常染色体显性遗传什么意思，不然会给宝宝和家庭造成严重破坏
狐臭遗传病属于常染色体显性遗传？不能生孩子的遗传病有很多，像存在X染色体隐性遗传病、X染色体显性遗传病、多基因遗传病、常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病的患者是不建议生育宝宝的，这类染色体异常的患者想要生育需要格外的谨慎，如果条件允许，可以通过采取辅助生殖的方法进行生育，以下就是这5种不能生孩子遗传病的具体介绍：
以往大家都认为狐臭遗传病是属于X性染色体显性遗传，但是在近几年的相关研究中就有发现，狐臭其实属于常染色体显性遗传，其主要的相关基因就在第16号常染色体上面，按照常染色体的遗传规律来看，如果父母一方患有腋臭，子女就可能有50%的几率患腋臭，但如果父母双方都有腋臭，子女就可能有2/3的几率被遗传到。
什么叫常染色体显性遗传
患卟啉病经过治愈后还是可以生育小孩的，但是需要注意的是卟啉病具有遗传性质，一般可以分为常染色体显性遗传或者是常染色体隐性遗传，因此患者在孕前以及孕期也应该按时进行各项检查工作，避免意外状况的发生。
腋臭有一定遗传的几率，根据研究显示狐臭属于常染色体显性单基因遗传病，是x染色体的显性基因。根据遗传的规律来看，如果父亲是狐臭基因携带者，母亲是正常的，或者是母亲携带，父亲正常，男孩一般不会有狐臭，女生遗传几率是百分之五十。如果父母都携带狐臭基因，后代患有狐臭的几率更大，三代化瘀狐臭几率也会比较大。
由此可见，狐臭遗传的几率还是非常之高的。因此为了避免母体或者是父亲的遗传性狐臭遗传给孩子，建议备孕的时候最好选择三代试管技术进行助孕，该项技术在进行胚胎筛查与诊断的时候，就能够筛查如同狐臭这类常染色体显性遗传病，也就能够避免下一代遗传到。当然由于其筛查的准确率达不到百分百，所以就算是做三代试管出生的孩子，仍有遗传到狐臭基因的可能性。
第三代试管婴儿适应症主要有：
1、单基因遗传病：常染色体隐形遗传，纤维囊性变；常染色体显性遗传病，如血友病，X染色体伴性遗传。
2，三联体重复序列异常：如脆性X染色体综合征。
3，染色体数目，结构异常：非整倍体，平衡易位，罗伯逊易位。
4，不明原因的反复性自然流产。
5，反复试管种植失败的患者。
5，反复试管种植失败的患者。
第三代试管婴儿还可以筛查的遗传病类型：
1.常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病通常表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等病症。这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族史中，每一代都有可能会发病，发病与性别无关，男女都可发病，患者与正常人婚配所生子女的发病概率为50%，所以不宜生育。
2.X连锁显性遗传病
因为患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患病的人群中女性比男性多，女性患者的后代，不论性别，都有50%的概率发病，多以不宜生育;男性患者的后代中，女孩发病率为100%，男孩不会发病，所以可以生育男孩。
3.X连锁隐性遗传病
此类遗传病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良，因为隐性遗传病位于Y染色体上，多以患者大多是男性，男性患者与正常女性婚配所生男孩全部正常，但女孩则都是致病基因携带者。如果女性携带者与正常男性结婚，所生后代中男孩有50%的概率发病，女儿则正常。
4.多基因遗传病
精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病原因复杂，遗传可能性大，患者不论性别，后代的发病危险都在10%以上，所以不宜生育。多基因遗传病因为致病基因较多，而且发病概率和环境也有关系，现在还不能通过PGD对后代是否容易患病进行筛查。
常染色体显性多囊肾病能活多久
多囊肾的常染色体显性遗传型，其致病基因为PKD1；常染色体隐性遗传性多囊肾为PKHD1。
多囊肾病是一种相当常见的遗传疾病。其中常染色体显性遗传比常染色体隐性遗传更常见。常染色体显性遗传多囊肾病发病率为1/500-1000人，而常染色体隐性遗传发病率为1/2-4万人。
多囊肾病是一种较普遍的遗传性的肾病，根据遗传方式的不同，可分成常染色体显性基因多囊肾病(ADPKD)及常染色体隐性遗传多囊肾病(ARPKD)。
多囊肾病有两种类型。常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型（成年型）多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。由于遗传基因的不同，进一步分为1型和2型。
多囊肾是遗传性疾病，由基因进行遗传，遗传的方式是常染色体显性遗传，多囊肾遗传有一定的规律，并不是父亲有多囊肾就一定会遗传，父母患有多囊肾遗传几率都是相同的。具体多囊肾遗传规律如下：
- 1.父母双方有一方患有多囊肾，则下一代遗传的概率是50%，若双方父母都患有多囊肾，遗传的概率可达到75%左右；
- 2.多囊肾是显性遗传，不是隐性遗传，不一定会代代相传，即不一定会从爷爷辈传到父母辈，再从父母辈传到儿子、孙子辈。不论性别，只要有一代没有多囊肾，就不会遗传给下一代，不必过多担心多囊肾的遗传问题。
多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现无数囊肿的一种遗传性疾病，多囊肾遗传方式分别为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，
- 1.常染色体隐性遗传性多囊肾的遗传规律：父母双亲为杂合子，其纯合子子代发病，发病概率为25%。无性别和种族差异；
- 2.常染色体显性遗传性多囊肾的遗传规律：男女发病机率想等，父母任何一方患病，子女50%获得囊肿基因而得病，若父母均患病，子女发病率增加到75%，不患病的子女不携带囊肿基因。
多囊肾是遗传性疾病，由基因进行遗传，遗传的方式是常染色体显性遗传，多囊肾遗传有一定的规律，并不是父亲有多囊肾就一定会遗传，父母患有多囊肾遗传几率都是相同的。具体多囊肾遗传规律如下：
1.父母双方有一方患有多囊肾，则下一代遗传的概率是50%，若双方父母都患有多囊肾，遗传的概率可达到75%左右；
2.多囊肾是显性遗传，不是隐性遗传，不一定会代代相传，即不一定会从爷爷辈传到父母辈，再从父母辈传到儿子、孙子辈。不论性别，只要有一代没有多囊肾，就不会遗传给下一代，不必过多担心多囊肾的遗传问题。
多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现无数囊肿的一种遗传性疾病，多囊肾遗传方式分别为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，
1.常染色体隐性遗传性多囊肾的遗传规律：父母双亲为杂合子，其纯合子子代发病，发病概率为25%。无性别和种族差异；
2.常染色体显性遗传性多囊肾的遗传规律：男女发病机率想等，父母任何一方患病，子女50%获得囊肿基因而得病，若父母均患病，子女发病率增加到75%，不患病的子女不携带囊肿基因。
