男性的xy染色体是平均的吗，相较于国产是要贵不少
请问男人精子染色体xy真的平均吗？一般来说，男人精子染色体xy并不平均，有时候X精子多一些，有时Y精子多一些，影响数量的因素有很多，比如说温度、自身生活习惯等等。而在正常男性的精液中，大概每毫升含有精子数6000万个下面。虽然我们用肉眼看不见，但实际上，这两种精子是两种不同的存在。
男性的xy染色体的区别和存活时间
一般人都是22对常染色体和一对性染色体，女性的性染色体两条都是xx，男性则携带了一条x一条y，所以男性的精子携带的染色体也是决定受精卵性别的关键，如果是和携带x染色体的精子结合就是女孩，如果是和携带y染色体的精子结合就是男孩，但xy染色体的作用并不仅限于此，对遗传也会有一定的影响。
男性xy染色体能够决定胎儿的性别在自然状态下。不同的精子与卵子的结合是随机的，生男生女的比例各占一半，也就是各占50%。并且生男生女的比例是不受人为控制的。
根据研究，xy染色体的区别主要在于前者含有丰富的、与脑发育有关的重要基因，Y染色体编码很少的蛋白质，许多Y染色体基因与X染色体基因具有同源性，但这类同源的基因并不在两种性别共同表达。
xy精子的区别
随着社会生活条件的不断提高，现代社会的思想也发生很大的转变，在过去总会有重男轻女的想法，但是现在生男生女都一样，那么决定胎儿性别的是男性的xy精子。一般来说，xy精子所携带的遗传基因物质是不一样的，y染色体的精子所含基因物质更少，y精子也游得更快，那么xy精子的区别主要有以下4点：
1、xy精子数量不同
在男性精液里，含有x和y染色体的两种精子。虽然我们用肉眼看不见，但实际上，这两种精子的数量是完全不同的，也就是说在男性精液中，x精子和y精子的数目并不相等，但y精子的数量会多于x精子;
2、y精子游得快
根据相关数据显示，由于携带染色体的y精子所含的基因物质更少，所以携带y染色体的精子会比携带x染色体的精子游得快，但是游得快的y精子也并不就是胜利者。因为实际上生男生女，与男性的精子活力有关，还与女性的的身体状况也有关系;
3、x精子寿命长
通常情况下，x精子在形状上，头部较大，并且呈现椭圆型，而且尾巴会比较短，看起来会显得比较笨重，行动较为缓慢，但是耐酸性能力较强，x精子的生命力也相对较强，存活时间较长，x精子寿命比y精子寿命长;
4、xy精子存活环境不同
xy精子存活的环境是不同的，X精子喜欢酸性环境，而Y精子喜欢碱性环境。当女性阴道偏酸性时，X精子的抵抗力较强，并且与卵子的结合概率较大，容易生女宝宝，当阴道偏碱性时，那么Y精子的结合概率更大，容易生男宝宝。
染色体指的是什么意思
试管pgt技术一般需要半个月左右才能产生结果，甚至有时候可能需要一个月才能产生结果。因为目前临床试管pgt胚胎筛选有三种方法pgt-a、pgtm、pgt-sr，不同的筛选方法需要不同的时间，所以无法确认结果的具体时间，并且各生殖中心的筛选检查速度也会影响结果时间。
三代试管PGT指的是植入前胚胎遗传学诊断技术，该技术主要用于帮助夫妻双方或一方存在染色体异常，如临床常见的罗氏易位、平衡易位或地中海贫血基因等基因疾病三代试管PGT技术筛查胚盘细胞一般有3种结果，包括平衡易位携带者检查、胚胎植入前单基因遗传学检查及试管婴儿非整倍体检查。
45染色体是母体的还是父体的
11号染色体UPD疾病介绍
11号染色体UPD遗传病
UPD(单亲二体)是染色体上的某一个片段，有时候可以是一整条染色体，根据相关研究发现UPD(单亲二体)与某些疾病有关。比如11号染色体上的UPD与隐性遗传病风险有关，当父母一方是致病变异携带者时，那么可能导致孩子发病。
单亲二体UPD致病机理解读
在临床上，UPD出现异常后，是否致病主要取决于11号染色体上的遗传物质是否受影响，大多数UPD并不致病，特定染色体的UPD导致异常表型，是由印迹引起的。通常单亲二体(UPD)致病机理有以下4个方面：
- 1.因遗传印记原因而致病：除了3、12、17、18和19号等染色体外其余染色体的单亲二体均已报道，涉及遗传印记的是6、7、11、14、15、20号染色体;
- 2.常染色体隐形遗传病：任一染色体的UPD都会增加隐性遗传病的风险，它会使父母一方为携带者使子代发病。单亲异二体时也可能出现，如前所述在亲本配子发生减数分裂时，重组交叉可能产生单亲同二体区域;
