nt值多少为2.0nf有唐氏风险吗，周围好多人都nt增厚

我今年32岁，怀孕已经12周了，今天早上就去医院做了nt检查，之前看到孕妈交流群里不少孕妈都说自己nt检查没通过，说孩子有患唐氏儿的风险。我的年龄算比较大的了，风险比较高，所以我比较担心。下午已经拿到报告单了，显示孩子的nt值为1.40mm，我也不知道这是不是正常的。所以我想问问大家nt值小于多少能够排除唐氏呢？

nt值2.4唐氏风险大小

NT检查报告单

NT2.0mm是男孩还是女孩

NT检查也是NT彩超检查，这项检查是通过检查胎儿颈后透明层厚度来判断是否胎儿患上先天性畸形疾病的，其NT值是代表透明层的厚度，这个厚度的正常范围是在2.5mm以下，因此2.0mm属于是正常的，如果超过2.5mm这个数值不正常了，就说明胎儿有染色体异常的风险，这时就需要进一步的检查无创dna或是羊水穿刺。

孕妇在怀孕11周-13+6周内，就需要做NT检查，NT检查也是排畸检查，对于大多孕妇而言这项检查是必做检查之一，网传做NT简直中，数值如果是大于1.5mm就是怀男孩，小于1.0mm是怀女孩，二者之间则是男女都有可能。

NT检查是无法辨别胎儿性别的

需要注意的便是，NT检查虽然是通过彩超进行，但是该项检查的数值大小与胎儿的性别没有任何关系，是无法通过NT值去判断胎儿是男孩还是女孩。只要在nt检查中数值一切正常，那么就不要想太多，虽然在一些产检中能够知晓胎儿性别，不过由于法律原因，所以还得等到生下来后才能知晓。

热门问题集锦

nt2.0需要做无创吗？

一般NT的厚度在2.5mm以内是属于正常值，2.0mm的NT值一般情况下是不需要进行无创的，但是做无创还要结合唐氏筛查的结果。如果唐氏筛查的18-三体综合征以及21-三体综合征是临界风险，或者唐氏筛查的Mom值有异常，是需要进一步进行产前诊断。

nt2.0mm是不是宝宝会笨？

是不会的，nt值只要在正常范围内，那么胎儿出现畸形或染色体的风险就非常低，并且nt检查后需要做唐筛，唐氏如果正常，胎儿出现唐氏儿的风险也低，所以就不会出现什么宝宝笨的情况。

nt值偏高怎么办？

如果出现NT值增高，建议直接做产前诊断。NT值是用B超在怀孕11-13+6周时，测量胎儿颈项透明层和胎儿鼻骨。一般NT值小于2.5mm为正常，如果NT值大于或者等于2.5mm，判断为颈项透明层增厚，考虑出现胎儿异常的情况较高。建议进一步做产前诊断，相关的产前诊断常见有绒毛膜穿刺、羊水穿刺和染色体检查。

姐妹经验互助

之所以网上很多宝妈都在用nt数值看男女，是因为这种说法有一定依据，据说男性皮肤要比女性的皮肤厚一些，nt值偏高生男孩几率大，反之就是生女儿，但是胎儿时期皮肤厚薄不受影响，这只存在于出生之后。这种说法到底有多准我们无从得知，只有亲身经历过的宝妈才能知晓。

nt检查不具备鉴别胎儿性别的功能，这项检查主要是看胎儿颈部透明带厚度，然后再判断胎儿是否有染色体异常，网上所说的NT值多少是女孩多少又是男孩的说法其实是没有任何科学依据的，即便用于判断，那么准确率只有50%。

周慧

NT值看男女的做法根本不准，之前我朋友NT检查是在1.7mm，依据网传这个数肯定是要生男孩，但最终是生的女孩，我NT值2.0mm也生的是女孩，我看有的人NT是1.0mm生的男孩，所以我觉得NT看男女的做法就太假了。

Julie

NT检查是不能鉴别胎儿性别的，而且NT检查中的各项数据只是说明胎儿的发育情况，再就是NT检查的时间也比较早，所以鉴别性别是不可能的，NT值也不能用来判断胎儿性别的。

来自河北

不同NT值判断胎儿性别

NT检查本身是一种B超检查，理论上来说是能观察到胎儿的全身的，但由于我国禁止非医学性胎儿性别鉴定，宝妈们就只能通过NT报告单判断生男生女。NT正常范围是2.5mm以下，在此范围内胎儿颈部透明带也厚薄不一，感兴趣的宝妈可以根据自己的检查结果选择下表中的NT值，

