男性x和y染色体的比例，具体怎么查还得视情况而定

男性性染色体为xy产生两种类型的雄配子x？女性性染色体配对组是XX，男性性染色体配对组是XY。因此男性产生两种类型的精子，X精子(带有X染色体的精子)和Y精子(带有Y染色体的精子);而女性只能形成一种类型的X卵细胞。当精子和X卵细胞受精结合时，就得到含有XX性染色体的受精卵，这种受精卵将来发育成为女性。当Y精子和X卵细胞受精结合时，就得到含有XY性染色体的受精卵，这种受精卵将来发育成为男性。这就是决定性别的X-Y机理。xy染色体配对情况如下：

目前来看，北京男科医院是可以检查精子染色体xy比例和活跃度的，但不能查出具体的数量。国内检查精子主要就是做精液常规检查，通过精子数量、活性和液化时间等判断男性生育能力是否正常，但这种检查无法查出xy精子比例，这还需要做染色体检查。一般来说，检查精子染色体xy比例是比较复杂的，需要去医院做多项检查才行，因为精子的数量非常多，因此一般医院只会对精子的活力和数量做查询。要是需要查询精子染色体xy的情况，建议最好是到所在地的医院具体询问查询的项目，如果检查的时候有异常，也要结合医生建议来正确处理。

x染色体和y染色体活性的区别

染色体的存在主要就是用来区分人类的助孕，当然了染色体作为人体细胞核的一个重要组成部分，也决定人体的健康和生育，所以为了优生优育一般在孕前都会建议去做一个染色体检查，那么作为一个正常的女性来说，她的染色体报告单图片应该是什么样的呢？

人体染色体

人类的助孕就是由由性染色体决定的，男女染色体表现如下：

1. 1.人体有23对染色体，22对常染色体，1对性染色体，其中女性的性染色体是xx，男性是xy。
2. 2.女性的卵子生长发育过程中，染色体进行解离，成熟的卵子含有单倍体染色体，性染色体为x。
3. 3.男性精子在生长发育过程中，染色体进行解离，成熟的精子含有单倍体染色体，性染色体x或y。精子和卵子结合，如果精子的性染色体是x，就是生育女孩xx;如果精子性染色体是y，生育就是男孩xy。

男女染色体差异

1、男女差异主要是第二性征的差别，反映到基因和染色体上，就是X和Y的区别，细胞质基因的差别，由于男性从父亲那里获得Y，而X只能从母亲获得，这里的X是活性的，而女性从父亲那里获得的X是活性的，从母亲那里获得的X通常不表现活性，但是女性不会丢失细胞质基因。

2、Y染色体上有表达睾丸的基因，在胚胎大概10天左右，胚胎会根据是否有表达睾丸的基因确定朝男女都方向演化，当然得需要多种蛋白质的配合才能完成演化，应该是与染色体不同有很大关系，即女性的性特征与从母亲那里获得的那一条X染色体有关，男性特征与从父亲那里获得的Y染色体有关，而另一条X染色体应该与一些腺体有关，但是表达时有一定差别，也是一些生理指标上都有但有一定的差别。

正常的女性染色体

首先女性正常染色体是46xx，蓝色体是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的一种特定形式。

其次人类染色体可分为两种类型，常染色体和性染色体，某些遗传特征与一个人的助孕有关，并通过性染色体传播。常染色体因此包含其余部分的遗传信息。

总之常染色体和性染色体的复制有丝分裂和减数分裂过程一致，人类细胞有23对染色体、22对常染色体和一对性染色体，每个细胞共有46个染色单体。

女性染色体异常的表现

首先要知道的是正常女性的染色体为46XX，出现染色体异常在临床上有几种可能，例如特纳综合征以及睾丸女性化综合征等。在日常生活中女性染色体异常，会有以下这些表现：

1. 1.闭经、不孕、早期绝经以及月经量少、月经紊乱等;
2. 2.对于特纳综合征的女性容易表现出子宫发育不全、卵巢发育不全、无排卵原发性闭经等;
3. 3.对于睾丸女性化综合征的女性，生理特征上无卵巢但是有睾丸，因此无怀孕的可能，建议孕妇在怀孕期间严格监测染色体情况，可以通过生化筛查、无创DNA等方法明确染色体是否有异常的情况，必要时进行引产。怀孕期间的女性要加强检查，防止染色体异常等情况的发生。

染色体是人体重要的组成部分，当出现染色体异常的情况，于有生育计划的女性而言是很糟糕的，首先就是引起不孕，再就是会诱发一系列妊娠问题，比如习惯性流产、胎停、畸形胎等，所以一定要在孕期做一个染色体筛查，尤其是染色体异常几率很大的高龄群体。

男性产生的含x染色体和含y染色体的精子数目相等

来曲唑片是一种非甾体类芳香化酶抑制剂，具有抑制雌激素分泌的作用，服用来曲唑片后，也可以有效促进脑垂体分泌促性腺激素，加速卵泡生长发育并及时排出的作用，对于临床上常见的多囊卵巢综合征、子宫内膜异位症引起的不排卵症状有较好的缓解和治疗作用，而使用来曲唑促排并不会使女性生儿子：

1.生男生女主要取决于男性，人的正常核型中，性染色体组成为XY型决定正常男性的性别发育，性染色体组成为XX型决定正常女性的性别发育；

2.而男性会产生两种类型的精子，分别是含X染色体的精子和含Y染色体的精子，而女性则只产生一种含X染色体的卵子；

3.若卵子与含X染色体的精子结合，则形成XX型性染色体组成的受精卵并发育成女性，若卵子与含Y染色体的精子结合，则形成XY型性染色体组成的受精卵并发育成为男性；

4.理论上来说，男性产生的两种类型的精子数量是相等的，且与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的。

