罗伯逊易位携带者多吗,从染色体上对危害进行分析
罗伯逊易位携带者的寿命会受影响吗?男的罗伯逊易位携带者可以做三代试管婴儿,且成功率还是比较高的,但试管的成功率是受到很多因素影响的,比如携带者的年龄、身体情况、精子卵子以及胚胎的质量等。大多数罗伯逊易位的携带者在第三代试管后都是可以成功分娩的。
按经典减数分列的分离规律计算,非同源罗伯逊易位携带者与正常人婚配,可形成6种不同的受精卵,1/6正常,1/6为罗伯逊易位携带者,4/6异常受精卵大多数在孕早期发生胚胎停止发育,少数三体患者可出生。近年发现除
同源罗伯逊易位携带者是什么意思
罗伯逊易位患者可能会生出正常的孩子,但是大部分情况孩子都会流产或者是出现先天性异常的情况,具体的需要去医院检查是哪条染色体易位,是否是同源易位在决定能不能生育孩子。
罗伯逊易位能不能生育孩子
1、罗伯逊易位是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式,当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或者着丝粒附近发生断裂后,二者的长臂在着丝粒处接合在一起,形成由长臂构成的衍生染色体,两个短臂则构成一个小染色体。
2、罗伯逊易位的患者的两条长臂构成的染色体上几乎包含了两条染色体的全部基因,所以他们的表型是正常的,只是在生育后代时会出现异常的配子,造成胚胎停育甚至先天畸形患儿。
3、罗伯逊易位分为同源罗伯逊易位和非同源罗伯逊易位,一般非同源罗伯逊易位的患者是可以选择胚胎植入前遗传学诊断技术来生育后代的;同源罗伯逊易位染色体携带者一般是不能生育的,应该终止妊娠或者是借助第三方的正常精子或者是卵子来生育后代。
罗伯逊易位患者遗传规律
1、按经典减数分列的分离规律计算,非同源罗伯逊易位携带者与正常人婚配,可形成6不同的受精卵,其中1/6的后代是正常,有1/6为罗伯逊易位携带者,有4/6异常受精卵大多数在孕早期胚胎会停止发育,少数三体患者可出生。
2、目前除13、21三体综合征的患儿可出生之外,其余的14、15、22三体胎儿通常会在妊娠早期就会流产。
3、对于同源罗伯逊易位的患者来说,除外21三体以及13三体的胎儿可以正常出生之外,其他的染色体改变的情况流产率是100%。
通过以上就可以看出,罗伯逊易位患者能不能生育后代需要看情况,如果可以生育后代的话,可以做第三代试管婴儿来生育,如果不能的话,可以做供精试管婴儿或者是供卵试管婴儿。
罗伯逊易位携带者为何久备不孕
罗伯逊易位是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式,当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或者着丝粒附近发生断裂后,二者的长臂在着丝粒处接合在一起,形成由长臂构成的衍生染色体,两个短臂则构成一个小染色体。两个短臂构成的小染色体几乎全是异染色质,异染色质通常并不发生减数分裂交换,往往在第二次减数分裂时丢失,可能是由于其缺乏着丝粒导致。
染色体21三体罗氏易位的危害
由于两条长臂构成的染色体上则几乎包含了两条染色体的全部基因,罗伯逊易位虽然只包含45条染色体,但表型一般正常,只在形成配子时会出现异常配子,造成胚胎停育甚至先天畸形患儿。
发生罗伯逊易位后,主要遗传物质没有丢失,个体表型发育正常,这种易位的类型称为平衡易位。反之,易位后个体遗传物质的缺失影响个体的发育,个体表型发育异常,这种易位的类型称为不平衡易位。罗伯逊易位多数为平衡易位,所以罗伯逊易位能够改变染色体数目,但一般不能或者很少改变遗传物质的总量。
罗氏易位遗传概率分析
按经典减数分列的分离规律计算,非同源罗伯逊易位携带者与正常人婚配,可形成6种不同的受精卵,1/6正常,1/6为罗伯逊易位携带者,4/6异常受精卵大多数在孕早期发生胚胎停止发育,少数三体患者可出生。近年发现除13,21三体的患儿可出生,其余14,15,22三体通常在妊娠早期流产。同源罗伯逊易位染色体携带者,除外21三体以及13三体,流产率为100%。
为了减少不良孕产史对患者身体及心理造成的伤害,建议非同源罗伯逊易位携带者首选胚胎植入前遗传学诊断,在专科医生监护下指导其生育,行绒毛或羊水染色体检查。同源罗伯逊易位染色体携带者,应终止妊娠或可借助第三方的正常精子或卵子妊娠。
导致罗伯逊易位症状出现的主要原因就是父母遗传和基因突变,父母遗传的几率是相对较大的,但是可以人为控制,但是申请条件是比较高的,具体的可以到专业生殖医院进行咨询。