4aa胚胎22三体综合症，是不是偶然？
胚胎检查结果为22三体综合症？22三体综合症是一种染色体异常疾病，正常情况下22号染色体应该是2条组成，而出现22三体综合症就代表染色体多了一条，属于染色体数量异常，在胚胎检查中出现此病症是由于受精卵中的常染色体在减数分裂过程中不分离而导致，一般是由于遗传因素、免疫力低下、内分泌紊乱等原因引起的，一般都是偶发性的，再发率并不高，大概在3%左右。
我之前试管怀孕过两次，但是两次都因为不同的原因流产了，这让我和老公觉得非常疑惑，所以我们也不敢轻易怀孕了，害怕以后流产多了出现更严重的情况，这次我和老公去医院检查，医生说有可能是我们存在染色体问题，胚胎检查结果为22三体综合症，想问下大家这是什么意思，这个病再发率高不高呢？
胚胎22三体怎么规避
胚胎送检查出染色体22号三体是比较严重的情况，毕竟22号染色体三体属于染色体异常的一种类型，这类胚胎用于移植的话，在移植早期是难以着床成功的，就算是有着床成功，出现先兆流产、胎停育、胚胎畸形等不良现象的概率也是非常之高的。所以对于送检后发现胚胎存在染色体22号三体的情况，是不能够进行移植的，此时还需要积极配合医生检查其原因，以确定是偶发性的还是遗传性的。
胚胎22三体的危害
22号染色体是人体常染色体1-22号的最后一号染色体，该染色体主要决定胚胎个体发育是否正常，即若是其染色体正常，胚胎发育就正常，反之染色体异常，如存在染色体22号三体的话，其发育就是不正常的，会导致以下不良情况的发生：
- 当胚胎存在染色体异常，不管是结构异常还是数目异常如染色体22号三体的情况，说明胚胎质量存在问题，这类胚胎就算是质量比较优的，用于移植的话，也是难以着床成功率；
- 就算是胚胎送检查出染色体22号三体有移植，且移植着床成功了，在后期出现先兆流产、胎停育、胚胎畸形等风险的概率也是比较高的，毕竟染色体异常的胚胎是难以像正常胚胎那样生长发育的。
胚胎染色体22号三体非常更严重，患者需要配合医生做进一步检查，以确定是偶发性，即母体所处的环境不佳、饮食不良、药物因素等，还是遗传性即父母一方或者是双方存在染色体22号三体导致，若是偶发性导致无需担心，但若是遗传导致，就需要选择三代试管进行规避。
胚胎染色体22三体什么原因
若是通过活检发现了胚胎三体异常，则说明这枚胚胎是不能移植的，之所以会出现这种现象，和父母染色体可能是有一定的关系的，但也可能是不合理使用药物、饮食污染、环境污染等原因的导致的，如果是因为外在条件导致的话，下次可以尽量避免。
导致胚胎22三体的原因
22号染色体三体是一种染色体异常疾病，通常是说明该染色体多了一条，而导致出现这种情况的原因有很多，比如父母有一方的染色体存在异常等，坚持移植这种的胚胎有可能会导致很多疾病，比如先天性心脏病、精神发育迟缓等，还很容易会造成胎停。
父母染色体异常
若是试管夫妻双方有一方的家族史上存在过染色体异常，或者是父母有一方自己患有染色体异常疾病，受基因遗传的影响，是很有可能会导致胚胎出现22号染色体三体的。
环境因素
若是母体长期处在高辐射、化学物质污染严重的环境中，是非常容易导致染色体出现变异的，进而造成染色体22号三体。
错误用药
若是女性在孕早期盲目使用药物，不顾及正确的方法以及剂量，可能会导致胎儿在发育时吸收药性，从而出现22高染色体发育异常的症状。
药物会导致22号染色体三体吗
22号染色体三体是妊娠早期自然流产常见的染色体异常之一，产后存活病例罕见，存活的婴儿可出现鼻梁扁平、耳廓异常、小头畸形、先天性心脏病、泌尿生殖器异常及生长限制等表现，22号染色体三体还可能是遗传因素、胚胎分化异常、使用致畸药物、辐射刺激等原因所致，具体如下：
- 1.22号染色体三体可能是遗传因素或者是精子与卵子结合后形成胚胎，胚胎早期分化过程中染色体分化异常所致；
- 2.如果家族中男方或者是女方有22号染色体异常，或者有家族遗传史，也可能出现22号三体；
- 如果在孕期使用了一些可能导致胎儿畸形的药物或者是接触了辐射性较强的物质，都有可能引起胚胎分化异常，出现22号染色体三体。
如果22号染色体三体是遗传因素导致，那么建议备孕夫妇进行第三代试管，第三代试管也称胚胎植入前遗传学诊断，可在胚胎移植前，进行遗传物质分析，筛选出健康胚胎进行移植，从而防止遗传病、染色体病的发生，另外为了优生优育，应积极做好备孕，避免药物或辐射的影响，怀孕后应按时参加产检，及时发现异常及时处理。