需要注意的是，NT检查又称“颈后透明带扫描“，主要作用是检查胎儿颈项透明层和胎儿鼻骨，排除早期就出现的大的结构畸，不能判断胎儿性别。通过NT值看生男生女仅供孕期娱乐，具体的胎儿性别只有生下来才知道，各位宝妈要理性对待。

nt值多少为正常

也就说nt的值大于1.5mm，那么就是怀男宝宝，nt的值小于1.5mm，就是怀女宝宝，但我看有人的检查报告单上nt值很大，所以我想问一下nt值多少才是正常范围呢？

也就是说我的检查结果是正常的，但是我看到有宝妈说她去医院检查也显示nt正常，最后却异常流产了，我也有些担心，是不是每个怀孕阶段nt值都在变，所以想问一下大家孕13周nt值的正常范围应该多少呢？

nt值的正常范围较为宽松，在医学上认为只要nt值小于2.5mm即为正常，如果它大于2.5毫米，我们认为是异常的。

我和老公聊天的时候就说过nt值看男女的方法很准确，但是他却不相信，还说孕囊看男女比这个准确，但我还是更相信前者，请问nt值多少是男孩多少是女孩？

nt值的正常范围

1. 1.nt值小于2.5毫米，则为正常范围，不用担心，宝宝很健康；
2. 2.nt值大于2.5毫米小于3毫米，诊断为颈项透明层增厚，可以咨询医生意见，决定是否进行进一步检查以明确患病风险；
3. 3.nt值大于6毫米，胎儿患唐氏综合征以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的概率极大，此时需要做羊水穿刺检查，并及早明确病情并作出对策。

nt值的正常范围

1.nt值小于2.5毫米，则为正常范围，不用担心，宝宝很健康；

2.nt值大于2.5毫米小于3毫米，诊断为颈项透明层增厚，可以咨询医生意见，决定是否进行进一步检查以明确患病风险；

3.nt值大于6毫米，胎儿患唐氏综合征以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的概率极大，此时需要做羊水穿刺检查，并及早明确病情并作出对策。

nt增厚5.3做绒穿有风险吗

染色体片段缺失说明有致病风险

15号染色体q11.2缺失0.36mb说明什么

如果孕妇羊穿结果显示胎儿15号染色体q11.2片段缺失0.32mb的话，说明胎儿染色体异常，可能存在致病风险。夫妻双方验证结果提示胎儿的缺失遗传自表型正常的母亲，而且该区域的缺失在正常人数据库中的比例也是比较高的，而且根据相关的文献数据，该区域的缺失存在外显不全，而且外显率也比较低。

根据目前的检查结果，并不能说明孩子一定有异常，胎儿超声提示右锁骨下动脉迷走与胎儿15q11.2区域的缺失没有明显的相关性，在正常人群中右锁骨下动脉迷走的发生率大于1%，很多孩子没有任何临床表现。建议临床随访观察胎儿的发育情况。

在临床上，当15号染色体q11.2处缺失0.34mb时，属于多发疑似致病缺失，携带者常见神经发育障碍、轻度智力低下等神经系统异常。但这个缺失在正常人群中也有很多携带者，终身未见异常。也就是说，孩子不是100%有病，即使发病，严重程度也差别很大。

现有知识无法准确预测是否发病。想不想要这一胎完全由父母根据自身情况决定，比如父母双方年龄、是否有经济条件下一胎做试管婴儿和产前筛查，有没有抚养患病宝宝的抗风险能力。

nt增厚与15号染色体缺失是否有关系

nt增厚可能与15号染色体缺失有一定的关系，在临床上nt检查结果显示异常，10%左右合并染色体异常。NT检查的目的是看宝宝是否有染色体异常和是否有遗传代谢性疾病的情况的发生，当然这需要结合染色体核型分析的结果来看。

nt增厚与15号染色体缺失有一定关系

NT检查是筛查胎儿有没有先天畸形的情况，是优生优育必要的检查。NT是查胎儿颈部透明层的厚度，透明层越厚，代表胎儿异常的概率越大。属于早期唐筛，结合中期唐筛结果看会比较准确。

15号染色体那些事儿

15号染色体是人类23对染色体之一，通过染色体分析表明，该染色体高度分段复制的，如果15号染色体出现异常，很有可能导致宝宝发育不全，很多准妈妈可能会有各种疑问，比如15号染色体重复综合征、15号染色体q11.2缺失0.36mb、15号染色体偏多的后果等，下面整理了一些有关15号染色体异常的相关信息，供大家查看。

生育指南

15号染色体异常情况汇总

1、羊穿15号染色体异常是什么病

2、15号染色体三体胎停怎么治疗

3、染色体15q11-q13重复综合征

4、15号染色体q11.2缺失0.36mb

5、染色体15q13.3微缺失

6、15号染色体偏多的后果

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。