染色体正常的宝宝还会自闭，二胎会不会遗传？
比较常见的会表现出自闭症症状的染色体病有4种？一胎患有自闭症，现在想要二胎，夫妻二人做过染色体检查都正常，后来一家三口做的这个基因检查，发现孩子爸爸有遗传给孩子基因突变的点，孩子爸爸性格内向，脾气倔强，但是智力社交正常，不知道一胎是不是爸爸遗传给孩子的自闭，主要现在怕二胎会不会还会遗传爸爸的基因，想咨询一下，自闭症会不会遗传，遗传给二胎的几率有多大？
低嵌合染色体基因生的宝宝会正常吗
染色体16号嵌合单体情况介绍
16号染色体长臂嵌合单体
正常情况下，人体内任何组织的细胞染色体核型只有一种。有两种或两种以上遗传构成，出现差异性细胞系时，被称为染色体嵌合体，又可称为染色体异常，可分为同源性嵌合体与异源性嵌合体。
同源嵌合体可表现为先天卵巢发育不全
一般来说，同源性嵌合体、异源性嵌合体，有一定的区别。比如说同源性16号染色体嵌合体起源于一个核子，发育成不同核型的细胞系后，形成新的个体。而16号异源性嵌合体，指来自不同核子的细胞系所形成的个体。16号染色体长臂嵌合单体大多可表现为先天性卵巢发育不全综合征，外表可有形体矮小、肘外翻等发育不全或缺失。
也可表现为先天性睾丸发育不全综合征，如男性阴茎短小、小睾丸、无精子产生等。部分男性患者，青春期可出现女性乳房、阴毛稀疏等现象。而极少数女性患者，还可表现为超雌综合征，外表可表现为眼距宽、睑裂上斜、鼻梁低平，还伴随有不孕。
16号染色体长臂嵌合单体属于先天性染色体异常，因此女性在孕期要注意定期产检，积极进行唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺等，判断胎儿发育是否正常。除此以外，女性在孕期要保持均衡饮食，尽量减少辛辣、刺激食物的摄入，可适当进行体育锻炼，提高自身体质，避免疾病的发生。
第16号染色体单体能不能移植
第16号染色体出现单体异常情况也可以做试管移植，因为染色体异常可以通过基因筛选的方式筛选到正常的基因，然后才能得到一个健康的胚胎，将胚胎移植在宫腔内进行着床生长发育。建议在接受试管婴儿治疗之前，双方都需要接受详细的染色体以及基因遗传学检查。目前临床所用的三代试管婴儿就可以三选胚胎的基因，比如地中海贫血基因的筛选。
存在16号染色体异常的患者来说治疗的效果其实并不明显，由于染色体异常的患者自然受孕可能会导致胎儿受到影响，因此一般建议大家通过三代试管婴儿进行助孕。16号染色体异常的患者是可以做试管婴儿的，尤其适合三代试管，因为该项技术能够在胚胎移植前进行染色体和基因的检测，进一步了解胚胎的健康状况，进而实现优生优育。
16号染色体那些事儿
16号染色体上携带有大量的遗传基因，如果父亲或母亲给胎儿提供的基因减少或增多，容易导致胎儿发育异常，出现流产或胎停育。很多准妈妈可能会有各种疑问，比如16号染色体胎停会不会反复出现、胚胎16号染色体重复是否属于偶发等，下面整理了一些有关16号染色体异常的相关信息，供大家查看。
生育指南
16号染色体异常情况汇总
1、16号染色体异常会导致孩子怎么样
2、完全型16号染色体三体综合征
3、胚胎16号染色体重复90.35mb是否属于偶发
4、16号染色体长臂嵌合单体
5、染色体16p11.2微缺失
6、16号染色体p13.11重复
7、16号染色体倒位的危害
通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。
染色体正常还会有肌营养不良的情况吗
家里有确诊肌营养不良患儿后，怀了二胎可以通过做羊水穿刺来判断是否携带致病基因，再根据检测结果判断是否终止妊娠，为了安全起见，不建议要二胎。除了致病基因数量不同会影响患病概率外，不同类型的肌营养不良遗传方式也有不同，具体如下：
- 1.为X连锁隐性遗传，如杜氏肌营养不良，这种一般体现为隔代遗传，如果母亲患病，生下的儿子遗传几率为50%，生下女儿会有一半几率携带致病基因，会遗传给孙辈；
- 2.如果是常染色体显性遗传，如面肩肱型肌营养不良，所育后代男孩、女孩都有可能患病，如果染色体有一条致病基因，后代患病的概率为50%；
- 3.肢带型肌营养不良大部分是隐性遗传，父母辈携带1个致病基因，不会有临床表现，后代遗传两条致病基因发病的概率为25%。
肌营养不良属于基因遗传类疾病，自然怀孕无法避免，如果有生育需求，需要妊娠二胎，可以考虑三代试管婴儿PGD技术，三代试管婴儿可以筛查的疾病数量高达125种，能够帮助一些有家族病史的家庭生下健康的宝宝。