生男生女和是否促排卵无关，另外来曲唑片需要在医生指导下服用，切不可擅自加大药量，以免造成不良后果，在服药期间出现任何不适症状，应及时与医生沟通，必要时停药或更换药物，促排卵期间应注意监测卵泡，当监测到卵泡成熟时，应在1-2天内安排同房，这样才能提高怀孕几率。

y染色体与x染色体的寿命区别科学依据

这是假的，没有任何的科学依据，所以不要相信，xy染色体的寿命是会受到阴道环境不同的影响导致其寿命长短不同。如果女性的阴道环境是碱性，那么x染色体就不耐受，就会寿命减少，但是女性的阴道环境是酸性，其y染色体就会出现不耐受的情况，所以就会导致y染色体比x染色体的寿命短的情况发生。

xy染色体在不同环境下的寿命长短

最后，我们一定要多了解一下精子的生活规律，这个对受孕的夫妻来说是有帮助的，可以让我们自身知道Y染色体精子和X染色体精子是有顽强的生命力。

1.酸性环境下：精子都喜欢碱性的环境中，比酸性的耐受性差一点，所以x染色体的优势就比较明显，y染色体在酸性的环境下就会变得比较的缓慢，所以阴道环境是酸性的是不利于y精子的生存；

2.高温环境下：男性的生殖器在低温的环境下，精子的活性和质量会比较的高，长期处于高温，其质量就会下降，所以X染色体会比较有优势；

3.辐射环境下：辐射是在一定程度上是会决定X染色体和Y染色体的寿命，不过差距不会很大，所以建议女性在怀孕的时候，要格外注意不要在电脑前久坐，避免辐射影响精子的活跃性。

染色体核型未见常y染色体会不会没有缺失

男性y精子缺失检查项目较多

男性y精子缺失检查项目介绍

对于育龄夫妻来说，如果出现自然怀孕困难等情况，可能与男性精子质量不好有一定关系，如果是y精子缺失的话，通常需要做7种检查项目，比如精液常规检查、生殖系统彩超检查、内分泌激素测定、DNA染色体检查、染色体核型分析、y染色体微缺失分析、睾丸穿刺或活检等，下面介绍男性y精子缺失的检查项目，具体内容如下：

1、精液常规检查

精液常规检查是y精子缺失基础检查项目，通过精液分析，可提示男性睾丸的生精功能、精子数量、活力、形态等参数，一般患者要做2-3次检查，检查前要禁欲3-7天时间，精液检查可以明确知道男性y精子相关数量以及活力情况。

2、生殖系统彩超

根据生殖系彩超，可以发现睾丸大小、附睾发育、附睾管是否扩张增粗等问题来判断睾丸生精状态及附睾是否梗阻，可以发现精囊腺发育情况来判断输精管是否发育不良或者缺如，进一步明确是否有远睾端梗阻性无精子症。

内分泌激素测定可判断生精功能

3、内分泌激素测定

男性存在y精子缺失情况，需要做抽血检查，得知内分泌激素情况，比如血清性激素五项检查，可判断男性睾丸生精功能，明确具体病因，通过性激素联合抑制素B更能准确判断生精功能，对指导无精子症的诊断与治疗起到至关重要的作用。

4、DNA染色体检查

对于y精子缺失的患者来说，如果有需要的话，还需要做DNA染色体检查，根据检测精浆游离RNA来预测精子发生，为无精子症的分类提供更好的无创的诊断方式。

5、染色体核型分析

染色体核型用于诊断睾丸发育不良、外生殖器畸形以及原因不明的无精子症，正常情况下，男性每个细胞中都有22对常染色体和1对xy性染色体，如果是某个染色体基因片段上多了一条x染色体，或多一条y染色体，或者是y染色体微缺失，都可能导致先天性无精子症。

6、y染色体微缺失检查

一般男性做y染色体微缺失检查，通常是进行抽血化验，Y染色体微缺失是无精子症中约占10%左右的异常情况，是无精子症的病因诊断不可缺少的重要检查项目。

7、睾丸穿刺或活检

睾丸活检是男性生殖病理研究的重要检测手段，是生精功能障碍临床诊断分类、病因分析和预后判断的重要手段，通常在少精症及其严重的情况下进行此项检查。

需要注意的是，并非所有y精子缺失的患者都需要做完以上7种检查，在实际就医过程中，通常医生会根据患者实际情况，决定检查项目，如果对诊断病情有需要，才会逐渐增加检查项目，这样可以减少患者的检查费用开销。男性到医院做检查前需要禁欲3-7天，检查时会抽血，需要保持空腹。

y染色体微缺失是抽血还是验精子

目前检查y染色体微缺失主要是通过抽血的方式进行，当然也需要验精子。在男性做精液常规检查的时候，y染色体微缺失的话，还要对患者进行抽血化验，可以发现患者的染色体异常情况。通常正常人细胞中有23对染色体，其中22对常染色体和一对xy性染色体，每个细胞共有46个染色单体。

y染色体缺失抽血和验精都要做

人的基因序列为每条染色体提供了丰富的遗传物质基因信息，通过检查染色体是否存在数量、是否存在染色体结构出现短臂缺失等情况，就能提前发现是否存在遗传疾病，同时通过精液常规检查，可了解男性精液情况，对病情分析很有帮助。