- 3.X染色体的UPD：可能导致X连锁隐形遗传疾病在女性中发病;
- 4.性染色体均遗传自父亲：如果男性的两条性染色体均遗传自父亲除可致Y连锁遗传病外，还可能导致父传子的X连锁疾病。
整条染色体单亲二体疾病
比较常见的整条染色体单亲二体疾病包括父源PD6和短暂性新生儿糖尿病(TNDM)、母源UPD7和Russell-Silver综合征、父源UPD11和Beckwith-Wiedemann综合征、母源妇UPD11和Russell-Silver综合征、父源UPD20等等，下面介绍几种常见整条染色体单亲二体(UPD)疾病，供大家参考：
1.父源PD6和短暂性新生儿糖尿病(TNDM)
该疾病属于非常罕见的糖尿病类型，由6q24.2染色体上的PLAGL1和HYMAI印迹位点过度表达引起。部分或完全父系UPD6，包括PLAGL1和HYMAl，已报告了约40%的TNDM病例。受影响的个体患罕见常染色体隐性疾病的风险增加，包括HFE相关遗传性血色素沉着症、甲基丙二酸血症和21-羟化酶缺乏引起的先天性肾上腺增生。
2.母源UPD7和Russell-Silver综合征
Russell-Silver综合征(RSS)的特点是产前和产后生长不良，表现为相对大头畸形，肢体、身体和或面部不对称，完整和部分产妇UPD7占RSS患者大约7%-10%。部分UPD7由于节段性母体UPD仅限于7号染色体的长臂，导致MEST基因印迹中心在7q32.2内的高甲基化。
3.父源UPD11和Beckwith-Wiedemann综合征
Beckwith-Wiedemann综合征(BWS)是一种先天性过度生长障碍，易发生肿瘤。这种异常是由11号染色体短臂上2个差异甲基化区域(DMRs)的异常引起的：印迹中心1(IC1)，调节H19和IGF2的表达：印迹中心2(IC2)，调节CDKN1C.KCNQ1和KCNQ10T的表达。大约20%的BWS患者中发生了11p15的节段性父系UPD，在产前环境中检测涉及11号染色体的非ROH可能涉及胎儿致死的高可能性。
4.母源妇UPD11和Russell-Silver综合征
(RSS)在RSS中母体UPD的病因中，11号染色体所占比例很小。染色体11p15相关的RSS主要与IC1的低甲基化有关;这导致H19的双等位表达和lGF2的双等位沉默，导致生长受限。由于孕妇UPD11导致的RSS病例不到10例。患者容易出现生长受限、不对称和相对大头畸形等症状。
5.父源UPD20
父系UPD染色体20异常导致假甲状旁腺功能减退型1b(PHP1B)，其特征是肾对甲状旁腺激素的抵抗，表现为低钙血症、高磷血症和甲状旁腺激素水平异常增高。通常是由于20q上GNAS位点的DMR缺失或STX基因的缺失所致，据报道，PHP1B是父系UPD20引起的罕见病例。
11号染色体那些事儿
正常人体细胞中，都有一对11号染色体上，研究发现有171个疾病是由于11号染色体异常所导致。很多孕妈妈可能会有各种疑问，比如11号染色体异常会引起什么疾病、胚胎11号染色体p11.12重复的原因等，下面整理了一些有关11号染色体异常的相关信息，供大家查看。
生育指南
11号染色体异常情况汇总
1、无创DNA11号染色体异常
2、胚胎11号染色体p11.12重复的原因
3、2岁孩子11号染色体缺失0.4mb
4、11号染色体三倍体综合征
5、11号和22号染色体发生平衡易位
6、无创11号染色体偏多其他正常问题大不大
7、11号染色体倒位引起的疾病
8、11号染色体UPD遗传病
9、11号染色体or6a2嗅觉受体基因
通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。
男性的染色体xy可以分离开吗
一般正常的男性每毫升的精液中会有数以千万计的精子，所以建议不要花费过多心思在xy精子的数量上，如果真的很想知道，可以去医院提取精液样本做染色体检测分析。
其实关于男性精液中x精子和y精子的数量，建议可以不用过于的去关注和纠结，只要不是病理性的缺失，不管x精子和y精子的数量分别有多少，最终都是只有一个精子能够进入卵子内部和卵细胞进行结合的。
