染色体xxy可以生育，三代试管婴儿技术解除你的困扰

xxy染色体能生育孩子吗？如果在孕早期检查出染色体异常XXY建议立即终止妊娠，目前来说染色体病是不能治愈的。所以避免染色体异常XXY之类的情况出现，就要从备孕开始做了，在备孕的时候可以吃一些叶酸，另外饮食上面注意一些，老公要戒烟酒，两人生活习惯调整好一点，不吃垃圾食品，不要熬夜之类的，另外就是保持愉悦的心情，这样能最大限度避免染色体异常xxy的情况的发生。

XXY染色体就是克氏综合征，男性患有克氏综合征绝大多数是没有精子的，不过可以到昆明云大医院做显微镜下睾丸/附睾穿刺取精手术，一般约有一半的机会是能够取得精子的，然后就可以在昆明云大医院做二代试管婴儿来实现生育宝宝的目的。对于穿刺也无精的XXY染色体患者，也可以在该医院申请供精助孕。

染色体xxy自然生育的可能性

其实老公染色体为47xyy是可能自然怀孕生育染色体正常的后代的，因为大多数47xyy患者生育能力正常，而临床上这类男性生育后代染色体正常的概率还是比较高的，但还是有异常的概率，可以做好产前诊断，而若是患有少弱精子症，可以去大同的大同市第三人民医院做二代试管婴儿助孕，该医院做试管婴儿就比较好。

正常情况下人类有23对染色体，其中一对是性染色体，性染色体决定胎儿的性别，除了正常的xx和xy等核型，还会出现xyy、xxy、xxx、x或xxyy等异常核型。染色体异常对胎儿的危害巨大，特别是染色体异常导致的超雄综合征和超雌综合征。

性染色体包括X染色体与Y染色体，性染色体决定胎儿的性别，xx是女性，xy是男性。在怀孕的过程中性染色体会出现异常，通常是性染色体的数目或者结构发生了改变，表现为XYY、XXY、XXX、X或XXYY等各种核型，从而导致胎儿发育不良，容易造成胎儿发育畸形，严重的可能会导致流产。这种情况下是不建议夫妻自然怀孕的，在备孕前一定要做好孕前检查，在怀孕后要做好孕期检查。染色体异常种类图表

x染色体单体称为Turner综合征

2、Klinefelter综合征(XXY)

多了一条X(或多条X)的男性，一般核型为(47，XXY)，在医学上，这也称为“先天性睾丸发育不全综合征”，临床表现为第二性征发育异常、男性女乳症、性功能低下或不育等。

3、超雄/超雌综合征(XXY，XYY)

男性多了一条Y表现为“超雄综合征”，核型为(47，XYY)，女性多了一条(或几条)X染色体，则为“超雌综合征”,核型为(47,XXX)。

xxy染色体反社会人格

在生活中，我们有可能会看见具有多动症症状的人，那么多动症的症状是怎么来的呢？多动症的症状可以从生物学的角度来解释。

1.生物学因素

(1)轻微脑损伤：从多动症被指出以来，就有一种脑损伤的假说。但最近研究表明，有明显脑损伤的比例并不太高。

(2)遗传因素

①多动儿童和正常儿童对照研究：多动症儿童父亲反社会人格特征或酒依赖、母亲有癔症者较多。儿童多动症的亲属精神病理问题较多。

②养子的研究：多动症儿童的亲生父母被诊断为多动症的比例较高。多动症儿童的亲生父母有反社会人格、酒依赖及癔症，亲生父母的童年期有多动和品行障碍的历史及有精神病障碍者也较多。

③双生子的研究：单卵双生子的多动症同病率高于双卵双生子5倍多。

秃头是常染色体还是性染色体

在人体细胞内中一共是有23对染色体，在这其中是包括22对常染色体和一对性染色体，而且男女之间染色体是有一定差异的，男性体细胞染色体的组成：22对常染色体+XY。女性体细胞染色体的组成：22对常染色体+XX。在人体中的每一条染色体都具有不同的作用以及意义，所引起的异常表也是不一样的，今天就和大家聊一聊1至22号染色体都代表作用，希望能帮助到大家。

1至22号染色体的意义

1至22号染色体均是遗传信息的载体，都是由DNA和蛋白质组成，一条典型的染色体储存了数千个基因。除基因外，染色体还包含复制起源、着丝粒和端粒等区域。但是不同的染色体所代表的意义是不一样的，比如说：

