但是母亲身上是携带者，那么生出来的男宝宝很可能会被遗传到血友病，但是如果生的女宝宝就不会被遗传了。
4、蚕豆病
蚕豆病是由吃蚕豆而引起的急性血溶性贫血，吃蚕豆之后很容易导致发病，而且发病的年龄基本上都在九岁以下，如果出现了蚕豆病，容易伴随着贫血，皮肤发黄以及脾胃肿大，严重的时候影响身体的健康，母亲却是蚕豆病基因的携带者，那么如果母亲生的宝宝是男孩，那么遗传给自己孩子的患病几率会大约有50%，但是如果生的女宝宝，那么就不会出现蚕豆病，但是女孩会有一半的概率成为蚕豆病基因携带者。
其实在生活中，还有很多传男不传女的遗传疾病，比如进行型肌营养不良，会影响儿子正常生活能力，行动非常不便，甚至终身生活无法自理。夫妻在备孕前，建议做好孕前检查，避免遗传疾病影响下一代的健康，按照优生优育的原则，生一个健康的宝宝。
X-连锁隐性基因遗传病是否传男不传女
X-连锁隐性基因遗传病大部分只传男不传女，包括血友病、进行性肌营养不良、先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等家族遗传疾病。X连锁遗传病是单基因病的一种，致病基因是在染色体上，而且是隐性致病。
如果患者携带两条X染色体，一条正常，另一条不正常，则并不发病，当两条X染色体都携带隐性致病基因才会导致发病，但现实中这种情况出现的比较少，除非夫妻双方均存在问题，才会出现X连锁隐性遗传病。现实中比较常见的是女性携带致病基因、男性发病，因为男性只有一条X染色体。
苯丙酮尿症传男不传女
就目前来说，像这类X连锁显性遗传性疾病其实还是有很多的，如乳腺癌、肥胖症、II型糖尿病、妊娠并发症、超重、绝经早、先天性心脏病等等，但该疾病发生的概率相对来说是比较低，当然为了提高生育一个健康的下一代，有传女不传男的遗传病的夫妻尽量还是选择三代试管婴儿进行筛查，染色体选择xy囊胚进行移植，当然大家要知道的是，在国内除了患有伴性遗传性疾病是可以选择胎儿性别外，其余家庭都是不可以进行胎儿性别的选择。
传女不传男的遗传病其实就是一种连锁显性遗传，这种疾病的发生的概率相对来说是比较低的，但是大家也要注意去避免，如选择三代试管进行助孕。在助孕之后，还是需要进行羊水穿刺，进一步确认，毕竟三代筛查的准确率达不到100%。
