染色体可见8个正常核型是什么，大于12个就要注意了
可见14个正常中期核型
是一种不仅患者受苦，爸妈也十分痛苦的一种病症，也是我国现在大力倡导要避免的现象，那么到底应该怎么避免呢，需要通过什么检查，才能检查出来呢？请接着往下看。
唐氏综合症怎么检查出来
胎儿唐氏综合征的检查方法有唐筛、荧光原位杂交、羊水穿刺胎儿核型分析等，下面我对这三种检查方法，进行详细描述：
羊水细胞染色体检
目前，最常用的产前诊断最常用的技术是羊水穿刺，即在B超引导下，通过孕妇腹部将针头插入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析，适用于怀孕16～20周的孕妇，产前诊断技术除羊水穿刺外，还包括绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿显微镜检查等，常见核型与外周血细胞的核型相同。
荧光原位杂交
将外周血淋巴细胞或羊水细胞与21染色体相应部位杂交，唐氏综合征患儿可见3个21号染色体的荧光信号，选择唐氏综合征核心区的特异序列作为探针，fish杂交分析可以准确定位21号染色体的异常位置，提高21号染色体数目和结构检测的准确性。
唐氏筛查
产前筛查血清标志物。孕妇血清绒毛膜促性腺激素(hCG)、甲胎蛋白(AFP)和游离雌三醇(Fe3+)是孕中期(13周)的中期指标。根据这三项血清学指标（hCG和AFP也可测定），以及孕妇的年龄和体重，计算唐氏综合征患儿的危险率，并根据危险率进行进一步诊断。
唐氏筛查三个数值范围
临床上所说的唐筛三项，筛查的主要是甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素浓度和游离的雌三醇。具体数值正常范围。
如下所述：
- 在唐筛检查中，甲型胎儿蛋白的正常值是0.7-2.5mom；
- 唐筛检查的时候，绒毛促性腺激素的正常值是0.4-2.5；
- 在唐筛检查中，游离雌三醇的正常值是0.7左右。
如果诊断的结果为低风险，那么一般情况下是没有问题的，如果诊断的结果为高风险，那么腹内的胎儿可能就是唐氏儿，而不管是哪种情况，唐筛的准确率不是百分之百的，如果有疑似唐氏综合征的发生，还是应该做无创DNA或者羊水穿刺检查。
不做唐氏筛查做四维彩超行吗？
下面我讲解一下这两种检查的内容：
1.四维彩超检查的是一种大排畸检查，它可以看胎儿是否有畸形和脸部有兔唇的情况；
2.唐氏筛查：通过孕妇的身体多项指标来排查胎儿是否患有先天性愚型，如果是高龄产妇，则患病几率会更高一些，更是必须检查。
卵巢多少个卵泡是正常
拮抗剂取卵数量主要还是看患者自身的卵巢情况，对药物的吸收情况，和本身的基础卵泡数量决定的。基础卵泡数量是影响拮抗剂方案取卵数量的关键性因素，基础卵泡数量不同，其取卵数量自然也不一样。
拮抗剂方案取卵个数
- 1. 7-10个基础卵泡，此基础卵泡的数量较少,所有可取出的卵子数量可能只有2-3个左右；
- 2. 15-20个基础卵泡，此数量的基础卵泡虽不算多，但正常情况下至少可取出5-8个可用卵泡；
- 3. 21-30个基础乱跑，如果女性基础卵泡数量能达到这么多，那么促排完成后至少可用取出10个以上的成熟可用卵子。
注：拮抗剂方案促排都比较温和、对卵巢的刺激性较小，能保护卵巢，也不用降调，所以一般取卵数量也不多，差不多正常情况下只能取3~8个卵泡出来。
afc多少个属于正常
B超不仅可以检测卵泡的数量，还可以检测卵泡的发育情况，而且一般的B超单上面都会提示卵泡的数量，所以在做完B超检查之后，如果卵巢没有超过12个的话，就可以排除多囊卵巢的情况，就说明卵泡属于正常，如果想要看懂b超单上面的数据的话，可以了解一下数据到底该怎么看：
- 1.如果需要看数量的话，一般在检查结果分析那一项的话，是会有标注的，会明确的把卵泡的数量写到报告单上面的；
- 2.如果想找到优势卵泡的话，可以看看自己的b超单上面有没有直径在10-18mm的卵泡，如果有，就说明拥有优势卵泡；
- 3.如果想看卵泡是否成熟的话，可以看看卵泡的直径有没有18-25mm的，如果有的话，说明监测到了成熟的卵泡；
- 4.还可以看看图片，如果你的卵泡的形状是圆形的话，那么就说明卵泡的质量要更好，质量好的就更容易受孕。
如果B超单上的卵泡数量没有超过12个的话，就可以排除多囊卵巢的情况，就说明卵巢属于正常，但是也不排除有卵巢发育不好或者是没有排出的情况，所以还需要询问专业的医生。
正常染色体核型分析
羊水穿刺染色体核型分析报告单xn是没有办法看出胎儿男女性别的，首先在国内是不允许透露胎儿男女性别的，其次无论是男性还是女性，都是有携带一条“x”染色体的，所以医院为了避免胎儿男性性别被透露，就将胎儿染色体使用“xn”来代表，若是这里的这个n为“x”染色体的话，则为胎儿性别为女孩，当然若是为“y”染色体的话，胎儿性别则为男孩。
看羊穿染色体核型分析报告单的方法
羊水穿刺是通过穿刺针进入孕产妇宫腔，抽到羊水以后进行细菌培养以及染色体检查，在进行该项检查的时候，是可以看出胎儿性别的，当然我们也可以通过该项检查查看胎儿染色体核型是否正常：
- 正常核型：如果羊水穿刺检测报告单上染色体核型结果显示的是以上两种核型46xn的话，说明染色体核型是正常的；
- 异常核型：如果染色体核型报告上显示除了两种核型46xn结果之外，还有存在有其他的符号或数字，这说明胚胎的染色体是存在问题的，比如染色体数目增多、缺失。
羊水穿刺染色体核型分析报告单xn是看不出来胎儿别的，若是其检测报告单上显示46xn的话，就说明胎儿染色体核型是正常的，反之就是异常的，说明胎儿染色体存在异常，容易导致胎儿发育畸形、先兆流产等不良情况的，因此建议羊穿染色体核型分析报告单异常的额患者，一定要谨遵医嘱，必要情况下需进行引产。