• 1号染色体：负责遗传智力和生长发育等，也是人类基因染色体里数最大的一条，如果人的基因缺少1号染色体，就会导致胎儿出现畸形，或者先天性疾病等情况发生，严重的时候还会导致出现死亡；
• 2号染色体：是人类的23对染色体之一，这条染色体是人类所拥有的第二大染色体，拥有2.37亿个碱基对，如果出现异常的话，会出现先天性颤抖、结肠癌、学习障碍、听障或色盲等病症；
• 3号染色体：主要是控制脑部神经系统发育，在单个染色体水平发现的蛋白质编码基因最多，胎儿出生后可能会出现癫痫发作或者走路不稳的现象；4号染色体：属于常染色体，携带者会导致亨廷顿氏病、多囊肾、肌肉萎缩症、沃夫─贺许宏氏症等罕见疾病相关的基因；
• 5号染色体：5号染色体决定胎儿的智力发育，其中含有大约181百万个碱基对，占细胞内所有DNA将近6%，异常的话会引起猫哭症、秃头与痤疮、早老症、关节畸形等病症。；
• 6号染色体：包含了导致遗传性血色素沉着病、帕金森氏症、癫痫等疾病的基因。这一染色体上基因的异常也是造成精神分裂症、癌症和心脏病等多种遗传性疾病的原因；
• 7号染色体：一般跟人类的智力发育存在很大的关系，此染色体含有大约158百万个碱基对，占细胞内所有DNA的5%到5.5%，如果孩子的7号染色体有问题，那么就有可能会发生智力缺陷。再者，还有可能患有精神分裂症这些高风险疾病；
• 8号染色体：是导致胎儿畸形的重要原因，8号染色体异常可能出现小头、前额突出、小眼红膜缺损、角膜混浊等症状。而且此类的儿童容易有先天性的缺陷，出现畸形或智力发育问题，在平常生活中出现自理困难的情况；
• 9号染色体：其中有2200多个基因和426个假基因，其中与人类疾病相关基因有95个，基因关系到人体许多方面，出现异常的话一般会出现智力低下，发育畸形等情况；
• 10号染色体：10号染色体与85个基因与疾病有关，出现异常的话可能引发乳腺癌、前列腺癌和脑癌等；
• 11号染色体：在人类856个含嗅觉感受基因中，40%以上分布于11号染色体的28个单、多聚基因家族中，是富疾病基因染色体；
• 12号染色体：占人类基因组的4.5%，共包含1400多个编码基因和已经确认与人类疾病相关的487位点，出现异常的话会导致阿尔茨海默氏症等；
• 13号染色体：是最大的近端着丝粒染色体，携带若干与乳腺癌有关的基因，包括BRCA2和RB1基因，异常会引起精神分裂症、白内障等；
• 14号染色体：是完成测序最大的一条染色体，包含1000多个基因，异常会引起早发型阿尔茨海默病、多种白血病及肿瘤；
• 15号染色体：该染色体是高度分段复制，出现异常的话会出现运动障碍，甚至是偏瘫等情况；
• 16号染色体：有880个基因，共约7880万个碱基对，其中包含了与乳腺癌、前列腺癌、非特异性炎性肠疾病以及成年型多囊肾病相关的多个基因，同时易过敏可能也与该染色体上的基因具有相关性；
• 17号染色体：是很特殊的染色体，由大约8100万个碱基对构成，包含1500多个基因，其中有许多与疾病相关的基因，比如乳腺癌基因、神经纤维瘤基因等；
• 18号染色体：它是所有染色体中基因密度最低的。研究表明有许多遗传疾病是由于18号染色体的三倍体或非整倍而造成的，其上的基因还与结直肠癌有一定的关联性；
• 19号染色体：与18号染色体相反，是人类所有染色体中基因密度最高的。家族性高胆固醇血症、非胰岛素依赖性糖尿病、腭裂等疾病与该染色体或其上的基因存在关系；
• 20号染色体：是被破译的第一对具有典型长短臂结构的人类染色体，为糖尿病、肥胖症、小儿湿疹等疾病的治疗找到了新方法；
• 21号染色体：是我们常说的21-三体综合征就是由于该染色体多出来一条所造成的，也即唐氏综合征；
• 22号染色体：有545个基因，134个假基因，与先天性心脏病、免疫功能低下、精神分裂症、智力低下、出生缺陷以及许多恶性肿瘤如白血病等有关。

在临床上面具有的作用都是比较大的。建议有染色体异常的患者想要生育的话，尽量选择第三代试管技术助孕。

xxy染色体可以结婚

以上是xyy染色体综合症对人的影响，这是一种染色体疾病，当然有的病人还是可以正常结婚生育的，只是几率比较小。该疾病发病率并不算太高，大概在1/500-1/800左右。

染色体是XXY患者最容易患的是Klinefelter综合征，又称为克氏综合征。先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体。克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全，为临床上住最常见的男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下。

患有超雄综合征的人是生育能力变化比较大，有些不能生育或则部分有生育能力，但遗传率很高，因此在有检查出这种情况的时候，孩子是不能要的。除此之外，该疾病还可能会对胎儿造成一定影响。

染色体为xyy的会造成什么影响？

xyy染色体综合症是一种男性的性染色体疾病，主要是指在正常男性的性染色体为XY的基础上出一条Y染色体的情况，一般会导致胎儿出现智力低下、身材高大、性格暴躁，甚至是丧失生育能力：

1、智力低下：患有该病的病人最明显的临床症状就是智力低下、弱智、反应迟缓，语言表达能力、叙述能力方面都发育的比较晚；

2、身材高大：不少确诊该病症的孩子大多高于同龄人，发育超前，在中小学阶段就可以长到一米八九以上，当然这种强烈不同于同学的特征会让他们觉得自卑，从而产生自我保护心理；

3、性格暴躁：患者大多易激动、脾气暴躁，而且容易去招惹其他同学，甚至会出现攻击助孕的表现；

4、丧失生育能力：除了身体和心理上的不同，很多患有xyy染色体综合症的孩子长大后可能会丧失生育能力，主要表现为少精、弱精或无精的症状上。